新着セミナーとお知らせ
- 2024.06.28 セミナー8/23 実験・分析データの正しい取得方法・解釈とその実際 ~PC演習付き~
- 2024.06.28 セミナー8/27 基本から丁寧に学ぶ「図面の読み方・描き方」
- 2024.06.28 セミナー8/27 米国FDA査察の概要・役割と FDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点
- 2024.06.27 セミナー9/13 ウェルビーイング・ウェルネス市場参入・開拓に向けた革新的製品・サービスの開発
- 2024.06.27 セミナー9/30 ナノカーボン/ナノ粒子への表面グラフト化による機能付与および分散性制御技術
- 2024.03.13 お知らせ請求書・領収書(PDF)の発行方法に関するお知らせ
- 2023.10.23 お知らせ適格請求書等保存方式(通称:インボイス制度)に伴う対応のお知らせ
製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領(手引き)の活用法―医薬部外品・化粧品―
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション〔進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ〕
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理(新薬・既存薬)のための分析・試験法設定のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
適正なCAPA実現につながる逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と処置事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
PIC/S GMP Annex I改定セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ポリウレタン技術 入門講座~基礎から応用展開まで~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
外部委託業者の品質管理と供給者管理/委託の際の具体的な留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
架橋剤を使うための総合知識
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
晶析における結晶品質、スケールアップ時の条件設定のコツと品質予測、向上のテクニック
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施(残留限度値・DHT/CHT設定など)と残留物の評価法
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【半導体後工程技術の深化と進化】最先端3D集積とチップレットにおける課題および配線・接合技術の最新動向とプロセス技術・材料への要求
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
技術者・研究者に必要な市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集の進め方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
<プラスチックリサイクルの最新動向>サーキュラーエコノミーが目指す持続可能な社会におけるプラスチックの使い方
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
経皮吸収の基礎と評価方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
手触り感・触覚認知のメカニズムと触感評価ノウハウおよび材料・商品開発への落とし込み
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
2050年カーボンニュートラルに向けた水素関連・二酸化炭素資源化関連技術の現状と今後
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
積層セラミックコンデンサ(MLCC)の設計、材料技術、開発動向と課題
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品コース「DDS設計・調製」 「分析・品質評価」「製造・品質管理」 「品質要件・審査」
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
点鼻・経鼻剤の開発と評価:米国での現状と展望
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
変更管理・逸脱管理〔リスクのクラス分類と運用の留意点〕
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
粉体・粒子を密充填するための粒子径分布、粒子形状、表面状態の制御
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ファインバブルを利用・応用するための基礎知識と最新研究
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
固体高分子材料の動的粘弾性測定
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
【セット申込み】米国での現状と展望をふまえた吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
吸入剤における薬物動態と薬効:前臨床評価と臨床へのトランスレーション
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編&実践編】<2日間>
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
シランカップリング剤の反応メカニズム解析、界面(層)形成・表面の反応状態の分析・評価方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
フッ素樹脂をはじめとするPFASの基礎と欧州PFAS規制の動向および用途別の代替手段
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
構造用接着接合技術の基礎および強度試験方法と耐久性の評価方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
1日で学ぶ “ポリイミド入門講座”
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
入門講座高機能フィルムの製造技術とその工程
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
再生医療のための機能性高分子バイオマテリアル~最新技術動向と求められる物性・材料設計~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【手順書購入割引付】FDA QMSR発出のインパクトセミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
高分子の結晶化と相分離の基礎的理解および高分子ブレンドへの応用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援全2日間セミナー ― 機能性材料・素材編 ―
受講可能な形式:1日目【アーカイブ配信】2日目【Live配信(アーカイブ配信付き)】
高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医薬品製造現場における少人数体制のQC/QA業務効率化/コスト削減 NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
CMP技術とその最適なプロセスを実現するための実践的総合知識
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
LCP(液晶ポリマー)の特性とFPC基材としての技術動向
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
エポキシ樹脂と硬化剤の種類と特徴、硬化物の構造と特性、変性・配合改質およびエレクトロニクス用途の技術動向
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
複雑な流れ現象の数値シミュレーション手法とデータ解析および応用
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
においの姿・正体の見える化
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは?教育訓練とは? GMP記録とは?
