新着セミナーとお知らせ
- 2024.10.31 セミナー12/26 半導体製造における後工程・実装・設計の基礎・入門講座
- 2024.10.31 セミナー1/31 GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)と設備バリデーションの実際
- 2024.10.31 セミナー1/24 GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例
- 2024.10.31 セミナー1/24,1/31 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース
- 2024.10.31 セミナー12/23 固液分離:各種技術の原理、特徴とデータ解析・プロセス設計の要点
- 2024.10.31 セミナー12/19 高分子の相溶性と相分離および結晶化の基礎
- 2024.03.13 お知らせ請求書・領収書(PDF)の発行方法に関するお知らせ
技術者・研究者を対象とする、有機フッ素化合物(PFAS)を含む米国化学物質規制と留意点
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マテリアルズ・インフォマティクス入門
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
やさしく&トコトン学ぶ粘着テープ・粘着剤を使いこなすための必須知識<サンプル配付:手に取るようにわかる実演講義>
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【新 適合性書面調査チェックリスト:意図と目的】信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと(国内外)委託時の信頼性保証
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半導体配線材料・技術の基礎から最新動向まで
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工場廃水の最適処理・低コスト処理技術と最新技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
CSV手順の最適化(省力化・効率化・改善)へのヒント― 効率的なCSVへの考え方 ―
受講可能な形式:【Live配信】のみ
TIM(Thermal Interface Material)活用のための基礎知識と実際の使用例
受講可能な形式:【Live配信】のみ
MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査(PMS)と連携の取れたPMCFの実施ポイント
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
<自動車の電動化/パワートレイン周辺の最新動向>自動車の脱炭素化/EV化の最新動向と関連システム・製品の今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
クリーン化技術の理解と実践-半導体工程から生まれた技術とその応用-
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
軟包装を巡る国内外のリサイクル促進の法制化と リサイクル手法の開発動向および関連特許動向
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
樹脂部品開発のためのCAE~原理原則の理解からデジタルツインへの流れまで~(Computer Aided Engineering)
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ChatGPTによる実験計画法を効率良く作成・遂行する方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
化粧品・医薬部外品など商品開発における官能評価の基礎と数値化のための具体的手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
日本一わかりやすい欧州医療機器規制MDR(Medical Device Regulation)セミナー
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欧州医療機器規則MDR 3日間コース
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【日本一わかりやすいMDR】【PMS・ビジランス編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
晶析操作の基礎と結晶化トラブルから学ぶ結晶品質制御の手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【日本一わかりやすいMDR】【臨床評価編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
リビング重合の基礎知識とリビングラジカル重合の応用技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
『 紙系材料の総合知識 』構造・性質・製造・加工技術から試験・評価まで
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
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水性インクジェットインクの要求性能と課題克服のための設計ポイント
受講可能な形式:【Live配信】のみ
新たな局面にある電気自動車とレア・メタルの今後と日本企業の事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
製薬のための凍結乾燥プロセスの基礎知識:現象の基礎を押さえてバイオ医薬品製造に活かす
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的な活用方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】
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スモールデータ解析の方法と実問題解決への応用
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フィルム製造の技術、プロセスの全体像の把握
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異種材料接着・接合理論と強度・信頼性・耐久性向上、寿命予測法
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中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新NMPA規制情報
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情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
CO2排出量の計算手法と排出量削減に向けた具体的な活用手法
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
金属有機構造体(MOF)の合成・設計と分離技術への利用・様々な応用展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
シリコーンの基礎・特性と設計・使用法の考え方・活かし方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
承認申請や整備における問合せ防止にむけた医薬部外品・医薬品の規格及び試験方法の作成並びに記載のノウハウ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
デジタルヘルス分野の出願戦略の策定と特許査定クレーム事例からみる記載方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
培養細胞の細胞特性とゲノム安定性及び品質管理・特性測定・評価・検査の基礎
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
外観検査を自動化する知識と技術
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
医薬品製造・試験における電子化・DXの推進による課題解決、MES・LIMS等の導入と活用、データインテグリティの確保
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定【TPPを用いた意思決定への反映方法とTPPと事業性評価の連動性】
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新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方
受講可能な形式:【Live配信】のみ
セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価
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生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点(タイミングと特許調査)~生成AIを活用した登録特許の事例分析~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
電子デバイス製造における真空および薄膜形成技術の基礎と応用
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方
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非GLP試験における信頼性確保<計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】
スモールデータ解析の方法と実問題解決への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
超音波洗浄の基礎と効果的な活用方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
GFRP&CFRPのリサイクル技術の現状および最新動向と課題
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実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
微細藻類の基礎と産業利用に向けた課題および課題を克服した実用化例・今後の可能性
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
QA/QCが知っておくべき(開発段階を含めた)分析法バリデーションの基礎
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フレキシブルデバイス向けハイバリアフィルムの成膜技術と最新動向
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再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
海外当局査察にむけた準備すべき(したほうがよい)翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
無機ナノフィラーのポリマーへの分散・複合化技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ヒートシールの基礎、接合のメカニズムと品質管理・不具合対策
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イオン交換樹脂の基礎的特性と劣化対策および応用展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付き)】のみ
最新OLEDパネル・ディスプレイ技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
創薬における薬物動態スクリーニング-スクリーニングの意味と評価法および数字の見方-
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】スクリーン印刷の基礎と実践的な高品質印刷プロセス構築手法および「標準」
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ガラスの光学特性・熱物性・機械的特性の基礎
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ウェットコーティングの全体技術を速習!単層・重層塗布方式各々の特徴、 および塗布故障の原因と対策を理解
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局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
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GMP省令が求める医薬品品質システム(PQS)と実行的な品質マネジメントシステムの構築
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改正安衛法に対応!GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法
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ALD技術/ALE技術の基礎と半導体材料・デバイスへの応用展開
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製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
SiCパワー半導体の最新動向とSiC単結晶ウェハ製造の技術動向
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医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
