医薬品開発と承認申請における
医療データ(RWD:リアルワールドデータ)の利活用事例
<外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域>
~具体的な活用事例を知ることはRWD/RWEの利活用を検討する者にとって有用となる~
>> 【電子版(ebook)付き】をご希望の方はこちらから
※本書の電子版は10アカウントまで閲覧可能です(1アカウントの閲覧可能PC数:1台)
| サイエンス&テクノロジーのebook(電子書籍) ■アプリインストール不要のWEBブラウザ閲覧が可能に(オンライン環境) ■アプリでの閲覧の場合 : 一度ダウンロード後はオフラインで閲覧いただけます。 ■10アカウント/10端末まで閲覧でき、社内・部署内での情報共有が容易です。 |
| 発刊日 | 2024年12月24日 |
|---|---|
| 体裁 | B5判並製本 124頁 |
|
価格(税込)
各種割引特典
|
40,700円
( E-Mail案内登録価格 38,665円 )
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価:本体37,000円+税3,700円
E-Mail案内登録価格:本体35,150円+税3,515円
|
|
(送料は当社負担)
■アカデミー割引価格:28,490円(25,900円+税) (アカデミーの場合は、キャンペーンに関わらず上記価格となります) |
|
| ISBNコード | 978-4-86428-335-9 |
| Cコード | C3047 |
■医療データ(リアルワールドデータ)の薬事利用と活用事例
✔ 外部対照群としてのリアルワールドデータ利活用事例
~ROZLYTREK®(Entrectinib)、パージェタ(ペルツズマブ(遺伝子組換え)),
ハーセプチン(トラスツズマブ(遺伝子組換え))、ビルテプソ®(ビルトラルセン)
✔ レジストリデータ利活用事例(米国でのタクロリムス肺移植適応追加)
~適応追加の経験,及びデータの信頼性に関するFDA見解
~タクロリムスのデータの質に関するFDA見解
✔(日米欧)承認申請における参考情報としてのリアルワールドデータ活用
~欧米の活用事例詳細
・ALYGLO:人種ごとの有病率、・CASGEVY:安全性評価における参考情報
・OMISIRGE:サンプルサイズ算出のための推定値算出、・OGSIVEO:人種ごとの有病率
・TEPKINLY:有効性評価の参考情報、・APRETUDE:安全性評価の参考情報
・LITFULO:安全性の参考情報
~申請資料概要の記載方法
【2.7.3 臨床的有効性の記載事例】、【2.5.1 製品開発の根拠の記載事例1】
【2.5.1 製品開発の根拠の記載事例2】、【審査結果報告書の記載事例】
【「2.7 臨床概要」の市販後データの記載事例】、【「2.5 臨床に関する概括評価」の安全性の概括評価の記載事例】
■非薬事利用としての医療データ(リアルワールドデータ)活用事例
✔ 治験へのリアルワールドデータ活用に向けた企業の展望
・臨床開発のスピード向上に寄与する使い方
・臨床試験の成功確率の向上に寄与する使い方
・医薬品開発の効率化に寄与する使い方
✔ 臨床試験等決定に向けた参考情報としてのリアルワールドデータの利活用
✔ PV・MA部門におけるリアルワールドデータの解析と活用
✔ その他のリアルワールドデータ利活用
~医療経済評価への活用、ウェアラブルデバイスの治験活用
PMDA では,MIHARI project において,医療情報データベースを活用した医薬品評価を積極的に実施しており,現状では,主に匿名医療保険等関連情報データベース(NDB)とMIDNET®を活用した薬剤疫学的評価を行っている。
PMDA では,これら各データベースの特徴を踏まえて,調査目的に応じてデータベースを選択し調査を実施している。
最近の調査事例についてご紹介したい。
■改正:次世代医療基盤法【薬事目的での利用】
近年,承認申請に用いるデータの信頼性は,審査に用いられるデータとソースデータを照合するといった従来型の出口管理ではなく,質に関わる重要な要因に焦点を当てて計画で質を管理する(Quality by Design)ためのクオリティマネジメントシステム(QMS)により行われることが主流である。今回の法改正でNDB 等の公的データベースと連結可能となり,データベースを用いた研究で可能な研究目的の幅が大きく広がることが期待される。NDB を用いることにより複数の医療機関にまたがる診療行為のレセプトを評価できることに加えて,死亡データが利用できるようになれば,重要なアウトカムの研究が可能となる。