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
高分子の分子量・分子量分布の測定・評価方法と分子情報の抽出
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
プラスチックの難燃化メカニズムと難燃剤選定・配合のコツ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【ゼータ電位入門セミナー】DLVO理論に基づくゼータ電位の理解と活用法
受講可能な形式:【会場】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
アナログ回路設計の基礎とトラブル対策
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編:2日間コース
受講可能な形式:【Live配信】のみ
はじめての薬物動態学入門―基礎編<薬物動態というお仕事>
受講可能な形式:【Live配信】のみ
クリーンルームの維持管理における必須知識と実践ノウハウ
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
レドックスフロー電池の基礎と開発動向および定置型蓄電池応用実証の取り組み
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【研究開発における現代のタイムパフォーマンス向上法】材料・プロセス・分析データとインフォマティクス~ 機械学習、深層学習、生成AI活用へ ~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ヘッドマウントディスプレイ(HMD)の基礎、研究開発動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ベイズモデリングの入門&実践
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
炭素繊維強化プラスチック(CFRP)~基礎から最新動向まで~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
イオン交換樹脂を有効活用するためのキーポイント《基礎的特性から劣化対策、応用技術まで》
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信(アーカイブ配信付き)】のみ
【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
半導体デバイスの物理的洗浄手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
プラスチック廃棄物が抱える問題と高分子複合材料メカニカルリサイクル技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ
プラスチックの加飾技術と最新動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
均相系・異相系 撹拌・混合技術、ミキシング操作ノウハウ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品品質リスクマネジメントセミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
海外製品導入/導出品のCTD-Q(CMC申請資料)作成の留意点―照会事項削減のポイント―
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
次世代データセンタにおいて広帯域、低消費電力を実現する光インターコネクト技術の開発動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ
カルノーバッテリー(蓄熱発電)技術の基礎と研究開発動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
技術者・研究者のための“真に理解してもらえる”プレゼンテーションの基本とポイント
受講可能な形式:【Live配信】のみ
XPS(ESCA)の基礎と応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
PIC/S GMP AnnexⅠの観点をふまえたエンドトキシン試験・パイロジェン試験法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
シリカ微粒子の分散・凝集を制御するための基礎知識および表面改質手法
受講可能な形式:【会場受講】のみ
<巨大ゼーベック効果と熱電変換材料の最前線>有機系フレキシブル熱電変換材料/デバイスの基礎・課題と最新技術動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<時系列データから系統的に信号成分を取り出す>カルマンフィルタの基礎理論(原理と計算法)と実問題への応用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
《GMP事例集2022をふまえた》製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
現場事例から学ぶCSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基礎と実務理解・考え方
受講可能な形式:【Live配信】のみ
予備知識なしからでも学べる実績ありの製造業AI活用ノウハウディープニューラルネットワークモデル/MTシステムの基礎と学習データ最小化
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ASEANでの化粧品及び健康食品における販路拡大のポイント―美容健康関連市場の概況と現地マーケティング―
受講可能な形式:【Live配信】のみ
次世代空モビリティの騒音低減化に向けた超軽量吸音・遮音材料の開発動向と騒音対策事例
受講可能な形式:【Live配信】のみ
AI時代に生き残る先端ディスプレイ技術を解剖
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ヒューマンエラー防止講座:再発防止から未然防止へのアプローチ(演習付き)【LIVE配信】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
これができないと始まらない!特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?
受講可能な形式:【Live配信】のみ
DLC膜(ダイヤモンドライクカーボン)の基礎、膜質制御とその応用展開
受講可能な形式:【Live配信】のみ
クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ぬれ性評価の入門講座
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
管理者・リーダーに必要不可欠な部下・チームメンバーのモチベーション向上法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
製造販売後におけるRWD(リアルワールドデータ)利活用の実際<実例を用いたデータの効果的な活用方法>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
はじめての薬物動態学入門―解析編<薬物の動きを数値化する>
受講可能な形式:【Live配信】のみ
《入門》製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
【セット申込み】「品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保」「分析法バリデーションに必要となる統計解析」「基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価」
受講可能な形式: 【会場受講】or 【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
〔モデルを実際にExcelで経験〕正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<新規事業創出を成功に導く>研究開発部門の情報収集・分析の基本とノウハウ
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ソフトマテリアルの先進加工による柔軟・伸縮可能エレクトロニクス
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
<製品開発に活かすための秘訣と最新動向>マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ナノインプリントリソグラフィの基礎・応用
受講可能な形式:【会場受講】
『無機ナノ粒子の総合知識』機能発現メカニズム、精密合成・設計技術、サイズ・形態制御技術およびその応用と将来展望
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
グローバルPV体制・維持管理におけるEU GVP Module要求対応とEMA査察、その後のQMS実装<実際のCAPA作成・実装の実例を交えて>
受講可能な形式:【Live配信】
プラズモニック・メタマテリアルの基礎と光機能性材料および光電/熱電変換デバイスへの応用
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ICH-Q9改訂をふまえた品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の具体的な進め方
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
リグニンの基礎と単離技術および機能性材料の創出
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
CFRP向けマトリックス樹脂の設計・開発と炭素繊維複合材料の技術及び市場動向の全貌と最新トピックス
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
次世代モビリティまでも俯瞰した、車載用プラスチックの現状と動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
リソグラフィ技術・レジスト材料の基礎と微細化・高解像度に向けた応用技術、今後の展望
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
見た目・聞こえから質感・美感を生み出す脳の仕組みと感性品質制御へ向けた計測・分析・実験法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
LiB電極製造プロセスにおける間欠塗工技術とトラブル対策
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来〔QbDベースの細胞製剤製造の考え方〕
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
積層セラミックコンデンサ(MLCC)の総合知識
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
中国における化粧品と使用する原料の法的管理及び要求
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
三極(日米欧)の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】ウェットエッチングの基礎と半導体材料のウェットエッチング加工技術
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】プラズマ生成の基礎とプラズマCVD(化学気相堆積)による高品質成膜プロセスのノウハウ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
自動車の電動化に向けた、シリコン、SiC・GaNパワーデバイス開発の最新状況と今後の動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
機械学習による適応的実験計画-ベイズ最適化と能動的レベル集合推定の基礎と実践-
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保と当局指摘事例
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ポリマーアロイにおける分散構造、界面構造の形成とモルフォロジーの観察・解析手法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
スラリーを上手に取り扱うための総合知識
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
約6時間で学ぶ、徹底学習!乾燥技術のすべて。~Excelを使った乾燥技術の評価実例とトラブル対策~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
バイオフィルムの形成要因解明、解析・評価技術と形成防止・除去方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
半導体の伝熱構造・熱設計
受講可能な形式:【Live配信】のみ
走査電子顕微鏡を駆使した液中観察技術の新展開—溶液中における有機材料・生物試料の直接観察—
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Aセミナー】共通基礎「データサイエンスの基礎」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
先端パッケージにおける実装技術・実装材料・冷却技術の最新動向とハイブリット接合技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ポリマーアロイ・ブレンドで物性を制御するには?