高分子材料における劣化メカニズムとケミカルリサイクル技術
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材料表面への(超)撥水性・(超)親水性の付与技術と制御および分析・評価、応用技術
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よくわかる!分離工学の基礎、各種技術(蒸留・抽出・吸着・膜分離)とシミュレーションによる簡単解析
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
潤滑油・グリース・添加剤の分離・分析技術と製品開発、トラブル解決への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】
<FDA査察指摘2,400件に学ぶ>ラボと製造の現場におけるデータインテグリティ実務とCSV監査証跡の定期レビューとQAレビュー
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原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請
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【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
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<化粧品製造における品質管理の最前線>ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解
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改正QMS省令に伴う滅菌製品製造(委託滅菌の注意含む)品の滅菌関連の留意点と滅菌バリデーション基準の要求事項/監査時の留意点
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電子デバイス製造における静電気対策(ESD対策)の基礎と測定法・効果的な対策
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物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
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キラル化合物の合成技術と不斉材料へのアプローチ
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エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ
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二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ
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ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点
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研究開発部門による3つの重要要素に基づいた「良い事業戦略」の構築と策定
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生分解性プラスチックの土壌・海洋生分解性評価と実験手順
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架橋技術によるポリマーの性能向上と物性・特性改良方法
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<統計が専門でない方/苦手な方のための>薬物動態分野(非臨床)で用いる基本統計学【講義と演習(Excelを使用)】
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<1日速習!よくわかる>半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策
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金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点<試験や施設の信頼性確保を具体事例を用いて解説>
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【京都開催】技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎と実践
受講可能な形式:【会場受講】
研究者・技術者のための伝わる論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ【2日間コース】
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プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング
受講可能な形式:【Live配信】のみ
研究者・技術者のための伝わる論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ【構想&内容準備編】
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<高分子鎖のトポロジー的役割とは>高分子結晶化のトポロジー的メカニズムとその制御~流動場の結晶化、モルフォロジー(シシケバブ構造)~
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GHG:温室効果ガス削減の国内外の動向~GX経済移行債の戦略動向、CCS、水素等代替燃料~
受講可能な形式:【会場受講】のみ
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析-
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
研究者・技術者のための情報収集&市場調査の方法とテクニック
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乳化・可溶化の基礎とエマルションの調製・安定化・評価法
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コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策「当たり前を徹底するには」
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再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略
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金属の疲労破壊機構と疲労強度設計への応用および各種ピーニングによる疲労強度向上・表面キズの無害化
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
塗布膜乾燥プロセスの解明・考察・本質の理解と塗布膜の設計、不良・欠陥対策への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
欧州のサーキュラーエコノミー政策と自動車産業
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項
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ポリマー・高分子材料のモノマー化・解重合技術の基礎とケミカルリサイクルの技術動向
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金属3Dプリンタの基礎と形状・材質制御、高機能化
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医薬部外品・化粧品における動物実験代替法を用いた安全性評価事例と課題
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
セラミックグリーンシート成形技術の総合知識
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製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
水素貯蔵・輸送材料および技術の課題・動向と水素エネルギー社会実現への展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
光学用透明樹脂の基礎、屈折率制御および光吸収・散乱メカニズムと高透明化
受講可能な形式:【Live配信】のみ
塗装仕上がり/塗膜品質に影響する機構の理解と実際
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
プログラム医療機器(診断用および治療用)の薬事承認申請と審査のポイント
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
【研究開発動向:2時間セミナー】医薬品開発に使えるタンパク質の理論的デザイン法とタンパク質のフォールディング予測法
受講可能な形式:【Live配信】
粘着剤・粘着テープの剥離メカニズム・動的挙動と応力・変形・レオロジーコントロール~どうすればくっつくか?きれいに剥がれるか?~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
晶析操作の基礎と結晶品質の制御・スケールアップ
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信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスとプロセスアプローチの考え方
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
特許公報を効果的に読み解くポイント
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《事例で学ぶ》PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識
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化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
プラスチックのマテリアルリサイクル技術入門
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
ペロブスカイト太陽電池の開発動向と量産課題
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
AI・ロボットを活用した自律駆動型材料開発の最新動向と課題・展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
5G/beyond5GおよびAI搭載CASE実現のための積層セラミックコンデンサ(MLCC)の小型化・大容量化・高信頼化技術と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践するスマート特許戦略
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
パワーモジュール実装の最新技術動向~実装材料・プロセス技術とモジュール構造~
受講可能な形式:【会場受講】
【オンデマンド配信】<ICH Q1E準拠>安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】スプレードライ(噴霧乾燥)の基本原理、運転管理と実用総合知識
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
粒子の分散安定化と塗布・乾燥における課題、添加剤による解決策
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【オンデマンド配信】磁石/永久磁石材料の上手な活用に向けた実用特性理解と材料技術の最新動向
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】次世代デバイスに使用される軟磁性材料への要求特性と高周波磁気特性計測法および応用技術
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】シリコンフォトニクス光集積回路技術の現状と課題およびその進化
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験
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【オンデマンド配信】固体高分子材料の動的粘弾性測定
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション
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<粘弾性挙動に伴う残留応力の理解!>プラスチック成形品の残留応力発生メカニズム&長期信頼性の予測法
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開発段階(求められる要件)に応じたQbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲<ICHQ9(R1):知識管理の活用と主観性最小化への取組み>
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化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント
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TRIZの実践と効果的活用法