また,次世代医療基盤法下の医療機関データでは,検査値に加えてテキストデータの活用により,多くのアウトカムが取り出せる可能性がある。すでに海外ではそのような研究が多数行われており,薬剤の有用性比較に用いられている。
■外部対照群としての医療データ(リアルワールドデータ)利活用
リアルワールドデータ(RWD)の最も発展的な活用方法は,外部対照群としての使用であろう。ICH-E8としては,同時対照を原則とし,外部対照は例外的な状況下でしか使用できないとしているが,希少疾患や小児など対象患者が少なくランダム化による同時対照が困難な場合は,まさに外部対照が使用される状況であろう。
さらに,ICH-E8(R1)2)では,試験データとして,その試験のために収集されたデータ(一次データ収集)に加えて,多様なデータソースとして電子診療記録やデジタルヘルステクノロジー等から取得したデータや外部データソース(疾患及び薬剤レジストリ,医療保険請求データ等)にも言及しており,臨床試験の外部対照群として電子診療記録やレジストリといったRWD を利活用できる環境が,着実に整えられつつある。
■レジストリデータ利活用事例(米国でのタクロリムス肺移植適応追加)
医薬品の薬事承認におけるRWE活用に関して,米国のScientific Registry of Transplant Recipients(SRTR)のレジストリデータを主たる有効性及び安全性データとして,米国でタクロリムスの肺移植の追加適応症を2021 年7 月に取得した。
本邦において承認申請にRWD/RWEを活用する外部環境は整いつつあるものの,実際の活用は思うように進んでいない。具体的な活用事例を知ることはRWD/RWE の利活用を検討する者にとって有用である。米国での事例であるが,レジストリデータを承認申請の主要な有効性及び安全性データとして利活用した,タクロリムスの肺移植適応追加の事例が本邦でのレジストリデータなどのRWD/RWE の承認申請への利活用促進の一助になれば幸いである。
■医薬品開発と承認申請に向けた医療データ(リアルワールドデータ)の利活用
従来,臨床疫学系や薬剤疫学系の論文などが根拠として記載されてきたが,リアルワールドデータ(RWD)の活用が進められる中で,参考情報として活用される事例が増えてきている。本章では,海外(欧米)及び国内の承認申請における参考情報としてのRWD 活用事例を紹介する。また,国内事例を参考に,承認申請書に添付すべき資料(申請資料概要)の記載方法について考察する。
■治験への医療データ(リアルワールドデータ)活用に向けた企業の展望
本章では治験に関連したリアルワールドデータ(RWD)の活用について,企業の立場から検討事例を説明する。
具体的には,【1】臨床開発のスピード向上に寄与する使い方があるか,【2】臨床試験の成功確率の向上に寄与する使い方はあるか,【3】医薬品開発の効率化に寄与し開発コストを削減できるかである。少しでも早く多くの患者に医薬品を提供できるようにするためには,新しい治療法の確立のため迅速に臨床試験を完了することが不可欠であり,そのことを医療関係者や一般市民が共通の課題として認識し,一緒に解決することが必要である。本章ではこの3つの観点に焦点を当てて,今後に期待するリアルワールドデータの活用方法を紹介したい。
■PV・MA 部門におけるリアルワールドデータの解析と活用
<PV>令和5年6月には,事務連絡「「医薬品安全性監視における医療情報データベースの活用とその事例」について」が発出され,ここではPV 部門におけるRWD の活用が製造販売後DB 調査での利用だけに限定されるものではないことが強調されている。では,製造販売後DB 調査以外にどのような活用があるだろうか。
<MA>具体的にどのような研究テーマにおいてRWD の活用が特に相性が良いだろうか。事例を挙げて考察してみよう。
著者
| 宇山 佳明 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 |
| 東郷 香苗 ファイザー 株式会社 |
| 大道寺 香澄 エーザイ 株式会社 |
| 高橋 秀之 アステラス製薬 株式会社 |
| 石井 学 田辺三菱製薬 株式会社 |
| 弘 新太郎 ファイザー 合同会社 |
| 今枝 孝行 ファイザー 合同会社 |
| 浅井 洋 公益財団法人 がん研究会 がん研究会有明病院 |
| 青木 事成 エピデンスベイスド 【中外製薬株式会社 勤務】 |
目次
第2章 次世代医療基盤法とリアルワールドデータの活用推進に向けて
第3章 外部対照群としてのリアルワールドデータ利活用