受講可能な形式:【Live配信】のみ
少量データを有効活用する機械学習の実践方法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
少数で且つ効率的な化粧品の皮膚測定方法と有用性評価の試験デザイン
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
【IEC 62304】医療機器ソフトウェア対応セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
2日間コース【IEC 62304】医療機器ソフトウェア対応/サイバーセキュリティ(IEC 81001-5-1:2021)対応セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
フロー精密有機合成の基礎と機能性化学品製造への応用・今後の展望
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
<電気化学が苦手だと思っている方への1日半講座>電気化学反応・電極反応のメカニズムと電気化学測定法および電極/溶液界面の解析~1.5日(約8時間強)で学ぶ~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
サイバーセキュリティ(IEC 81001-5-1:2021)対応セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
《基礎から学べる》メカトロニクスの5つのコア要素技術と技術動向
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
技術・開発部門が利益を生み出すカギとなる「利益思考力」養成講座
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
品質試験における信頼性確保と分析法バリデーション・品質確保にむけたQC/QAの役割と適合性調査対応
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<初心者・スタートアップ企業向け>医療機器規制入門セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
バイオ医薬・DDS応用へ向けた生体機能性分子の設計と機能
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター&濾過知識
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ハイエントロピー合金の基礎・特徴と実用化に向けた研究開発事例
受講可能な形式:【Live配信】のみ
MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査(PMS)と連携の取れたPMCFの実施ポイント
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
外部委託業者の品質管理と供給者管理/委託の際の具体的な留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
分かる、伝わる、納得できる文書(報告書・レポート)の書き方
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医療市場における医療機器と法規制
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
革新的な研究開発テーマを『継続的に多数』創出する方法とその『体系的・組織的』な仕組みの構築 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
蛍光体開発者&ユーザー向け 技術と市場の最新トレンド
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
≪これから医療機器開発を始める方へ≫初心者に向けた医療機器開発の4ステップ:法規制・設計開発・品質マネジメント・市販後安全管理
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
高分子材料における結晶化プロセスの基礎、構造形成とその制御および構造解析技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
カーボンニュートラル・資源循環型社会に向けたプラスチックの現状と研究最前線
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
ポリウレタンの化学、原料の特徴と使い方、構造と特性、フォーム・塗料・複合材料用途での技術動向
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項<臨床研究法改正のポイントをふまえて> NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<製造・試験・品質保証各部員における>教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
半導体ウェット洗浄技術の基礎と乾燥技術および最先端技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ
実験・分析データの正しい取得方法・解釈とその実際~PC演習付き(エクセル/Gnuplotを使ったPC演習、実践)~ NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
濡れ現象および濡れ性制御の基礎と 超撥水(油)・超親水(油)・滑液表面の開発手法・最新技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
薬物動態解析[1]:コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
薬物動態解析 入門[1]:コンパートメント解析(講義と演習)
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
《化粧品企画における商品コンセプトの策定からプロダクトへの落とし込み方法》魅力ある商品パッケージに導く為の形状・色・質感の展開方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
バイオマスを取り巻く最新動向と日本企業の事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
設計標準化の基本と効果的な進め方
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
入門的に押さえる先端パッケージング(ヘテロジニアス・インテグレーション&チップレット)および国際学会から読みとる最新動向と傾向 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき(した方がいい)ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
結晶性高分子の構造・力学挙動の解析手法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と適正な利潤獲得のための薬価戦略
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点
受講可能な形式:【Live配信】
ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
3Dプリンターを利用した炭素繊維複合材料成形技術の最新動向 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【ソフトウェア配付・PC演習付き】製造業の「実務」で使う統計・多変量解析による実践的データ分析
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
衝撃現象・破壊の基礎と高速材料試験・構造要素強度評価方法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
革新的な研究開発テーマを『正しく定量的に』評価・選定する個別評価法と評価システム・全体体系の構築 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
米国FDA査察の概要・役割とFDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
PPK/PD 解析・E-R 解析の基礎および薬剤応答の予測への活用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
基本から丁寧に学ぶ「図面の読み方・描き方」~図面を学ぶ方のはじめの一歩~~JISに基づく図面を基礎から学ぶセミナー~ NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
医療機器、無菌製剤、原料、包装容器等のガンマ線と電子線の照射殺菌滅菌の特徴とその使い分け並びに、米国FDAの医療機器代替滅菌プログラムでも注目されるガンマ線代替法としての変換X線照射殺菌技術解説
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
FDA DMF(Type II,IV)(Type III)の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応〔2日コース〕
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ライフサイクルアセスメント(LCA)計算 入門講座
受講可能な形式:【Live配信】のみ
よくわかる!光学用透明樹脂の基礎と応用
受講可能な形式:【会場受講(アーカイブ配信付き)】または【Live配信(アーカイブ配信付き)】
国内外規制(ICH-Q3E・局方)をふまえたE&L(Extractables and Leachables)評価・分析の留意点と基準の考え方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ヘルスケアビジネス 参入の課題・現状・最新動向と ヘルスケアデータの利活用における法規制および留意点 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
物質科学に適したデータ同化の基礎と手法・実例
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
液相合成法を用いた効率的・均一化のフロー合成の基礎と留意点―抗体薬物複合体(ADC)の製造事例を含めて―
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
水性塗料の配合設計術よく発生するトラブルとその解決策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2024年4月版】エヌビディアのGPU祭りと半導体不況回復への羅針盤
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文メディカルライティング入門
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
粉体ハンドリング 入門
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【オンデマンド配信】Beyond-The-pill/Around-The-Pillにむけた業界動向とアイデア創出のA・B・C
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】QA部門必修の承認書と製造実態・記録類との齟齬確認と点検方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
偏光伝搬の基礎と偏光回折素子を利用した偏光撮像・映像技術への応用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
光インターコネクション・光電融合デバイス進展に貢献する樹脂材料の設計・開発および応用技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
研究開発・技術部門がやるべき競合他社・異業種ベンチマーキングの基本、考え方とすすめ方 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
汎用リチウムイオン二次電池の特性評価、劣化・寿命診断
受講可能な形式:【Live配信】のみ
金属有機構造体(MOF)の特徴、合成・加工方法と今後の展開
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【オンデマンド配信】レオロジー測定・データ解釈の勘どころ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<CSV・ERESをふまえた>製造とラボの現場におけるペーパレス化実践セミナーデータインテグリティに適合した記録方法とレビューの実務
受講可能な形式:【Live配信】のみ
脳波計測・解析の基礎と応用および、脳波データのビジネス展開の可能性
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
高分子の結晶化挙動と結晶化促進技術による高性能・高機能化-次世代バイオプラスチックのポリ乳酸を代表例として-
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
〔これからGMPに携わる初級者のための〕基礎から学ぶやさしいバリデーション超入門講座
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
スマートテキスタイルの要素技術と国内外の最新動向・今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
実践!薬物動態解析[1]:コンパートメントモデル解析
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
チタン酸バリウムの粒子設計と結晶構造解析
受講可能な形式:【Live配信】のみ
アメリカの医療保険制度・規制当局の考え方をふまえた医療機器のFDA規制対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法
受講可能な形式:【会場受講】のみ
GxP領域データの(完全)電子化プロセスとデータインテグリティ対応 〔規制対応を踏まえた業務プロセス電子化へのヒント〕
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ゴム・プラスチック材料のトラブル解決!2特集
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
マススペクトル解析 入門講座-正しく読むための基本とコツー NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
二酸化炭素を原料とする有用有機化合物の製造技術の研究開発動向と展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点<国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点>
受講可能な形式:【Live配信】のみ
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
最新規制動向をふまえた再生医療等製品における承認申請(品質・非臨床・臨床試験)の留意点と当局の要求事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応
受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】のみ
進歩性の意味、理解できていますか?
