H241224:【オンデマンド配信】サプリメント（機能性表示食品）におけるGMP（製造・品質管理の基準）実施にむけた理解と実践

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【2名同時申込で1名無料】対象セミナーテレワーク応援キャンペーン（【Live配信/WEBセミナー1名受講限定】

【Live配信受講者特典】アーカイブ配信付

【オンデマンド配信】
サプリメント（機能性表示食品）における
GMP（製造・品質管理の基準）実施にむけた
理解と実践

～進化した医薬品ＧＭＰと健康食品ＧＭＰの相違点～

視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可）

継続的な潜在リスクの抽出と改善活動という視点が欠如したルールベース型のままの健康食品ＧＭＰ、、、
進化したＧＭＰの理念に基づき、サプリメント製造企業として理解し実践すべき事項
ならびに適切な構造設備について具体的に解説！

【Live配信受講者特典のご案内】

Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。

日時

【オンデマンド配信】 2025年6月27日（金）まで申込受付中　／視聴時間：4時間33分　／視聴期間：申込日から10営業日後まで

収録日時

2024年11月29日

受講料(税込)

各種割引特典

55,000円 ( E-Mail案内登録価格 52,250円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について

定価：本体50,000円＋税5,000円

E-Mail案内登録価格：本体47,500円＋税4,750円

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　定価：本体40,000円＋税4,000円
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※他の割引は併用できません。

【研修パック(3名以上受講)：一人あたりの受講料 19,800円】

本体18,000円＋税1,800円(一人あたり)
※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。
※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
※当社Webサイトからの直接申込み限定です。

特典

Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
（アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照）

配布資料

PDFテキスト(印刷可・編集不可)
　　※弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。

オンライン配信

オンデマンド配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）

視聴期間　申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可）

セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
【申込み完了後】より視聴用リンクが表示されます。

備考

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーリクエスト

セミナー講師

医薬品GMP教育支援センター代表　髙木肇氏　≫【講師紹介】

（元）塩野義製薬(株)　製造管理責任者

[略歴]
塩野義製薬株式会社にて、経口剤や凍結乾燥注射剤などの工業化検討、無菌製剤製造棟の構築プロジェクト遂行、国内外関連会社への技術指導、無菌製剤棟の製造管理責任者など、製剤開発から工場運営に渡る幅広い任務を実施。順天堂大学医学部生体防御学教室非常勤講師

セミナー趣旨

　医薬品ＧＭＰは、行政の定めたルールさえ守れば良しとするルールベースから、企業の自立・自律を要請するリスクベースに進化した。一方、健康食品安全性自主点検認証機関が定めた健康食品ＧＭＰは、継続的な潜在リスクの抽出と改善活動という視点が欠如したルールベース型のままであり条文も少ない。進化したＧＭＰの理念に基づき、サプリメント製造企業として理解し実践すべき事項ならびに適切な構造設備について具体的に解説する講座である。

【得られる知識】
▼進化した医薬品ＧＭＰと健康食品ＧＭＰの相違点
▼医薬品ＧＭＰが要請するＰＱＳ医薬品品質システム）とは
▼あるべき構造設備

セミナー講演内容

１．クスリと食品ともに、有効性、安全性などの差でグループ分けされている
　1.1 医薬品と食品の定義
　1.2 活性によるクスリの分類
　1.3 世情「健康食品」と認識されている食品
　1.4 健康食品と保健機能食品の違い

２．機能性表示食品の問題点
　2.1 「トクホ」なら安全か

３．現行のサプリメントの安全確保に関する制度
　3.1 サプリメントの安全性第三者認証制度

４．サプリメントの適正製造に関する自主点検ガイドライン
　4.1 サプリの原材料の安全性に関する自主点検フローチャート
　4.2 健康食品ＧＭＰの3原則
　4.3 健康食品ＧＭＰの構成

５．そもそもＧＭＰとは
　5.1 ＧＭＰ制定の歴史
　5.2 日本の薬事法体系
　5.3 製販業者（ＧＱＰ遵守）と製造業者（ＧＭＰ遵守）の関係
　5.4 製販業者の監査の問題点

６．21世紀に入り、医薬品ＧＭＰは大きく進化
　6.1 当初のＧＭＰはルールベースのＧＭＰ
　6.2 リスクベースＧＭＰへ（企業の自立・自律を要請）
　6.3 全職員で潜在リスクの抽出と改善活動を
　6.4 医薬関連事業者等の責務とは
　6.5 責務を遂行するためのＰＱＳ（医薬品品質システム）

７．文書化と正しい記録がＧＭＰの基本
　7.1 PQSにはデータの信頼性（ＤＩ）が必須
　7.2 体質に問題のある企業の特徴
　7.3 品質不正問題を起こす遠因
　7.4 品質不正の再発を防ぐための行政の動向
　7.5 記録の原則であるＡＬＣＯＡ＋は現場で確認
　7.6 生データそのものの信頼性は大丈夫?

８．異物対策
　8.1 人は菌の巣窟
　8.2 洗浄・清掃方法に問題はないか
　8.3 作業着の留意点
　8.4 包装品の「付着異物」にも目配せがいる

９．あるべき構造設備
　9.1 棟外からの汚染にも留意
　9.2 倉庫の留意点
　9.3 包装室の留意点
　9.4 器具洗浄室の留意点
　9.5 エアシャワー、手洗い設備の留意点
　9.6 作業室内装の留意点
　9.7 防虫防鼠対策（飛翔虫、徘徊虫、室内繁殖虫、鼠対策）
　9.8 空調システムの留意点

セミナーリクエスト

セミナーセミナー番号:H241224(【オンデマンド】サプリメントGMP理解)

【オンデマンド配信】サプリメント（機能性表示食品）におけるGMP（製造・品質管理の基準）実施にむけた理解と実践

1名分無料適用条件

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セミナー趣旨

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