第4章 医薬品開発におけるレジストリデータ利活用事例(米国でのタクロリムス肺移植適応追加)
第5章 医薬品開発と承認申請に向けたリアルワールドデータの利活用
■第3部:非薬事利用としての医療データ(リアルワールドデータ)
第6章 治験へのリアルワールドデータ活用に向けた企業の展望
第7章 臨床試験等決定に向けた参考情報としてのリアルワールドデータの利活用)
第8章 PV・MA部門におけるリアルワールドデータの解析と活用
第9章 その他のリアルワールドデータ利活用
<詳細内容>
| 第1部 医療データ(リアルワールドデータ)の関連規制と最新動向 |
はじめに
1. RWD 活用に関する主な薬事行政の動き
2. 医薬品安全性評価におけるRWD の活用:PMDA で実施している薬剤疫学調査
2.1 ビスホスホネート製剤を処方された患者における低カルシウム血症発現リスクと腎機能障害との関連
2.2 VEGF/VEGFR 阻害剤を処方された患者における動脈解離発現リスク
3. 医薬品承認審査へのRWDの活用
3.1 日本における事例
3.2 米国における事例
3.3 その他の海外での取り組み
4. RWD の信頼性
4.1 RWD の信頼性とは?
4.2 データベース信頼性確認に向けた取り組み
5. RWD 活用促進のための相談制度
6. RWD 活用に向けた新たな動き
6.1 国内での動向
6.2 ICH での動向
おわりに
第2章 次世代医療基盤法とリアルワールドデータの活用推進に向けて
1. 次世代医療基盤法の成り立ち
2. 次世代医療基盤法のデータの特徴
3. 次世代医療基盤法ガイドライン
4. 次世代医療基盤法の改正
4.1 仮名加工医療情報
4.2 NDB 等の公的データベースとの連結
5. 次世代医療基盤法認定事業者と利用事例
5.1 次世代医療基盤法認定事業者
5.2 これまでの利用事例
6. 今後の次世代医療基盤法の活用
| 第2部:医療データ(リアルワールドデータ)の薬事利用~事例から学ぶ課題と対応~ |
はじめに
1. RWD を外部対照群として利活用する際に品質の観点から留意すべき点
2. RWD を外部対照群として利活用する際に統計学的観点から留意すべき点
3. 外部対照群としての活用事例
3.1 ROZLYTREK®(Entrectinib)
3.2 パージェタ(ペルツズマブ(遺伝子組換え)),ハーセプチン(トラスツズマブ(遺伝子組換え))
3.3 ビルテプソ®(ビルトラルセン)
4. 今後の動向
第4章 医薬品開発におけるレジストリデータ利活用事例(米国でのタクロリムス肺移植適応追加)
はじめに
1. 米国でのタクロリムスの肺移植適応追加
1.1 臓器移植及びタクロリムスに関する背景
1.2 肺移植適応追加にレジストリデータを活用した背景
2. レジストリデータを用いたタクロリムスの肺移植適応追加の経験,及びデータの信頼性に関するFDA 見解
2.1 タイムライン:検討開始から承認申請・承認取得まで
2.2 SRTR データベース
2.3 成人及び小児肺移植レシピエントにおけるアウトカム
2.4 リアルワールドデータ特有の課題
2.5 タクロリムスのデータの質に関するFDA 見解
3. 考察
おわりに
第5章 医薬品開発と承認申請に向けたリアルワールドデータの利活用
はじめに:承認申請における参考情報としてのリアルワールドデータ活用
1. 承認申請での参考情報としての活用事例
1.1 海外(欧米)
1.2 欧米の活用事例詳細
1.2.1 ALYGLO:人種ごとの有病率
1.2.2 CASGEVY:安全性評価における参考情報
1.2.3 OMISIRGE:サンプルサイズ算出のための推定値算出
1.2.4 OGSIVEO:人種ごとの有病率
1.2.5 TEPKINLY:有効性評価の参考情報
1.2.6 APRETUDE:安全性評価の参考情報
1.2.7 LITFULO:安全性の参考情報
1.3 日本
2. 申請資料概要の記載方法
2.1 有効性評価の参考情報(外部対照)
【2.7.3 臨床的有効性の記載事例】
2.2 配合用量の根拠情報
【2.5.1 製品開発の根拠の記載事例1】
【2.5.1 製品開発の根拠の記載事例2】
2.3 配合意義の根拠情報
【審査結果報告書の記載事例】
2.4 有効性・安全性評価の参考情報(市販後の情報)
【「2.7 臨床概要」の市販後データの記載事例】
【「2.5 臨床に関する概括評価」の安全性の概括評価の記載事例】
3. 利用する際の留意点と課題
4. 課題対応のためにできること
第6章 治験へのリアルワールドデータ活用に向けた企業の展望
はじめに
1. 臨床開発のスピード向上に寄与する使い方
1.1 リアルワールドデータを用いた臨床試験への患者組み入れ