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【京都開催】塗料・塗膜(塗装系)の基礎と塗膜欠陥(発生メカニズムと対策、評価技術)
受講可能な形式:【会場受講】
【京都開催】パテントマップの作成とそれを用いた開発・知財・事業戦略の策定と実践方法
受講可能な形式:【会場受講】
表面・界面の考え方と分析の基礎、および実践応用テクニック、ノウハウ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、知財戦略 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【超入門】CSVセミナー
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ポリマーにおける相溶性・相分離メカニズムと目的の物性を得るための構造制御および測定・評価
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【中級編】CSVセミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ウェルビーイング・ウェルネス領域における市場参入、事業・製品開発のヒント NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
薬物動態解析 入門[2]:非コンパートメント解析(講義と演習)
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
フローマイクロリアクターで実現する高速合成反応と反応最適化プロセスの自動化 NEW
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
薬物動態解析[2]:非コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<課題解決を成功させる>開発・設計におけるフレームワークの有効活用術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
プラスチックリサイクルの技術・事業開発の最新動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
Computer Software Assuranceセミナー
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改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育
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ディスプレイ向け光学フィルムの基礎・市場と高機能化技術トレンド
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液中の粒子分散制御及び評価の要点
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Transformerニューラルネットの原理と産業現場応用への研究
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臨床研究/治験での臨検値変動による有害事象判断と治験補償に関するフローと同意説明文書などの資料作成時の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
機能性流体の種類と特性・動作メカニズムおよび応用技術・最近の研究事例
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?
受講可能な形式:【Live配信】のみ
カーボンニュートラル(CN)社会におけるCO2の回収・利用・貯留(CCUS)の現状と将来および技術動向
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
AI・機械学習の従来型研究開発への現実的な組み込み方および、データベースの構築と機械学習との連携・運用
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
半導体製造プロセス入門講座~基礎とトラブル対策~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
実践!薬物動態解析[2]:非コンパートメントモデル解析
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
高分子材料の劣化・不具合分析および寿命評価と対策事例
受講可能な形式:【会場受講】のみ
【手順書購入割引付】CAPAの具体的な実施方法セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【手順書購入割引付】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
村山 浩一氏
医療機器における品質システム全体へのリスクマネジメント活動の実施に関する要求事項と具体例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
セラミックス基複合材料(CMC)の基礎と作製プロセス・応用展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】レーザ溶接・接合のメカニズムおよびトラブル防止策と最新技術動向
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス―適切な投与設計と副作用発現率の低下にむけて―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
3次元半導体集積化プロセスの基礎とその技術動向、今後の展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【オンデマンド配信】―GVP情報の収集・自己点検・教育訓練―事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医療機器の設計開発<能動医療機器、非能動医療機器、IVD、製造工程>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改ざん、捏造、隠ぺい防止のための工夫
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Cセミナー】応用「安定性試験の評価と有効期間の設定」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Dセミナー】応用「サンプリング試験(ロットの合否判定方法)への応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
ナノカーボン/ナノ粒子への表面グラフト化による機能付与および分散性制御技術 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
Excelを用いる蒸留の理論と計算
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
二酸化炭素、二硫化炭素を用いた高分子合成と応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
【手順書購入割引付】データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
薬物動態解析 入門[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
繊維・不織布関連企業のための破壊的イノベーションのすすめ NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
医療機器における品質マネジメントシステム
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
薬物動態解析[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析【入門・実践 全2日間セミナー】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【手順書購入割引付】医療機器リスクマネジメントセミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【手順書購入割引付】医薬品品質リスクマネジメントセミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務
受講可能な形式:【Live配信】のみ
2日間でじっくり学ぶGMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務/スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
レジスト・微細加工用材料への要求特性と最新技術動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
新しい時代を切り開く技術の発想と実現<実習・生成AI解説付>
受講可能な形式:【Live配信】のみ
実践!薬物動態解析[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GMP/QMS/GCTP適合のためのスプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
世界のプラスチック産業・最新加工技術・関連法規制を俯瞰したバイオプラスチック活用戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門】各国医療機器薬事規制セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
固体高分子形燃料電池の基礎と最新の数値解析技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ
薄膜の剥離メカニズムと密着性の評価と改善手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価(バイオ医薬品(CMC)マスターコース1)
【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(CMC)マスターコース(全6コース)<管理手法(製造管理及び品質管理)とCTD作成/データ提示>
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方(入門講座)
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の不純物管理(バイオ医薬品(CMC)マスターコース4)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(抗体医薬品)の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用(バイオ医薬品(CMC)マスターコース3)
やさしく&トコトン学ぶ粘着テープ・粘着剤を使いこなすための必須知識<サンプル配付:手に取るようにわかる実演講義>
受講可能な形式:【Live配信】のみ
日本一わかりやすい欧州医療機器規制MDR(Medical Device Regulation)セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【日本一わかりやすいMDR】【臨床評価編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDR 3日間コース