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残留溶媒に関する規制と申請上の留意点,規格値設定の考え方
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医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
アンケート調査の基本と実践-調査票の作成、データの集計・解析-
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生成AI活用における法的留意点と実務対応~ 日本・EU・米国・中国における最新・国際動向も併せて ~
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水電解によるグリーン水素製造への展望
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【オンデマンド配信】ガス分離膜の細孔径・ガス透過性評価手法とシリカ系多孔膜によるCO2分離技術
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<実践的で詳細に学ぶ>シリコンフォトニクスの基礎と応用
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乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセスの機能化
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半導体パッケージ技術の進化とそれを支える要素技術
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化粧品広告において薬機法及び各種規制を厳守しながら商材を光らせるポイント
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本邦におけるDecentralized Clinical Trial(DCT:分散型臨床試験)の現状と取り組み
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<自社の技術戦略・事業成長戦略の要となる>コア技術の明確な定義、設定プロセスと継続的な育成・強化手法
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Eセミナー】応用「プロセスバリデーションと年次照査(APR)への応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
サプリメント(機能性表示食品)におけるGMP(製造・品質管理の基準)実施にむけた理解と実践
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【研究開発動向:2時間セミナー】ミトコンドリア医薬における開発・技術動向と実用化に向けた課題
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《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
エポキシ樹脂の最新技術動向と設計技術および今後の課題
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トライボロジー 入門講座
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024
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グリーンイノベーションの背後にある過剰な資源消費:「資源パラドックス問題」とその解決に向けた技術・社会システム
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例(2024)
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
光学薄膜の特性解析と最適設計
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これだけは押さえておきたい磁性応用のための入門講座
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フィルムの乾燥技術、乾燥プロセスの最適化とトラブル対策
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【基礎】造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
高分子膜のガス透過メカニズムと高分子CO2分離膜の技術動向
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AIを活用した音声認識技術と関連技術の展開
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ハードコート剤の開発、材料設計、調製、特性評価、高機能化、応用展開
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
工場・プラントにおける防爆対応 火災・爆発災害防止に寄与する必要知識
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
プラズモニクス・メタマテリアルの基礎と作製技術および先端応用の研究動向
受講可能な形式:【会場受講】
<現場実務で役立つ・使える> FT-IR測定・同定の実務実践とアプリケーションテクニック・コツ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【研究開発動向:2時間セミナー】エクソソームの性質/生合成機構とDDS戦略
受講可能な形式:【Live配信】
リチウムイオン電池のウェットプロセスとドライプロセス
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2024年12月版】
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3次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント
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医薬品モダリティ(抗体/核酸/中分子/再生医療)の実用化とDDS技術の特許戦略
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チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法
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EUの包装及び包装廃棄物規則(PPWR)と今後の日本の対応
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シリコンパワー半導体の性能向上・機能付加の最新動向と今後の展望
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開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
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微生物が作るヌメリ(バイオフィルム)の形成制御、防止・洗浄技術
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シランカップリング剤の反応機構と選定・活用のポイント、最新情報
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GLP省令の基礎知識とGLP試験における現場調査(試験操作調査と施設調査)手法
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原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点
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マイクロ波プロセスの基礎と装置開発、産業導入における技術課題・トラブルと対策
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手で「開ける・握る・掴む・持つ」をトコトン考える。手の構造に適した使いやすい製品開発・改良法
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自動車リサイクルの日本および世界の現状と今後のリサイクル戦略
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製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察CO2および動物実験の削減を考慮に入れた製造方法および試験方法の最新動向
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核融合炉の研究開発動向と関連材料の要求特性・課題・開発動向
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Cセミナー】応用「安定性試験の評価と有効期間の設定」
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Aセミナー】共通基礎「データサイエンスの基礎」
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Dセミナー】応用「サンプリング試験(ロットの合否判定方法)への応用」
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
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先端半導体パッケージに対応する材料・実装技術の開発動向
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実験の実務:実験条件・パラメーターの考え方と結果解釈
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化学工場・プラントの事故に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策
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<水素技術の最前線!>カーボンニュートラル(CN)社会における水素の現状と将来および技術動向
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FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応―欧米企業での承認事例(再生医療等製品、ワクチン、抗体など)―
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二酸化炭素を原料とした液体合成燃料の製造技術と最新動向
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<耐熱性と相反する特性の両立へ!>エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への分子デザイン設計および用途展開における最新動向~主に電気電子材料用向けに解説~
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半導体封止材用エポキシ樹脂・硬化剤・硬化促進剤と分析・特性評価法および技術動向
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実験の実務:実験結果の解析と解釈
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スパッタリング法の総合知識と薄膜の特性制御・改善、品質トラブルへの対策 NEW
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
【オンデマンド配信】
【オンデマンド配信】FDA DMF(Type II,IV)(Type III)の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 〔2コース〕
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
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【オンデマンド配信】《2024年度診療報酬改定をふまえた》医療機器・プログラム医療機器の保険戦略
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技術者・研究者を対象とする、有機フッ素化合物(PFAS)を含む米国化学物質規制と留意点
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マテリアルズ・インフォマティクス入門
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やさしく&トコトン学ぶ粘着テープ・粘着剤を使いこなすための必須知識<サンプル配付:手に取るようにわかる実演講義>
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【新 適合性書面調査チェックリスト:意図と目的】信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと(国内外)委託時の信頼性保証
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半導体配線材料・技術の基礎から最新動向まで
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工場廃水の最適処理・低コスト処理技術と最新技術
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CSV手順の最適化(省力化・効率化・改善)へのヒント― 効率的なCSVへの考え方 ―