1.2 臨床試験の組み入れ基準の検討
1.3 臨床試験対象患者の特性分析から施設選定で利用
2. 臨床試験の成功確率の向上に寄与する使い方
2.1 医薬品の有効性の高さ(エフェクトサイズ)をより正確に仮定する
2.2 有効性の大きさに影響を及ぼす医薬品以外の要因とその影響の程度を把握する
3. 医薬品開発の効率化に寄与する使い方
| 第3部:非薬事利用としての医療データ(リアルワールドデータ) |
はじめに
1. どのデータベースをどのように使用するか
1.1 レセプトデータベース
1.2 介護データベース
1.3 DPC/PDPS
1.4 電子カルテ
1.5 MID-NET
1.6 匿名医療保険等関連情報データベース
1.7 医療ビッグデータ利活用推進の取り組み
2. 臨床のフィージビリティ調査と評価への応用
3. 臨床試験デザインの活用
4. バイアスの排除
おわりに
第8章 PV・MA部門におけるリアルワールドデータの解析と活用
エピソード0
1. PV部門におけるRWD の利活用
2. 薬害再発防止のためのRWDの活用
2.1 (事案)サリドマイド:催奇形性(フォコメリア)の副作用リスク
2.2 (事案)キノホルム製剤:スモンの副作用
2.3 (事案)ソリブジン:5-FU 製剤との併用による重篤な血液障害
2.4 (事案)ロフェコキシブ:心毒性
3. MA部門におけるRWD の利活用
3.1 (MA 活用例)疾患を記述する
3.2 (MA 活用例)治療の付加価値を概観する
3.3 (MA 活用例)新たな評価指標を試す
3.4 (MA 活用例)費用対効果を算出する
4. RWD 活用が描く未来像
第9章 その他のリアルワールドデータ利活用
1. 医療経済評価への活用
2. ウェアラブルデバイスの治験活用
著者
| 宇山 佳明 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 |
| 東郷 香苗 ファイザー 株式会社 |
| 大道寺 香澄 エーザイ 株式会社 |
| 高橋 秀之 アステラス製薬 株式会社 |
| 石井 学 田辺三菱製薬 株式会社 |
| 弘 新太郎 ファイザー 合同会社 |
| 今枝 孝行 ファイザー 合同会社 |
| 浅井 洋 公益財団法人 がん研究会 がん研究会有明病院 |
| 青木 事成 エピデンスベイスド 【中外製薬株式会社 勤務】 |
目次
第2章 次世代医療基盤法とリアルワールドデータの活用推進に向けて
第3章 外部対照群としてのリアルワールドデータ利活用
第4章 医薬品開発におけるレジストリデータ利活用事例(米国でのタクロリムス肺移植適応追加)
第5章 医薬品開発と承認申請に向けたリアルワールドデータの利活用
■第3部:非薬事利用としての医療データ(リアルワールドデータ)
第6章 治験へのリアルワールドデータ活用に向けた企業の展望
第7章 臨床試験等決定に向けた参考情報としてのリアルワールドデータの利活用)
第8章 PV・MA部門におけるリアルワールドデータの解析と活用
第9章 その他のリアルワールドデータ利活用
<詳細内容>
| 第1部 医療データ(リアルワールドデータ)の関連規制と最新動向 |
はじめに
1. RWD 活用に関する主な薬事行政の動き
2. 医薬品安全性評価におけるRWD の活用:PMDA で実施している薬剤疫学調査
2.1 ビスホスホネート製剤を処方された患者における低カルシウム血症発現リスクと腎機能障害との関連
2.2 VEGF/VEGFR 阻害剤を処方された患者における動脈解離発現リスク
3. 医薬品承認審査へのRWDの活用
3.1 日本における事例
3.2 米国における事例
3.3 その他の海外での取り組み
4. RWD の信頼性
4.1 RWD の信頼性とは?
4.2 データベース信頼性確認に向けた取り組み
5. RWD 活用促進のための相談制度
6. RWD 活用に向けた新たな動き
6.1 国内での動向
6.2 ICH での動向
おわりに
第2章 次世代医療基盤法とリアルワールドデータの活用推進に向けて
1. 次世代医療基盤法の成り立ち
2. 次世代医療基盤法のデータの特徴
3. 次世代医療基盤法ガイドライン
4. 次世代医療基盤法の改正
4.1 仮名加工医療情報
4.2 NDB 等の公的データベースとの連結
5. 次世代医療基盤法認定事業者と利用事例
5.1 次世代医療基盤法認定事業者
5.2 これまでの利用事例
6. 今後の次世代医療基盤法の活用
| 第2部:医療データ(リアルワールドデータ)の薬事利用~事例から学ぶ課題と対応~ |
はじめに
1. RWD を外部対照群として利活用する際に品質の観点から留意すべき点