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【日本一わかりやすいMDR】【PMS・ビジランス編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
電子デバイス製造における真空および薄膜形成技術の基礎と応用
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
電子デバイス製造における静電気対策(ESD対策)の基礎と測定法・効果的な対策
受講可能な形式:【Live配信】のみ
物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点<試験や施設の信頼性確保を具体事例を用いて解説>
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
塗装仕上がり/塗膜品質に影響する機構の理解と実際
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】<ICH Q1E準拠>安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Eセミナー】応用「プロセスバリデーションと年次照査(APR)への応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【超入門】CSVセミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【中級編】CSVセミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【手順書購入割引付】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
村山 浩一氏
化学原料における適正価格の見える化と本質的な利益をつくるコストダウン戦略
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント(入門講座)
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
重大事故防止・組織の風土醸成に貢献するノンテクニカルスキル教育の実践・訓練法【演習付】 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
【オンデマンド配信】
製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領(手引き)の活用法―医薬部外品・化粧品―
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション〔進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ〕
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理(新薬・既存薬)のための分析・試験法設定のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
適正なCAPA実現につながる逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と処置事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
PIC/S GMP Annex I改定セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ポリウレタン技術 入門講座~基礎から応用展開まで~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
外部委託業者の品質管理と供給者管理/委託の際の具体的な留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
架橋剤を使うための総合知識
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
晶析における結晶品質、スケールアップ時の条件設定のコツと品質予測、向上のテクニック
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施(残留限度値・DHT/CHT設定など)と残留物の評価法
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【半導体後工程技術の深化と進化】最先端3D集積とチップレットにおける課題および配線・接合技術の最新動向とプロセス技術・材料への要求
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
技術者・研究者に必要な市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集の進め方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
<プラスチックリサイクルの最新動向>サーキュラーエコノミーが目指す持続可能な社会におけるプラスチックの使い方
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
経皮吸収の基礎と評価方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
手触り感・触覚認知のメカニズムと触感評価ノウハウおよび材料・商品開発への落とし込み
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
2050年カーボンニュートラルに向けた水素関連・二酸化炭素資源化関連技術の現状と今後
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
積層セラミックコンデンサ(MLCC)の設計、材料技術、開発動向と課題
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品コース「DDS設計・調製」 「分析・品質評価」「製造・品質管理」 「品質要件・審査」
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
点鼻・経鼻剤の開発と評価:米国での現状と展望
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
変更管理・逸脱管理〔リスクのクラス分類と運用の留意点〕
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
粉体・粒子を密充填するための粒子径分布、粒子形状、表面状態の制御
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ファインバブルを利用・応用するための基礎知識と最新研究
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
固体高分子材料の動的粘弾性測定
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
【セット申込み】米国での現状と展望をふまえた吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
吸入剤における薬物動態と薬効:前臨床評価と臨床へのトランスレーション
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
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研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編&実践編】<2日間>
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シランカップリング剤の反応メカニズム解析、界面(層)形成・表面の反応状態の分析・評価方法
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データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
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フッ素樹脂をはじめとするPFASの基礎と欧州PFAS規制の動向および用途別の代替手段
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構造用接着接合技術の基礎および強度試験方法と耐久性の評価方法
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1日で学ぶ “ポリイミド入門講座”
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入門講座高機能フィルムの製造技術とその工程
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再生医療のための機能性高分子バイオマテリアル~最新技術動向と求められる物性・材料設計~
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【手順書購入割引付】FDA QMSR発出のインパクトセミナー
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高分子の結晶化と相分離の基礎的理解および高分子ブレンドへの応用
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医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援全2日間セミナー ― 機能性材料・素材編 ―
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高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術
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医薬品製造現場における少人数体制のQC/QA業務効率化/コスト削減 NEW
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CMP技術とその最適なプロセスを実現するための実践的総合知識
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LCP(液晶ポリマー)の特性とFPC基材としての技術動向
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エポキシ樹脂と硬化剤の種類と特徴、硬化物の構造と特性、変性・配合改質およびエレクトロニクス用途の技術動向
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複雑な流れ現象の数値シミュレーション手法とデータ解析および応用
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においの姿・正体の見える化
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ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは?教育訓練とは? GMP記録とは?