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TIM(Thermal Interface Material)活用のための基礎知識と実際の使用例
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MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査(PMS)と連携の取れたPMCFの実施ポイント
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<自動車の電動化/パワートレイン周辺の最新動向>自動車の脱炭素化/EV化の最新動向と関連システム・製品の今後の展望
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クリーン化技術の理解と実践-半導体工程から生まれた技術とその応用-
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
軟包装を巡る国内外のリサイクル促進の法制化と リサイクル手法の開発動向および関連特許動向
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再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説
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樹脂部品開発のためのCAE~原理原則の理解からデジタルツインへの流れまで~(Computer Aided Engineering)
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ChatGPTによる実験計画法を効率良く作成・遂行する方法
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環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点
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化粧品・医薬部外品など商品開発における官能評価の基礎と数値化のための具体的手法
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晶析操作の基礎と結晶化トラブルから学ぶ結晶品質制御の手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
リビング重合の基礎知識とリビングラジカル重合の応用技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
新たな局面にある電気自動車とレア・メタルの今後と日本企業の事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
製薬のための凍結乾燥プロセスの基礎知識:現象の基礎を押さえてバイオ医薬品製造に活かす
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的な活用方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理
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フィルム製造の技術、プロセスの全体像の把握
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シリコーンの基礎・特性と設計・使用法の考え方・活かし方
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承認申請や整備における問合せ防止にむけた医薬部外品・医薬品の規格及び試験方法の作成並びに記載のノウハウ
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デジタルヘルス分野の出願戦略の策定と特許査定クレーム事例からみる記載方法
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培養細胞の細胞特性とゲノム安定性及び品質管理・特性測定・評価・検査の基礎
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医薬品製造・試験における電子化・DXの推進による課題解決、MES・LIMS等の導入と活用、データインテグリティの確保
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医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用)
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意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定【TPPを用いた意思決定への反映方法とTPPと事業性評価の連動性】
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セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価
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生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点(タイミングと特許調査)~生成AIを活用した登録特許の事例分析~
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これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方
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非GLP試験における信頼性確保<計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>
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スモールデータ解析の方法と実問題解決への応用
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超音波洗浄の基礎と効果的な活用方法
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GFRP&CFRPのリサイクル技術の現状および最新動向と課題
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実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
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ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点
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微細藻類の基礎と産業利用に向けた課題および課題を克服した実用化例・今後の可能性
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海外当局査察にむけた準備すべき(したほうがよい)翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応
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無機ナノフィラーのポリマーへの分散・複合化技術
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ヒートシールの基礎、接合のメカニズムと品質管理・不具合対策
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GMP省令が求める医薬品品質システム(PQS)と実行的な品質マネジメントシステムの構築
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日本一わかりやすい欧州医療機器規制MDR(Medical Device Regulation)セミナー
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欧州医療機器規則MDR 3日間コース
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欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【日本一わかりやすいMDR】【PMS・ビジランス編】
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晶析操作の基礎と結晶化トラブルから学ぶ結晶品質制御の手法
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欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【日本一わかりやすいMDR】【臨床評価編】
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『 紙系材料の総合知識 』構造・性質・製造・加工技術から試験・評価まで
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欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
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開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
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欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】
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スモールデータ解析の方法と実問題解決への応用
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異種材料接着・接合理論と強度・信頼性・耐久性向上、寿命予測法
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中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新NMPA規制情報
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情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法
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CO2排出量の計算手法と排出量削減に向けた具体的な活用手法
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金属有機構造体(MOF)の合成・設計と分離技術への利用・様々な応用展開
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シリコーンの基礎・特性と設計・使用法の考え方・活かし方
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承認申請や整備における問合せ防止にむけた医薬部外品・医薬品の規格及び試験方法の作成並びに記載のノウハウ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
デジタルヘルス分野の出願戦略の策定と特許査定クレーム事例からみる記載方法
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培養細胞の細胞特性とゲノム安定性及び品質管理・特性測定・評価・検査の基礎
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
外観検査を自動化する知識と技術
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医薬品製造・試験における電子化・DXの推進による課題解決、MES・LIMS等の導入と活用、データインテグリティの確保
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医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定【TPPを用いた意思決定への反映方法とTPPと事業性評価の連動性】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方
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セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価
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生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点(タイミングと特許調査)~生成AIを活用した登録特許の事例分析~
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電子デバイス製造における真空および薄膜形成技術の基礎と応用
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これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方
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非GLP試験における信頼性確保<計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>