2. RWD を外部対照群として利活用する際に統計学的観点から留意すべき点
3. 外部対照群としての活用事例
3.1 ROZLYTREK®(Entrectinib)
3.2 パージェタ(ペルツズマブ(遺伝子組換え)),ハーセプチン(トラスツズマブ(遺伝子組換え))
3.3 ビルテプソ®(ビルトラルセン)
4. 今後の動向
第4章 医薬品開発におけるレジストリデータ利活用事例(米国でのタクロリムス肺移植適応追加)
はじめに
1. 米国でのタクロリムスの肺移植適応追加
1.1 臓器移植及びタクロリムスに関する背景
1.2 肺移植適応追加にレジストリデータを活用した背景
2. レジストリデータを用いたタクロリムスの肺移植適応追加の経験,及びデータの信頼性に関するFDA 見解
2.1 タイムライン:検討開始から承認申請・承認取得まで
2.2 SRTR データベース
2.3 成人及び小児肺移植レシピエントにおけるアウトカム
2.4 リアルワールドデータ特有の課題
2.5 タクロリムスのデータの質に関するFDA 見解
3. 考察
おわりに
第5章 医薬品開発と承認申請に向けたリアルワールドデータの利活用
はじめに:承認申請における参考情報としてのリアルワールドデータ活用
1. 承認申請での参考情報としての活用事例
1.1 海外(欧米)
1.2 欧米の活用事例詳細
1.2.1 ALYGLO:人種ごとの有病率
1.2.2 CASGEVY:安全性評価における参考情報
1.2.3 OMISIRGE:サンプルサイズ算出のための推定値算出
1.2.4 OGSIVEO:人種ごとの有病率
1.2.5 TEPKINLY:有効性評価の参考情報
1.2.6 APRETUDE:安全性評価の参考情報
1.2.7 LITFULO:安全性の参考情報
1.3 日本
2. 申請資料概要の記載方法
2.1 有効性評価の参考情報(外部対照)
【2.7.3 臨床的有効性の記載事例】
2.2 配合用量の根拠情報
【2.5.1 製品開発の根拠の記載事例1】
【2.5.1 製品開発の根拠の記載事例2】
2.3 配合意義の根拠情報
【審査結果報告書の記載事例】
2.4 有効性・安全性評価の参考情報(市販後の情報)
【「2.7 臨床概要」の市販後データの記載事例】
【「2.5 臨床に関する概括評価」の安全性の概括評価の記載事例】
3. 利用する際の留意点と課題
4. 課題対応のためにできること
第6章 治験へのリアルワールドデータ活用に向けた企業の展望
はじめに
1. 臨床開発のスピード向上に寄与する使い方
1.1 リアルワールドデータを用いた臨床試験への患者組み入れ
1.2 臨床試験の組み入れ基準の検討
1.3 臨床試験対象患者の特性分析から施設選定で利用
2. 臨床試験の成功確率の向上に寄与する使い方
2.1 医薬品の有効性の高さ(エフェクトサイズ)をより正確に仮定する
2.2 有効性の大きさに影響を及ぼす医薬品以外の要因とその影響の程度を把握する
3. 医薬品開発の効率化に寄与する使い方
| 第3部:非薬事利用としての医療データ(リアルワールドデータ) |
はじめに
1. どのデータベースをどのように使用するか
1.1 レセプトデータベース
1.2 介護データベース
1.3 DPC/PDPS
1.4 電子カルテ
1.5 MID-NET
1.6 匿名医療保険等関連情報データベース
1.7 医療ビッグデータ利活用推進の取り組み
2. 臨床のフィージビリティ調査と評価への応用
3. 臨床試験デザインの活用
4. バイアスの排除
おわりに
第8章 PV・MA部門におけるリアルワールドデータの解析と活用
エピソード0
1. PV部門におけるRWD の利活用
2. 薬害再発防止のためのRWDの活用
2.1 (事案)サリドマイド:催奇形性(フォコメリア)の副作用リスク
2.2 (事案)キノホルム製剤:スモンの副作用
2.3 (事案)ソリブジン:5-FU 製剤との併用による重篤な血液障害
2.4 (事案)ロフェコキシブ:心毒性
3. MA部門におけるRWD の利活用
3.1 (MA 活用例)疾患を記述する
3.2 (MA 活用例)治療の付加価値を概観する
3.3 (MA 活用例)新たな評価指標を試す
3.4 (MA 活用例)費用対効果を算出する
4. RWD 活用が描く未来像
第9章 その他のリアルワールドデータ利活用
1. 医療経済評価への活用
2. ウェアラブルデバイスの治験活用
関連商品
【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
【オンデマンド配信】
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理(新薬・既存薬)のための分析,試験法設定及びバリデーションのポイント