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高分子の分子量・分子量分布の測定・評価方法と分子情報の抽出
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プラスチックの難燃化メカニズムと難燃剤選定・配合のコツ
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バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計
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【ゼータ電位入門セミナー】DLVO理論に基づくゼータ電位の理解と活用法
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アナログ回路設計の基礎とトラブル対策
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化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法
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はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編:2日間コース
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はじめての薬物動態学入門―基礎編<薬物動態というお仕事>
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クリーンルームの維持管理における必須知識と実践ノウハウ
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レドックスフロー電池の基礎と開発動向および定置型蓄電池応用実証の取り組み
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マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価
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【研究開発における現代のタイムパフォーマンス向上法】材料・プロセス・分析データとインフォマティクス~ 機械学習、深層学習、生成AI活用へ ~
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医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕
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ヘッドマウントディスプレイ(HMD)の基礎、研究開発動向と今後の展望
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ベイズモデリングの入門&実践
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改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
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非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証
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炭素繊維強化プラスチック(CFRP)~基礎から最新動向まで~
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イオン交換樹脂を有効活用するためのキーポイント《基礎的特性から劣化対策、応用技術まで》
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【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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半導体デバイスの物理的洗浄手法
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【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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プラスチック廃棄物が抱える問題と高分子複合材料メカニカルリサイクル技術
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プラスチックの加飾技術と最新動向
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均相系・異相系 撹拌・混合技術、ミキシング操作ノウハウ
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医薬品品質リスクマネジメントセミナー
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海外製品導入/導出品のCTD-Q(CMC申請資料)作成の留意点―照会事項削減のポイント―
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次世代データセンタにおいて広帯域、低消費電力を実現する光インターコネクト技術の開発動向
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カルノーバッテリー(蓄熱発電)技術の基礎と研究開発動向
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技術者・研究者のための“真に理解してもらえる”プレゼンテーションの基本とポイント
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XPS(ESCA)の基礎と応用
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PIC/S GMP AnnexⅠの観点をふまえたエンドトキシン試験・パイロジェン試験法
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シリカ微粒子の分散・凝集を制御するための基礎知識および表面改質手法
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<巨大ゼーベック効果と熱電変換材料の最前線>有機系フレキシブル熱電変換材料/デバイスの基礎・課題と最新技術動向
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<時系列データから系統的に信号成分を取り出す>カルマンフィルタの基礎理論(原理と計算法)と実問題への応用
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《GMP事例集2022をふまえた》製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ
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現場事例から学ぶCSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基礎と実務理解・考え方
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予備知識なしからでも学べる実績ありの製造業AI活用ノウハウディープニューラルネットワークモデル/MTシステムの基礎と学習データ最小化
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バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
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ASEANでの化粧品及び健康食品における販路拡大のポイント―美容健康関連市場の概況と現地マーケティング―
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次世代空モビリティの騒音低減化に向けた超軽量吸音・遮音材料の開発動向と騒音対策事例
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AI時代に生き残る先端ディスプレイ技術を解剖
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ヒューマンエラー防止講座:再発防止から未然防止へのアプローチ(演習付き)【LIVE配信】
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これができないと始まらない!特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?
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DLC膜(ダイヤモンドライクカーボン)の基礎、膜質制御とその応用展開
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クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ
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ぬれ性評価の入門講座
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管理者・リーダーに必要不可欠な部下・チームメンバーのモチベーション向上法
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製造販売後におけるRWD(リアルワールドデータ)利活用の実際<実例を用いたデータの効果的な活用方法>
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はじめての薬物動態学入門―解析編<薬物の動きを数値化する>
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《入門》製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理
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非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践
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【セット申込み】「品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保」「分析法バリデーションに必要となる統計解析」「基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価」
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〔モデルを実際にExcelで経験〕正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方
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<新規事業創出を成功に導く>研究開発部門の情報収集・分析の基本とノウハウ
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熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈
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ソフトマテリアルの先進加工による柔軟・伸縮可能エレクトロニクス
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<製品開発に活かすための秘訣と最新動向>マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』
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ナノインプリントリソグラフィの基礎・応用
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『無機ナノ粒子の総合知識』機能発現メカニズム、精密合成・設計技術、サイズ・形態制御技術およびその応用と将来展望
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グローバルPV体制・維持管理におけるEU GVP Module要求対応とEMA査察、その後のQMS実装<実際のCAPA作成・実装の実例を交えて>
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プラズモニック・メタマテリアルの基礎と光機能性材料および光電/熱電変換デバイスへの応用
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ICH-Q9改訂をふまえた品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の具体的な進め方
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医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
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リグニンの基礎と単離技術および機能性材料の創出
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CFRP向けマトリックス樹脂の設計・開発と炭素繊維複合材料の技術及び市場動向の全貌と最新トピックス
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次世代モビリティまでも俯瞰した、車載用プラスチックの現状と動向
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リソグラフィ技術・レジスト材料の基礎と微細化・高解像度に向けた応用技術、今後の展望
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バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例
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見た目・聞こえから質感・美感を生み出す脳の仕組みと感性品質制御へ向けた計測・分析・実験法
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LiB電極製造プロセスにおける間欠塗工技術とトラブル対策
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バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
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ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説
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再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来〔QbDベースの細胞製剤製造の考え方〕
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積層セラミックコンデンサ(MLCC)の総合知識
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中国における化粧品と使用する原料の法的管理及び要求
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高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
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三極(日米欧)の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
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医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】
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自動車の電動化に向けた、シリコン、SiC・GaNパワーデバイス開発の最新状況と今後の動向
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機械学習による適応的実験計画-ベイズ最適化と能動的レベル集合推定の基礎と実践-
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Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保と当局指摘事例
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ポリマーアロイにおける分散構造、界面構造の形成とモルフォロジーの観察・解析手法
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スラリーを上手に取り扱うための総合知識
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約6時間で学ぶ、徹底学習!乾燥技術のすべて。~Excelを使った乾燥技術の評価実例とトラブル対策~