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スモールデータ解析の方法と実問題解決への応用
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超音波洗浄の基礎と効果的な活用方法
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GFRP&CFRPのリサイクル技術の現状および最新動向と課題
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実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
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ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点
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微細藻類の基礎と産業利用に向けた課題および課題を克服した実用化例・今後の可能性
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QA/QCが知っておくべき(開発段階を含めた)分析法バリデーションの基礎
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フレキシブルデバイス向けハイバリアフィルムの成膜技術と最新動向
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再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門
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無機ナノフィラーのポリマーへの分散・複合化技術
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イオン交換樹脂の基礎的特性と劣化対策および応用展開
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最新OLEDパネル・ディスプレイ技術
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創薬における薬物動態スクリーニング-スクリーニングの意味と評価法および数字の見方-
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ガラスの光学特性・熱物性・機械的特性の基礎
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ウェットコーティングの全体技術を速習!単層・重層塗布方式各々の特徴、 および塗布故障の原因と対策を理解
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局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
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GMP省令が求める医薬品品質システム(PQS)と実行的な品質マネジメントシステムの構築
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
改正安衛法に対応!GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ALD技術/ALE技術の基礎と半導体材料・デバイスへの応用展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
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SiCパワー半導体の最新動向とSiC単結晶ウェハ製造の技術動向
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
高分子材料における劣化メカニズムとケミカルリサイクル技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
材料表面への(超)撥水性・(超)親水性の付与技術と制御および分析・評価、応用技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
よくわかる!分離工学の基礎、各種技術(蒸留・抽出・吸着・膜分離)とシミュレーションによる簡単解析
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
潤滑油・グリース・添加剤の分離・分析技術と製品開発、トラブル解決への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】
<FDA査察指摘2,400件に学ぶ>ラボと製造の現場におけるデータインテグリティ実務とCSV監査証跡の定期レビューとQAレビュー
受講可能な形式:【Live配信】のみ
原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<化粧品製造における品質管理の最前線>ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造(委託滅菌の注意含む)品の滅菌関連の留意点と滅菌バリデーション基準の要求事項/監査時の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
電子デバイス製造における静電気対策(ESD対策)の基礎と測定法・効果的な対策
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物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
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キラル化合物の合成技術と不斉材料へのアプローチ
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エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
研究開発部門による3つの重要要素に基づいた「良い事業戦略」の構築と策定
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生分解性プラスチックの土壌・海洋生分解性評価と実験手順
受講可能な形式:【Live配信】のみ
架橋技術によるポリマーの性能向上と物性・特性改良方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<統計が専門でない方/苦手な方のための>薬物動態分野(非臨床)で用いる基本統計学【講義と演習(Excelを使用)】
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<1日速習!よくわかる>半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策
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金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点<試験や施設の信頼性確保を具体事例を用いて解説>
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GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応
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【京都開催】技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎と実践
受講可能な形式:【会場受講】
研究者・技術者のための伝わる論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ【2日間コース】
受講可能な形式:【Live配信】のみ
プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング
受講可能な形式:【Live配信】のみ
研究者・技術者のための伝わる論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ【構想&内容準備編】
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<高分子鎖のトポロジー的役割とは>高分子結晶化のトポロジー的メカニズムとその制御~流動場の結晶化、モルフォロジー(シシケバブ構造)~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
GHG:温室効果ガス削減の国内外の動向~GX経済移行債の戦略動向、CCS、水素等代替燃料~
受講可能な形式:【会場受講】のみ
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析-
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研究者・技術者のための情報収集&市場調査の方法とテクニック
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乳化・可溶化の基礎とエマルションの調製・安定化・評価法
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コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策「当たり前を徹底するには」
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略
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金属の疲労破壊機構と疲労強度設計への応用および各種ピーニングによる疲労強度向上・表面キズの無害化
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用
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塗布膜乾燥プロセスの解明・考察・本質の理解と塗布膜の設計、不良・欠陥対策への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
欧州のサーキュラーエコノミー政策と自動車産業
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項
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ポリマー・高分子材料のモノマー化・解重合技術の基礎とケミカルリサイクルの技術動向
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
金属3Dプリンタの基礎と形状・材質制御、高機能化
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医薬部外品・化粧品における動物実験代替法を用いた安全性評価事例と課題
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セラミックグリーンシート成形技術の総合知識
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製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点
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水素貯蔵・輸送材料および技術の課題・動向と水素エネルギー社会実現への展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
光学用透明樹脂の基礎、屈折率制御および光吸収・散乱メカニズムと高透明化
受講可能な形式:【Live配信】のみ
塗装仕上がり/塗膜品質に影響する機構の理解と実際
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
プログラム医療機器(診断用および治療用)の薬事承認申請と審査のポイント
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【研究開発動向:2時間セミナー】医薬品開発に使えるタンパク質の理論的デザイン法とタンパク質のフォールディング予測法
受講可能な形式:【Live配信】
粘着剤・粘着テープの剥離メカニズム・動的挙動と応力・変形・レオロジーコントロール~どうすればくっつくか?きれいに剥がれるか?~
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晶析操作の基礎と結晶品質の制御・スケールアップ
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信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスとプロセスアプローチの考え方
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特許公報を効果的に読み解くポイント
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《事例で学ぶ》PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識
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化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
プラスチックのマテリアルリサイクル技術入門
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
ペロブスカイト太陽電池の開発動向と量産課題
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
AI・ロボットを活用した自律駆動型材料開発の最新動向と課題・展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