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH医薬品不純物分析コース(コース申込みページ)
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L(Extractables and Leachables)分析・評価のポイント
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価のポイント
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH Q9(R1):品質リスクマネジメント(QRM)-実践するためのアプローチ手法と具体的取組み事例- NEW
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載
欧米規制/ICH Q3EをふまえたE&L(Extractables&Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理
GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
遺伝子治療用製品の開発・申請戦略<承認取得に向けた規制対応と品質及び安全性の確保>
【遺伝子治療用製品開発/カルタヘナ法/ウイルスベクター/遺伝子治療用製品特許戦略/PMDA相談/市販後安全対策/CAR-T細胞/ゲノム編集】
開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理-プロセス/分析法バリデーション-
<ICH Q12/改正GMP省令>変更・逸脱管理【CAPA実装】とリスク評価・分類
【ライフサイクルマネジメント/リスク評価・分類/一変軽微判断(重要度区分)/当局査察】
グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP(日本/欧州)・REMS(米国)策定とリスク設定・対応
【日米欧における安全対策の考え方・スタンスとPV査察/監査の狙い】
【改正GMP省令対応シリーズ3】改正GMP省令で要求される『CAPA(是正措置・予防措置)』導入・運用手順
【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
【データインテグリティ/DI/ALCOA/監査証跡/教育訓練/業務委託/当局査察】
バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法
【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E&L】
核酸医薬品のCMC管理戦略(品質評価・不純物管理)
【出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略】
海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
【改正GMP省令対応シリーズ2】改正GMP省令で要求される『医薬品品質システム』と継続的改善
【ICH M7 変異原性不純物(品質パート)】パージファクター活用(スコアリングと判定基準)及びニトロソアミン類のリスク評価
【日米欧同時申請/グローバル開発戦略を見据えた】薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
【製本版+ebook版】<3極(日米欧)規制/当局の考え方の違い>[Global]治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
<3極(日米欧)規制/当局の考え方の違い>[Global]治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
【製本版+ebook版】【ICH M7変異原性/Q3D元素不純物・E&L試験等】医薬品不純物における評価及び管理戦略・運用の実際
【ICH M7変異原性/Q3D元素不純物・E&L試験等】医薬品不純物における評価及び管理戦略・運用の実際
ICH M7 変異原性不純物の開発段階からの評価・管理と申請/CTD記載法
【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
【オンデマンド配信】
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理(新薬・既存薬)のための分析,試験法設定及びバリデーションのポイント