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滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント
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バイオフィルムの形成要因解明、解析・評価技術と形成防止・除去方法
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024
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半導体の伝熱構造・熱設計
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走査電子顕微鏡を駆使した液中観察技術の新展開—溶液中における有機材料・生物試料の直接観察—
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再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施
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基本から丁寧に学ぶ「図面の読み方・描き方」~図面を学ぶ方のはじめの一歩~~JISに基づく図面を基礎から学ぶセミナー~ NEW
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医療機器、無菌製剤、原料、包装容器等のガンマ線と電子線の照射殺菌滅菌の特徴とその使い分け並びに、米国FDAの医療機器代替滅菌プログラムでも注目されるガンマ線代替法としての変換X線照射殺菌技術解説
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FDA DMF(Type II,IV)(Type III)の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応〔2日コース〕
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GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項
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ライフサイクルアセスメント(LCA)計算 入門講座
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よくわかる!光学用透明樹脂の基礎と応用
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国内外規制(ICH-Q3E・局方)をふまえたE&L(Extractables and Leachables)評価・分析の留意点と基準の考え方
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ヘルスケアビジネス 参入の課題・現状・最新動向と ヘルスケアデータの利活用における法規制および留意点 NEW
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日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応
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物質科学に適したデータ同化の基礎と手法・実例
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液相合成法を用いた効率的・均一化のフロー合成の基礎と留意点―抗体薬物複合体(ADC)の製造事例を含めて―
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水性塗料の配合設計術よく発生するトラブルとその解決策
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バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点
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グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文メディカルライティング入門
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粉体ハンドリング 入門
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偏光伝搬の基礎と偏光回折素子を利用した偏光撮像・映像技術への応用
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光インターコネクション・光電融合デバイス進展に貢献する樹脂材料の設計・開発および応用技術
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研究開発・技術部門がやるべき競合他社・異業種ベンチマーキングの基本、考え方とすすめ方 NEW
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汎用リチウムイオン二次電池の特性評価、劣化・寿命診断
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金属有機構造体(MOF)の特徴、合成・加工方法と今後の展開
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<CSV・ERESをふまえた>製造とラボの現場におけるペーパレス化実践セミナーデータインテグリティに適合した記録方法とレビューの実務
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脳波計測・解析の基礎と応用および、脳波データのビジネス展開の可能性
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高分子の結晶化挙動と結晶化促進技術による高性能・高機能化-次世代バイオプラスチックのポリ乳酸を代表例として-
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〔これからGMPに携わる初級者のための〕基礎から学ぶやさしいバリデーション超入門講座
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スマートテキスタイルの要素技術と国内外の最新動向・今後の展望
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実践!薬物動態解析[1]:コンパートメントモデル解析
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
チタン酸バリウムの粒子設計と結晶構造解析
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アメリカの医療保険制度・規制当局の考え方をふまえた医療機器のFDA規制対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法
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GxP領域データの(完全)電子化プロセスとデータインテグリティ対応 〔規制対応を踏まえた業務プロセス電子化へのヒント〕
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ゴム・プラスチック材料のトラブル解決!2特集
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
マススペクトル解析 入門講座-正しく読むための基本とコツー NEW
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二酸化炭素を原料とする有用有機化合物の製造技術の研究開発動向と展望
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【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点<国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点>
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GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法
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最新規制動向をふまえた再生医療等製品における承認申請(品質・非臨床・臨床試験)の留意点と当局の要求事項
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分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価
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医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応
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進歩性の意味、理解できていますか?
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024
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≪これから医療機器開発を始める方へ≫初心者に向けた医療機器開発の4ステップ:法規制・設計開発・品質マネジメント・市販後安全管理
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
高分子材料における結晶化プロセスの基礎、構造形成とその制御および構造解析技術
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ポリウレタンの化学、原料の特徴と使い方、構造と特性、フォーム・塗料・複合材料用途での技術動向
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臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項<臨床研究法改正のポイントをふまえて> NEW
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環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点
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<製造・試験・品質保証各部員における>教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策
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実験・分析データの正しい取得方法・解釈とその実際~PC演習付き(エクセル/Gnuplotを使ったPC演習、実践)~ NEW
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《化粧品企画における商品コンセプトの策定からプロダクトへの落とし込み方法》魅力ある商品パッケージに導く為の形状・色・質感の展開方法
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バイオマスを取り巻く最新動向と日本企業の事業戦略
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R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき(した方がいい)ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方
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結晶性高分子の構造・力学挙動の解析手法
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希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と適正な利潤獲得のための薬価戦略
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ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例
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TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定
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米国FDA査察の概要・役割とFDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点
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PPK/PD 解析・E-R 解析の基礎および薬剤応答の予測への活用
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ゴム・プラスチック材料のトラブル解決!2特集
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【京都開催】塗料・塗膜(塗装系)の基礎と塗膜欠陥(発生メカニズムと対策、評価技術)
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【京都開催】パテントマップの作成とそれを用いた開発・知財・事業戦略の策定と実践方法
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表面・界面の考え方と分析の基礎、および実践応用テクニック、ノウハウ
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レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、知財戦略 NEW
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【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
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【超入門】CSVセミナー
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ポリマーにおける相溶性・相分離メカニズムと目的の物性を得るための構造制御および測定・評価
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【中級編】CSVセミナー
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ウェルビーイング・ウェルネス領域における市場参入、事業・製品開発のヒント NEW
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薬物動態解析 入門[2]:非コンパートメント解析(講義と演習)
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フローマイクロリアクターで実現する高速合成反応と反応最適化プロセスの自動化 NEW
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薬物動態解析[2]:非コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】
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<課題解決を成功させる>開発・設計におけるフレームワークの有効活用術
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プラスチックリサイクルの技術・事業開発の最新動向と今後の展望
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Computer Software Assuranceセミナー
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改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育
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ディスプレイ向け光学フィルムの基礎・市場と高機能化技術トレンド
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液中の粒子分散制御及び評価の要点
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Transformerニューラルネットの原理と産業現場応用への研究
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臨床研究/治験での臨検値変動による有害事象判断と治験補償に関するフローと同意説明文書などの資料作成時の留意点
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バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント NEW
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機能性流体の種類と特性・動作メカニズムおよび応用技術・最近の研究事例
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記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?