5G/beyond5GおよびAI搭載CASE実現のための積層セラミックコンデンサ(MLCC)の小型化・大容量化・高信頼化技術と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
パワーモジュール実装の最新技術動向~実装材料・プロセス技術とモジュール構造~
受講可能な形式:【会場受講】
粒子の分散安定化と塗布・乾燥における課題、添加剤による解決策
受講可能な形式:【Live配信】のみ
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<粘弾性挙動に伴う残留応力の理解!>プラスチック成形品の残留応力発生メカニズム&長期信頼性の予測法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
開発段階(求められる要件)に応じたQbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲<ICHQ9(R1):知識管理の活用と主観性最小化への取組み>
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント
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TRIZの実践と効果的活用法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
残留溶媒に関する規制と申請上の留意点,規格値設定の考え方
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医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保
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アンケート調査の基本と実践-調査票の作成、データの集計・解析-
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生成AI活用における法的留意点と実務対応~ 日本・EU・米国・中国における最新・国際動向も併せて ~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
水電解によるグリーン水素製造への展望
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
<実践的で詳細に学ぶ>シリコンフォトニクスの基礎と応用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセスの機能化
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
半導体パッケージ技術の進化とそれを支える要素技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
化粧品広告において薬機法及び各種規制を厳守しながら商材を光らせるポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
本邦におけるDecentralized Clinical Trial(DCT:分散型臨床試験)の現状と取り組み
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<自社の技術戦略・事業成長戦略の要となる>コア技術の明確な定義、設定プロセスと継続的な育成・強化手法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Eセミナー】応用「プロセスバリデーションと年次照査(APR)への応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
サプリメント(機能性表示食品)におけるGMP(製造・品質管理の基準)実施にむけた理解と実践
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【研究開発動向:2時間セミナー】ミトコンドリア医薬における開発・技術動向と実用化に向けた課題
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
エポキシ樹脂の最新技術動向と設計技術および今後の課題
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
トライボロジー 入門講座
受講可能な形式:【Live配信】のみ
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
グリーンイノベーションの背後にある過剰な資源消費:「資源パラドックス問題」とその解決に向けた技術・社会システム
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例(2024)
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
光学薄膜の特性解析と最適設計
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局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
SiCパワー半導体の最新動向とSiC単結晶ウェハ製造の技術動向
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
材料表面への(超)撥水性・(超)親水性の付与技術と制御および分析・評価、応用技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
よくわかる!分離工学の基礎、各種技術(蒸留・抽出・吸着・膜分離)とシミュレーションによる簡単解析
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
<化粧品製造における品質管理の最前線>ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造(委託滅菌の注意含む)品の滅菌関連の留意点と滅菌バリデーション基準の要求事項/監査時の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
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エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ
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ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点
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架橋技術によるポリマーの性能向上と物性・特性改良方法
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<1日速習!よくわかる>半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
研究者・技術者のための伝わる論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ【2日間コース】
受講可能な形式:【Live配信】のみ
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析-
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策「当たり前を徹底するには」
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
塗布膜乾燥プロセスの解明・考察・本質の理解と塗布膜の設計、不良・欠陥対策への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ポリマー・高分子材料のモノマー化・解重合技術の基礎とケミカルリサイクルの技術動向
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
医薬部外品・化粧品における動物実験代替法を用いた安全性評価事例と課題
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セラミックグリーンシート成形技術の総合知識
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製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
塗装仕上がり/塗膜品質に影響する機構の理解と実際
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
粘着剤・粘着テープの剥離メカニズム・動的挙動と応力・変形・レオロジーコントロール~どうすればくっつくか?きれいに剥がれるか?~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
《事例で学ぶ》PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定
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ペロブスカイト太陽電池の開発動向と量産課題
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バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
開発段階(求められる要件)に応じたQbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲<ICHQ9(R1):知識管理の活用と主観性最小化への取組み>
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化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント
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残留溶媒に関する規制と申請上の留意点,規格値設定の考え方
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医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
水電解によるグリーン水素製造への展望
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乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセスの機能化
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半導体パッケージ技術の進化とそれを支える要素技術
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化粧品広告において薬機法及び各種規制を厳守しながら商材を光らせるポイント
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本邦におけるDecentralized Clinical Trial(DCT:分散型臨床試験)の現状と取り組み
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
サプリメント(機能性表示食品)におけるGMP(製造・品質管理の基準)実施にむけた理解と実践
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【研究開発動向:2時間セミナー】ミトコンドリア医薬における開発・技術動向と実用化に向けた課題
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《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
エポキシ樹脂の最新技術動向と設計技術および今後の課題
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024
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これだけは押さえておきたい磁性応用のための入門講座
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フィルムの乾燥技術、乾燥プロセスの最適化とトラブル対策
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【基礎】造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024
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高分子膜のガス透過メカニズムと高分子CO2分離膜の技術動向
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AIを活用した音声認識技術と関連技術の展開
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ハードコート剤の開発、材料設計、調製、特性評価、高機能化、応用展開
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工場・プラントにおける防爆対応 火災・爆発災害防止に寄与する必要知識
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プラズモニクス・メタマテリアルの基礎と作製技術および先端応用の研究動向
受講可能な形式:【会場受講】
<現場実務で役立つ・使える> FT-IR測定・同定の実務実践とアプリケーションテクニック・コツ
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【研究開発動向:2時間セミナー】エクソソームの性質/生合成機構とDDS戦略
受講可能な形式:【Live配信】
リチウムイオン電池のウェットプロセスとドライプロセス
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2024年12月版】
