C260839：リガンド修飾LNP開発の最前線：アクティブターゲティングと肝外送達戦略 | 技術セミナーの開催・書籍出版　サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

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セミナーセミナー番号:C260839(リガンド修飾LNP)

医薬品

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【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナーテレワーク応援キャンペーン（【ライブ配信/WEBセミナー1名受講限定】）

【ライブ配信受講者特典】アーカイブ配信付【研修パック】対象セミナー（3名以上で1人あたり19,800円）

リガンド修飾LNP開発の最前線
アクティブターゲティングと肝外送達戦略

―リガンド選定、処方設計、調製プロセスの基礎から実製造を見据えた課題まで―

受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ

＜in vivo CAR-T治療への応用を筆頭に大きな注目を集める
リガンド修飾脂質ナノ粒子（LNP）の製剤開発について
基礎から将来の製造化までを見据えた脂質分子や処方設計の現状を包括的に解説＞
<Pre/Post-insertionやPost-conjugationといった調製法の特徴と課題
および想定される各手法の製造プロセスを紐解く>

＜セミナーの狙い＞
▼受講者のリガンド選定・処方設計・調製プロセスの基礎から実務への応用展開までを支援
▼論文・特許などの公知情報に当社で得た知見を融合し

多角的な物性評価と有効性・安全性評価の最新トレンドや先行企業の創薬変遷を整理して解説

日時

【ライブ配信（アーカイブ配信付）】 2026年8月28日（金） 13:00～16:30

【アーカイブ配信】 2026年9月14日（月）まで受付（配信期間：9/14～9/30）

受講料(税込)

各種割引特典

49,500円 S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について

定価：本体45,000円＋税4,500円

E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件

【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン】（2名ともE-Mail案内登録必須/１名あたり定価半額の24,750円）

※1名受講：39,600円 ( S&T会員受講料 37,840円 )　

※【テレワーク応援キャンペーン(1名受講) ライブ配信/WEBセミナー受講限定】　
　　1名申込みの場合：受講料 ( 定価：39,600円／E-Mail案内登録価格 37,840円 )

　　定価：本体36,000円＋税3,600円
　　E-Mail案内登録価格：本体34,400円＋税3,440円
※１名様でライブ配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。

【研修パック(3名以上受講)：一人あたりの受講料 19,800円】
　本体18,000円＋税1,800円(一人あたり)

※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。
※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
※当社Webサイトからの直接申込み限定です。

特典

当日ご参加いただいたライブ配信受講者限定で、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
（アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照）

配布資料

PDFテキスト(印刷可・編集不可)
　※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
　　なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります

オンライン配信

■ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
■アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）

備考

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーリクエスト

セミナー講師

AGC株式会社
技術本部材料融合研究所有機材料部
橋本正寛 氏

2017年　田辺三菱製薬株式会社（現：田辺ファーマ株式会社）入社
2023年　静岡県立大学大学院博士後期課程　修了
2023年　AGC株式会社　入社

田辺三菱製薬株式会社入社後、低分子化合物のCMC研究およびDDSデバイスやLNP製剤を用いた創薬研究に従事。
AGC株式会社入社後は、LNP製剤および抗体修飾LNP製剤の製造プロセス開発に従事。

日本薬剤学会核酸・遺伝子医薬FG 委員

[講師紹介]　

専門/主な業務
専門：
DDS研究、製剤学、CMCプロセス開発
主な業務：
脂質ナノ粒子（LNP）製剤および抗体修飾LNP製剤の処方設計・製造プロセス・分析法の開発

セミナー趣旨

◆講座主旨

本講座では、in vivo CAR-T治療への応用を筆頭に大きな注目を集めるリガンド修飾脂質ナノ粒子（LNP）の製剤開発について、
基礎から将来の製造化までを見据えた脂質分子や処方設計の現状を包括的に解説する。従来のLNPが抱える全身投与時の
肝臓集積という課題を打破し、特定の組織や細胞へ選択的かつ効率良く送達するためのリガンド選定や、
官能基修飾ポリエチレングリコール（PEG）脂質を用いた処方設計の概要を提示。
さらに、Pre/Post-insertionやPost-conjugationといった調製法の特徴と課題、および想定される各手法の製造プロセスを紐解く。
現在、リガンド修飾LNPの製造プロセスや品質評価は未だゴールデンスタンダードが存在しない。そこで本講座では、
論文・特許などの公知情報に当社で得た知見を融合し、多角的な物性評価と有効性・安全性評価の最新トレンドや
先行企業の創薬変遷を整理して解説する。