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH医薬品不純物分析コース(コース申込みページ)
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L(Extractables and Leachables)分析・評価のポイント
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価のポイント
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH Q9(R1):品質リスクマネジメント(QRM)-実践するためのアプローチ手法と具体的取組み事例- NEW
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載
欧米規制/ICH Q3EをふまえたE&L(Extractables&Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理
GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
遺伝子治療用製品の開発・申請戦略<承認取得に向けた規制対応と品質及び安全性の確保>
【遺伝子治療用製品開発/カルタヘナ法/ウイルスベクター/遺伝子治療用製品特許戦略/PMDA相談/市販後安全対策/CAR-T細胞/ゲノム編集】
開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理-プロセス/分析法バリデーション-
<ICH Q12/改正GMP省令>変更・逸脱管理【CAPA実装】とリスク評価・分類
【ライフサイクルマネジメント/リスク評価・分類/一変軽微判断(重要度区分)/当局査察】
グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP(日本/欧州)・REMS(米国)策定とリスク設定・対応
【日米欧における安全対策の考え方・スタンスとPV査察/監査の狙い】
【改正GMP省令対応シリーズ3】改正GMP省令で要求される『CAPA(是正措置・予防措置)』導入・運用手順
【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
【データインテグリティ/DI/ALCOA/監査証跡/教育訓練/業務委託/当局査察】
バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法
【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E&L】
核酸医薬品のCMC管理戦略(品質評価・不純物管理)
【出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略】
海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
【改正GMP省令対応シリーズ2】改正GMP省令で要求される『医薬品品質システム』と継続的改善
【ICH M7 変異原性不純物(品質パート)】パージファクター活用(スコアリングと判定基準)及びニトロソアミン類のリスク評価
【日米欧同時申請/グローバル開発戦略を見据えた】薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
【製本版+ebook版】<3極(日米欧)規制/当局の考え方の違い>[Global]治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
<3極(日米欧)規制/当局の考え方の違い>[Global]治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
【製本版+ebook版】【ICH M7変異原性/Q3D元素不純物・E&L試験等】医薬品不純物における評価及び管理戦略・運用の実際
【ICH M7変異原性/Q3D元素不純物・E&L試験等】医薬品不純物における評価及び管理戦略・運用の実際
ICH M7 変異原性不純物の開発段階からの評価・管理と申請/CTD記載法
SSL/TLS対応ページ(https)からの情報送信は暗号化により保護されます。
サイトマップ
サイエンス&テクノロジー
東京都港区浜松町1-2-12
浜松町F-1ビル7F
TEL:03-5733-4188
FAX:03-5733-4187