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EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
3次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
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医薬品モダリティ(抗体/核酸/中分子/再生医療)の実用化とDDS技術の特許戦略
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チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法
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EUの包装及び包装廃棄物規則(PPWR)と今後の日本の対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
シリコンパワー半導体の性能向上・機能付加の最新動向と今後の展望
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開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
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【超入門】CSVセミナー
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微生物が作るヌメリ(バイオフィルム)の形成制御、防止・洗浄技術
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シランカップリング剤の反応機構と選定・活用のポイント、最新情報
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ライトフィールド技術の原理と応用および最新技術動向
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GLP省令の基礎知識とGLP試験における現場調査(試験操作調査と施設調査)手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点
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マイクロ波プロセスの基礎と装置開発、産業導入における技術課題・トラブルと対策
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手で「開ける・握る・掴む・持つ」をトコトン考える。手の構造に適した使いやすい製品開発・改良法
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高品質スラリー調製のための分散技術とその安定化、評価方法
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【中級編】CSVセミナー
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自動車リサイクルの日本および世界の現状と今後のリサイクル戦略
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よくわかる!エポキシ樹脂の基礎、硬化剤との反応および副資材による機能化
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メタネーションの要素技術と現状の課題、産業実装への展望
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外観検査における目視検査&自動検査での品質チェック・ノウハウ~よくある品質トラブルへの対策~
受講可能な形式:【Live配信】のみ
英文メディカルライティング基礎講座~情報を正確に伝えるドキュメントを作成するために~
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改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検〔データ改ざん、捏造、隠ぺい防止のための工夫〕
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シナリオプランニングを活用した事業成果を生みだすロードマップの策定・実行のプロセスと具体的な手法
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バイオ医薬品の薬物動態学<特徴的な薬物動態特性と解析法>
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
製薬のための凍結乾燥プロセスの基礎知識:現象の基礎を押さえてバイオ医薬品製造に活かす
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炭素繊維強化複合材料の疲労・破壊特性の基礎と寿命・信頼性評価および異種接合評価・損傷観察技術
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環境調和型の製品開発にも役立つ界面活性剤の選定・分析・評価方法と活用ノウハウ
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スリッター技術の基礎・応用と巻不良対策
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《コロイダルシリカの実用総合知識》コロイダルシリカに関する情報の整理と使いこなすためのテクニック
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AI機械学習の活用・導入のためにこれだけは押さえておきたい数学【超入門】2日間セミナー
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製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察CO2および動物実験の削減を考慮に入れた製造方法および試験方法の最新動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ
LNP(脂質ナノ粒子)製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ
少数データ、データ不足における機械学習適用の問題解決方法とその戦略 NEW
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中国工場での生産・モノづくり/中国企業とのビジネスにおける不良品・トラブル発生回避術
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高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術
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自動車用パワーエレクトロニクスの基礎と技術動向
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PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け,整合性を図るか<事例を交えて解説>
受講可能な形式:【Live配信】
シリコーンの基本知識と高機能化・トラブル対策
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動物細胞におけるバイオリアクターの装置・操作設計/スケールアップと大量培養における注意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【研究開発動向:2時間セミナー】抗体の基本構造と糖鎖修飾を利用した均一ADCの合成
受講可能な形式:【Live配信】
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化
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<再生医療に求められる材料研究からのアプローチ>再生医療足場材料の研究開発・作製技術、組織再生への応用と最新動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ
低濃度CO2の回収・資源化技術の最新動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化学原料における適正価格の見える化と本質的な利益をつくるコストダウン戦略
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
5G/6Gに対応するフレキシブル基材とFPC形成技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点
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薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【手順書購入割引付】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
村山 浩一氏
核融合炉の研究開発動向と関連材料の要求特性・課題・開発動向
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溶解度パラメータ(SP値・HSP値)の基礎および機能性材料開発のための活用ノウハウ最前線2ヵ月連続セミナー
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燃料電池、水素・アンモニアエネルギーの最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
高分子の相溶性と相分離および結晶化の基礎 NEW
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アメリカ(州法を含む)・カナダ・南米・オセアニアにおける化学物質規制法(包装材・PFASを含む)の最新動向
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自社保有技術・コア技術をベースとした革新的な研究開発テーマの創出活動
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シリカ微粒子の基礎(分類・製法・特性と評価)とポリマーへの配合・複合化技術
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高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化の総合知識
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基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術
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化粧品基準に基づく成分規制とスキンケア化粧品の成分特性を生かした処方設計・安定性確保
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ベンチマーキングの基本と実践法、研究開発テーマへの展開
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UV硬化型接着剤の設計・開発と技術動向
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ゴム材料のトライボロジー入門
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TOF-SIMSの基礎と応用 NEW
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CO2分離回収技術とプロセス・コスト試算
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マイクロリアクターによるフロー合成・反応、活用方法と最新動向および今後の展望
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バッテリマネジメントとバッテリパック設計の要点
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承認申請にむけた個別症例安全性報告(ICSR)の取り扱いと評価
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GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築(PQS)
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基本から丁寧に学ぶ「図面の読み方・描き方」~図面を学ぶ方のはじめの一歩~~JISに基づく図面を基礎から学ぶセミナー~
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Cセミナー】応用「安定性試験の評価と有効期間の設定」
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
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工場・プラントにおける防爆対応 火災・爆発災害防止に寄与する必要知識
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中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎
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医薬品モダリティ(抗体/核酸/中分子/再生医療)の実用化とDDS技術の特許戦略
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チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法