◆講習会のねらい

本講座はリガンド修飾LNPによる標的化や核酸分子の肝外送達にこれから取り組もうとしている創薬研究者、製剤開発担当者、
および最新のバイオテクノロジー動向を俯瞰したい方を主な対象としている。決定版となる技術が未だ確立されていない本分野に
おいて、体系的に整理した視点を提供することで、受講者のリガンド選定・処方設計・調製プロセスの基礎から実務への
応用展開までを支援する。また、実製造において直面し得る課題を共有することで、受講者の技術的理解の深化、
手戻りのない効率的な創薬・開発プロジェクトの加速化、ひいては国内の活発な創薬活動への一助となることを目指す。

セミナー講演内容

※一部項目が変更になりました。（更新：2026/6/26）

第1章：リガンド修飾LNPにおける構成要素と標的組織・疾患の全体像
・LNPにおけるターゲティング技術の分類
・リガンド修飾LNPに用いられるリガンド種と標的タンパク質
・リガンド修飾LNPの標的組織・細胞
・リガンド修飾LNPの対象疾患
・リガンド修飾LNPの開発を牽引する主要企業

第2章：リガンド修飾LNPの処方設計
・リガンド修飾LNPの脂質組成
・官能基修飾PEG脂質の分類と選択
・官能基修飾PEG脂質の含有比
・標的タンパク質の選定に関する考慮点

第3章：リガンド修飾LNPの調製法と想定される製造プロセス
・Pre-insertion
・Post-insertion
・Post-conjugation

第4章：論文から読み解くリガンド修飾LNPの品質評価と生物学的評価の現状
・物理化学的特性評価のアプローチと考察
・生物学的評価（in vitro / in vivo）のアプローチと考察

第5章：特許から読み解く主要企業の創薬変遷
・イオン化脂質の設計
・脂質組成の設計
・抗体リガンドの設計
・複数回投与へのアプローチ

第6章：リガンド修飾LNPの製造要件と課題
・リガンド修飾LNPの製造に必要な要素
・リガンド修飾LNPの製造における課題

　□質疑応答□

セミナーリクエスト

セミナーセミナー番号:C260839(リガンド修飾LNP)

リガンド修飾LNP開発の最前線アクティブターゲティングと肝外送達戦略

1名分無料適用条件

セミナー講師

セミナー趣旨

セミナー講演内容

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【製本版＋ebook版】国内・海外の委託(試験/製造)・導入品における試験の信頼性基準対応と委託製造の品質管理・供給者監査 NEW
【外部施設調査/委託試験/信頼性基準/監査/供給者監査/non-GMP/製造委託/バイオ医薬品】

【製本版+ebook版】＜ICH Q12/改正GMP省令＞変更・逸脱管理【CAPA実装】とリスク評価・分類
【ライフサイクルマネジメント/リスク評価・分類/一変軽微判断（重要度区分）/当局査察】

【製本版＋ebook版】グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP(日本/欧州)・REMS(米国)策定とリスク設定・対応
【日米欧における安全対策の考え方・スタンスとPV査察/監査の狙い】

【製本版＋ebook版】【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
【データインテグリティ/DI/ALCOA/監査証跡/教育訓練/業務委託/当局査察】

【製本版＋ebook版】バイオ医薬品の製剤安定化／高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法
【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E＆L】

【製本版＋ebook版】核酸医薬品のCMC管理戦略（品質評価・不純物管理）
【出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略】

【製本版＋ebook版】医療機器の保険適用戦略
【製本版＋ebook版】

【オンデマンド配信】バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【解説×生成AI】【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】

【解説×生成AI】欧州医療機器規則（IVDR）日本一わかりやすいIVDR
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2026年度版：事例から学ぶ後発医薬品の市場参入を加速させる特許戦略
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】

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