医薬品 製品戦略・マーケティング
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新着とお知らせ
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2025.12.22
eBook「医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらない処方」予約開始
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2025.12.22
書籍「医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらない処方」予約開始
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2026.05.11
セミナー7/3 動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例
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2026.04.30
セミナー6/29 最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用
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2026.04.20
セミナー7/29薬機法改正の核心を押さえた実務対応~新たな責任者体制・品質確保・安全対策・創薬・製造プロセス合理化~
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2026.04.09
セミナー6/24 医薬品開発での優先順位付けの前準備・実施方法・評価
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2026.04.06
セミナー7/15Target Trial Emulationの基礎~RWDを臨床試験のように使ってみる~
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略:取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策‐なぜ日本は国際共同治験で後手に回るのか‐
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
新薬研究開発におけるTarget Product Profile(TPP)の有効活用と意思決定TPPの策定と運用/ポートフォリオ評価・意思決定のためのTPP/製品価値最大化のためのTPP
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点~事業導入プロセス・委託先評価・パートナー選定の勘所~
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【研究者/担当者が押さえるべき特有の特許要件・実施データ】最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
Target Trial Emulation(標的試験エミュレーション)の基礎~RWDを臨床試験のように使ってみる~<RCTの代わりに信頼性の高い因果効果を推定する手法>
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
薬機法改正の核心を押さえた実務対応~新たな責任者体制・品質確保・安全対策・創薬・製造プロセス合理化~
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】患者価値起点の統合エビデンス戦略 ~医薬品開発における市場調査・RWE・HTAで描く上市設計~
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
【ebook版】海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略:取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い
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国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策‐なぜ日本は国際共同治験で後手に回るのか‐
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
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新薬研究開発におけるTarget Product Profile(TPP)の有効活用と意思決定TPPの策定と運用/ポートフォリオ評価・意思決定のためのTPP/製品価値最大化のためのTPP
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【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点~事業導入プロセス・委託先評価・パートナー選定の勘所~
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医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方
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【研究者/担当者が押さえるべき特有の特許要件・実施データ】最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用
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《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 NEW
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Target Trial Emulation(標的試験エミュレーション)の基礎~RWDを臨床試験のように使ってみる~<RCTの代わりに信頼性の高い因果効果を推定する手法>
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薬機法改正の核心を押さえた実務対応~新たな責任者体制・品質確保・安全対策・創薬・製造プロセス合理化~
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【オンデマンド配信】患者価値起点の統合エビデンス戦略 ~医薬品開発における市場調査・RWE・HTAで描く上市設計~
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