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開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
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微生物が作るヌメリ(バイオフィルム)の形成制御、防止・洗浄技術
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高品質スラリー調製のための分散技術とその安定化、評価方法
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高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術
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動物細胞におけるバイオリアクターの装置・操作設計/スケールアップと大量培養における注意点
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再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント
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化学原料における適正価格の見える化と本質的な利益をつくるコストダウン戦略
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5G/6Gに対応するフレキシブル基材とFPC形成技術
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ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点
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薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント
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溶解度パラメータ(SP値・HSP値)の基礎および機能性材料開発のための活用ノウハウ最前線2ヵ月連続セミナー
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燃料電池、水素・アンモニアエネルギーの最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
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アメリカ(州法を含む)・カナダ・南米・オセアニアにおける化学物質規制法(包装材・PFASを含む)の最新動向
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高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化の総合知識
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基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術
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化粧品基準に基づく成分規制とスキンケア化粧品の成分特性を生かした処方設計・安定性確保
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UV硬化型接着剤の設計・開発と技術動向
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ゴム材料のトライボロジー入門
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【分析法バリデーション・アドバンスコース】計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る
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日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について
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【初心者の方でも理解できる】C240510:QMSRポイント解説 NEW
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承認申請にむけた個別症例安全性報告(ICSR)の取り扱いと評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築(PQS)
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
基本から丁寧に学ぶ「図面の読み方・描き方」~図面を学ぶ方のはじめの一歩~~JISに基づく図面を基礎から学ぶセミナー~
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グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門
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先端半導体パッケージに対応する材料・実装技術の開発動向
受講可能な形式:【Live配信】
電子機器における実践的な熱設計・熱対策技術
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実験の実務:実験条件・パラメーターの考え方と結果解釈
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化学工場・プラントの事故に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策
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プラスチックのリサイクル促進に向けた材料設計・成形加工の技術と知識
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大気圧プラズマの基礎と最新応用技術 NEW
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自動車用を中心とした半導体技術の現状・最新動向と今後の展望
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溶解度パラメータ(HSP)の機能性材料開発への応用最前線
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粉体・微粒子の表面処理と機能性ナノコーティング技術
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<水素技術の最前線!>カーボンニュートラル(CN)社会における水素の現状と将来および技術動向
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自社技術のノウハウ秘匿および特許出願の選択指針とオープン&クローズ戦略の進め方 NEW
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原理原則で理解するブロー成形法
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量産に耐えうる最適設計仕様を導く 非線形ロバストデザイン
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【GMP担当者教育キャンペーン】GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 NEW
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<製品開発に活かすための秘訣と最新動向>マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』
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【GMP担当者教育キャンペーン】GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース NEW
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《バッチプロセスでは適わない》マイクフローリアクターで実現する高速合成反応とAI活用による反応最適化プロセスの自動化
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
研究開発・設計・生産(製造)部門が学びたい原価&コスト計算の基礎と戦略的活用パターン【演習付】
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トラブルのない上手な粉体装置・設備のエンジニアリング
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GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応
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医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方
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二酸化炭素の有効利用技術とその最新動向
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QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
よくわかる撹拌技術装置選定、具体的スケールアップ方法とトラブル対策例 NEW
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自動車照明市場の最新動向・新技術トレンド NEW
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これができないと始まらない!特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?
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ポリイミドの基礎とポリイミド系材料の低誘電率化・低誘電正接化
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【非臨床試験適合性書面調査に向けた準備対応】導入品(アカデミアへの委託試験も含む)の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い
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成果につなげる失敗しないデザインレビュー(DR)の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策
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狙った機能を持つ高分子を作るために―重合反応の基礎・応用ー
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リスクベースのGCP監査-承認申請に向けてGCP監査の準備から報告-
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高分子へのフィラーのコンパウンド技術の基礎と応用 配合設計・分散制御・評価技術・実際技術
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技術者・研究開発者に必要な市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集の進め方
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【GMP担当者教育キャンペーン】GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)と設備バリデーションの実際 NEW
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実験の実務:効率的、確実に目的を達成できる実験方法の考え方
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気体の吸着・脱着 基礎と応用
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粉体・微粒子における帯電・付着力の基礎と応用、制御および評価
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重大事故防止・組織の風土醸成に貢献するノンテクニカルスキル教育の実践・訓練法【演習付】
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二酸化炭素を原料とした液体合成燃料の製造技術と最新動向
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ALD(原子層堆積法)の基礎とプロセス最適化および最新技術動向
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<耐熱性と相反する特性の両立へ!>エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への分子デザイン設計および用途展開における最新動向~主に電気電子材料用向けに解説~
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