H260504:【オンデマンド】FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性～その現実的考察～

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セミナーセミナー番号:H260504(【オンデマンド】CSA)

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【オンデマンド配信】
FDAの新しいCSAガイダンスの
医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性
～その現実的考察～

＜現実的にどのように取り入れて行くことができるのか＞

視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可）

【講師からのコメント】
2025年9月に最終版が公開された「Computer Software Assurance for Production and Quality System Software」（CSA）ガイダンスは医療機器の生産と品質システムに使用されるコンピュータソフトウェアに対して適用される。
しかしながら、医薬品/医療機器GMP分野のコンピュータ化システムのバリデーション(CSV)に適用することへの期待が喧伝される一方で、従来のCSVに通暁した専門家からはその内容への批判の声も聞かれる。
それらを考慮し、同ガイダンスの内容を理解した上で、どのように現実的に取り入れて行くことができそうかを述べる。

【得られる知識】
・従来からの医薬品/医療機器GMP分野のCSV実施上の問題点の理解
・米国内におけるCSAガイダンス制定の出発点と紆余曲折の経緯の理解
・CSAガイダンスの適用範囲と重要な内容、特に対象システムのリスク評価法、ソフトウェアテスト方法論、ドキュメンテーション法の理解
・例示された事例の内容と考え方の理解
・各企業における適用の可能性と注意点の理解

日時	【オンデマンド配信】 2026年11月27日（金）まで申込受付中　　／視聴時間：約3時間00分　／視聴期間：申込日から10営業日まで
収録日時	2026年3月27日
会場	【オンデマンド配信】オンライン配信	会場地図
受講料(税込) 各種割引特典	49,500円 ( E-Mail案内登録価格 46,970円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について定価：本体45,000円＋税4,500円 E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
受講料(税込) 各種割引特典	E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件 1名分無料適用条件 ※2名様ともE-Mail案内登録が必須です。　2名様以降の受講者は、申込み前にE-Mail案内登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 2名で49,500円 (2名ともE-Mail案内登録必須／１名あたり定価半額24,750円) 【研修パック(3名以上受講)：一人あたりの受講料 19,800円】　本体18,000円＋税1,800円(一人あたり) ※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。 ※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 ※当社Webサイトからの直接申込み限定です。
配布資料	PDFテキスト(印刷可・編集不可)
オンライン配信	オンデマンド配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）
備考	※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーリクエスト

セミナー講師

東洋製薬化成株式会社アドバイザー(非常勤嘱託) 的場文平氏

【主なご経歴】
大学院修士課程で機器分析法を習得し、鉄鋼会社研究所の機器分析法開発部門に入社。
その後、プロセス制御部門への異動・システム子会社への出向を経ながら、システムエンジニアとして製造支援・オンライン計測システムの開発・導入に従事。
米国製MESの国内販売の技術営業活動への関与をきっかけに、以後、製薬GMP分野のシステムを数多く経験。
その途中では、外資系コンピュータ会社・外資系コンサルタント会社・外資系製薬企業（２社）・独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)・内資系製薬企業のシステム部門に勤務し、また直近では内資系製薬企業CMC開発部門の分析法開発部門でのシステム管理者業務に従事した。

【最近の主な研究及び公的業務等】
独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)の情報システム部門において薬事申請処理システムと大規模医療情報収集システムの開発・更新・運用保守に係る企画・管理・トラブルシューティング業務に従事。

【主なご研究・ご業務】
CSV/DI対応を含む医薬品GMP分野のシステム業務一般。

【業界での関連活動】
日本PDA製薬学会電子記録電子署名委員会、ISPE日本本部GAMPフォーラム

セミナー講演内容

１講演者経歴紹介と前提とする講演聴講者の確認

２欧米・わが国における従来からのCSV方法論の流れとその問題点
　2-1 わが国における適正管理ガイドライン
　2-2 欧米・わが国におけるGAMPガイドの利用
　2-3 CSV実施に係る問題点

３FDAにおける従来ガイダンス改良への取り組み
　3-1 CDRHのCase for Quality活動
　3-2 CSAガイダンスへの当初の期待

４CSAガイダンスのドラフトと最終化版の発出の経過
　4-1 発表されたガイダンスで限定化された適用範囲
　4-2 「CSV」と「4Q用語」の否定

５CSAガイダンスの主な内容
　5-1 使用目的の特定
　5-2 リスクに基づくアプローチの決定
　5-3 生産または品質システムソフトウェアの変更
　5-4 適切なアシュアランス活動の決定
　5-5 アシュアランス活動に対する追加的考慮
　5-6.適切な記録の確立

６例示された事例の内容
　6-1 SaaSによる製品ライフサイクル管理システム(PLM)

７講演者が考える日本国内における適用の可能性と注意点
　7-1 グローバルに展開する医療機器の製造業の場合
　7-2 グローバルに展開する医薬品の製造業の場合
　7-3 向け先が国内またはアジアの一部に限定される医療機器・医薬品の製造業の場合
　7-4 医療機器・医薬品の生産と品質システムに使用されるコンピュータ化システムまたはコンピュータソフトウェアのベンダーの場合

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