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カーボンニュートラル(CN)社会におけるCO2の回収・利用・貯留(CCUS)の現状と将来および技術動向
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AI・機械学習の従来型研究開発への現実的な組み込み方および、データベースの構築と機械学習との連携・運用
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半導体製造プロセス入門講座~基礎とトラブル対策~
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点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証 NEW
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実践!薬物動態解析[2]:非コンパートメントモデル解析
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高分子材料の劣化・不具合分析および寿命評価と対策事例
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【手順書購入割引付】CAPAの具体的な実施方法セミナー
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改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方
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原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点
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iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計
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【手順書購入割引付】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
村山 浩一氏
医療機器における品質システム全体へのリスクマネジメント活動の実施に関する要求事項と具体例
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セラミックス基複合材料(CMC)の基礎と作製プロセス・応用展開
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クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ NEW
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3次元半導体集積化プロセスの基礎とその技術動向、今後の展望
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医療機器の設計開発<能動医療機器、非能動医療機器、IVD、製造工程>
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改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改ざん、捏造、隠ぺい防止のための工夫
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Cセミナー】応用「安定性試験の評価と有効期間の設定」
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Dセミナー】応用「サンプリング試験(ロットの合否判定方法)への応用」
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ナノカーボン/ナノ粒子への表面グラフト化による機能付与および分散性制御技術 NEW
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024
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世界のプラスチック産業・最新加工技術・関連法規制を俯瞰したバイオプラスチック活用戦略
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≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
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医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理
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日本一わかりやすい欧州医療機器規制MDR(Medical Device Regulation)セミナー
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欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【日本一わかりやすいMDR】【臨床評価編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDR 3日間コース
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欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【日本一わかりやすいMDR】【PMS・ビジランス編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】
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電子デバイス製造における真空および薄膜形成技術の基礎と応用
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【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
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電子デバイス製造における静電気対策(ESD対策)の基礎と測定法・効果的な対策
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物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
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国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点<試験や施設の信頼性確保を具体事例を用いて解説>
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塗装仕上がり/塗膜品質に影響する機構の理解と実際
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Eセミナー】応用「プロセスバリデーションと年次照査(APR)への応用」
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
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≪これから医療機器開発を始める方へ≫初心者に向けた医療機器開発の4ステップ:法規制・設計開発・品質マネジメント・市販後安全管理
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フローマイクロリアクターで実現する高速合成反応と反応最適化プロセスの自動化 NEW
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臨床研究/治験での臨検値変動による有害事象判断と治験補償に関するフローと同意説明文書などの資料作成時の留意点
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バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント NEW
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カーボンニュートラル(CN)社会におけるCO2の回収・利用・貯留(CCUS)の現状と将来および技術動向
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改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方
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原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点
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iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計
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医療機器における品質システム全体へのリスクマネジメント活動の実施に関する要求事項と具体例
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医療機器の設計開発<能動医療機器、非能動医療機器、IVD、製造工程>
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改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改ざん、捏造、隠ぺい防止のための工夫
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ナノカーボン/ナノ粒子への表面グラフト化による機能付与および分散性制御技術 NEW
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Excelを用いる蒸留の理論と計算
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二酸化炭素、二硫化炭素を用いた高分子合成と応用
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【手順書購入割引付】データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
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薬物動態解析 入門[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)
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繊維・不織布関連企業のための破壊的イノベーションのすすめ NEW
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医療機器における品質マネジメントシステム
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薬物動態解析[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析【入門・実践 全2日間セミナー】
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【手順書購入割引付】医療機器リスクマネジメントセミナー
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【手順書購入割引付】医薬品品質リスクマネジメントセミナー
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GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務
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2日間でじっくり学ぶGMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務/スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
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レジスト・微細加工用材料への要求特性と最新技術動向
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新しい時代を切り開く技術の発想と実現<実習・生成AI解説付>
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実践!薬物動態解析[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析
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GMP/QMS/GCTP適合のためのスプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
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世界のプラスチック産業・最新加工技術・関連法規制を俯瞰したバイオプラスチック活用戦略
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【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門】各国医療機器薬事規制セミナー
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固体高分子形燃料電池の基礎と最新の数値解析技術
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薄膜の剥離メカニズムと密着性の評価と改善手法
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医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理
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【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)
やさしく&トコトン学ぶ粘着テープ・粘着剤を使いこなすための必須知識<サンプル配付:手に取るようにわかる実演講義>
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物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
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塗装仕上がり/塗膜品質に影響する機構の理解と実際
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【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
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村山 浩一氏
化学原料における適正価格の見える化と本質的な利益をつくるコストダウン戦略
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重大事故防止・組織の風土醸成に貢献するノンテクニカルスキル教育の実践・訓練法【演習付】 NEW
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【オンデマンド配信】ウェットエッチングの基礎と半導体材料のウェットエッチング加工技術
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【オンデマンド配信】半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2024年4月版】エヌビディアのGPU祭りと半導体不況回復への羅針盤
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【オンデマンド配信】Beyond-The-pill/Around-The-Pillにむけた業界動向とアイデア創出のA・B・C
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【オンデマンド配信】〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方
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【オンデマンド配信】3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法
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【オンデマンド配信】レオロジー測定・データ解釈の勘どころ
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【オンデマンド配信】レーザ溶接・接合のメカニズムおよびトラブル防止策と最新技術動向
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【オンデマンド配信】ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点
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【オンデマンド配信】医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価(バイオ医薬品(CMC)マスターコース1)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(CMC)マスターコース(全6コース)<管理手法(製造管理及び品質管理)とCTD作成/データ提示>
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験
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【オンデマンド配信】専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方(入門講座)
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【オンデマンド配信】GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策
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【オンデマンド配信】GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品の不純物管理(バイオ医薬品(CMC)マスターコース4)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(抗体医薬品)の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用(バイオ医薬品(CMC)マスターコース3)
【オンデマンド配信】<ICH Q1E準拠>安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定
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【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
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【オンデマンド配信】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント(入門講座)
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【オンデマンド配信】簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
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【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
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