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May 8, 2017
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
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研修パック対応セミナー
英文メディカルライティング基礎講座
～情報を正確に伝えるドキュメントを作成するために～
~英文ライティングのノウハウ、医学英文の書き方、正しい句読法、メディカル領域での表記ルールを習得~
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
♦相手に情報を正確に伝えることができる英文作成の要点を基礎から解説♦
最近は日本でも英文ライティングが当たり前になりました。しかし未だに日本語感覚が抜けていない英文をよく見かます。ただ，我々の言語は日本語ですから仕方のないことでもあります。世界中にはその国独自の英語が存在しています。したがって，ジャパニーズ英語であっても，相手に情報を正確に伝えることができる英文であれば良いのです。
本講座では，そのような英文を書くために必要な要点を整理し解説します。
◆得られる知識♦
・英文ライティングのノウハウ
・医学英文の正しい書き方
・翻訳テクニック
・正しい句読法
・メディカル領域での表記ルール
・ウェブサイトからの情報収集と留意点
・英文ライティングのノウハウ
・医学英文の正しい書き方
・翻訳テクニック
・正しい句読法
・メディカル領域での表記ルール
・ウェブサイトからの情報収集と留意点
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【Live配信受講者特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 日時 | 【LIVE配信受講】 2024年12月13日（金） 10:30～16:30 |
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|---|---|---|
| 【アーカイブ配信受講】 2024年12月27日（金） まで受付（配信期間：2024/12/27～2025/1/9） |
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| 会場 | 【LIVE配信受講】 オンライン配信 |
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55,000円
( E-Mail案内登録価格 52,250円 )
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2名で55,000円 (2名ともE-Mail案内登録必須／１名あたり定価半額27,500円)
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| 配布資料 | Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。 なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。 | |
| オンライン配信 | ①ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
②アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） | |
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |
セミナー講師
セミナー講演内容
1. 英語と日本語の違い
1.1 環境的要因
1.2 文構成
1.3 文の主要素
1.4 ことばの意味する範囲
1.5 発想の起点
1.6 etc.と「など」
2. 心得ておきたい英語の特徴
2.1 数へのこだわり
2.2 多用する名詞表現
2.3 時制
2.4 態の変換
2.5 語句の反復
3. 間違いやすい文法的ポイント
3.1 可算・不可算とその区別
3.2 冠詞の付け方
3.3 前置詞の使い分け
3.4 他動詞用法
3.5 懸垂分詞
3.6 分割不定詞
4 句読法
4.1 Comma, semicolon, Period
4.2 Colon, Dash
4.3 hyphen, virgule
4.4 Parentheses, Brackets
4.5 Quotation mark
5 数字表記と単位
5.1 数字表記のルール
5.2 単位表記のルール
5.3 数式表記のルール
6 ハイクオリティドキュメント作成のために
7 おわりに
7.1 医薬情報の収集
7.2 有用な辞書
7.3 お勧めのメディカルライティング書
□ 質疑応答 □
1.1 環境的要因
1.2 文構成
1.3 文の主要素
1.4 ことばの意味する範囲
1.5 発想の起点
1.6 etc.と「など」
2. 心得ておきたい英語の特徴
2.1 数へのこだわり
2.2 多用する名詞表現
2.3 時制
2.4 態の変換
2.5 語句の反復
3. 間違いやすい文法的ポイント
3.1 可算・不可算とその区別
3.2 冠詞の付け方
3.3 前置詞の使い分け
3.4 他動詞用法
3.5 懸垂分詞
3.6 分割不定詞
4 句読法
4.1 Comma, semicolon, Period
4.2 Colon, Dash
4.3 hyphen, virgule
4.4 Parentheses, Brackets
4.5 Quotation mark
5 数字表記と単位
5.1 数字表記のルール
5.2 単位表記のルール
5.3 数式表記のルール
6 ハイクオリティドキュメント作成のために
7 おわりに
7.1 医薬情報の収集
7.2 有用な辞書
7.3 お勧めのメディカルライティング書
□ 質疑応答 □
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セミナー
番号 C241129
開催日
11月21日
12月04日
エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C241136
開催日
11月08日
11月22日
情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C241140
開催日
11月22日
＜統計が専門でない方/苦手な方のための＞薬物動態分野（非臨床）で用いる基本統計学【講義と演習（Excelを使用）】
受講可能な形式：【Live配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C241111
開催日
11月25日
12月09日
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略－拒絶対応と特許活用の徹底分析－
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C241142
開催日
11月25日
12月09日
セミナー
番号 C241128
開催日
11月26日
12月10日
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番号 C241131
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セミナー
番号 C241130
開催日
11月28日
12月12日
医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C241122
開催日
11月29日
12月10日
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C241124
開催日
11月29日
12月13日
本邦におけるDecentralized Clinical Trial（DCT：分散型臨床試験）の現状と取り組み
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 C241138
開催日
11月29日
12月13日
セミナー
番号 C241146
開催日
11月18日
12月02日
製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C241132
開催日
11月20日
12月04日
＜化粧品製造における品質管理の最前線＞ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化粧品
セミナー
番号 C241204
開催日
12月10日
01月06日
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 化粧品
セミナー
番号 C241232
開催日
12月11日
01月07日
医薬品モダリティ(抗体/核酸/中分子/再生医療)の実用化とDDS技術の特許戦略
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
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番号 C241215
開催日
12月13日
バイオ医薬品の薬物動態学＜特徴的な薬物動態特性と解析法＞
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C241224
開催日
12月16日
製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察CO2および動物実験の削減を考慮に入れた製造方法および試験方法の最新動向
受講可能な形式：【Live配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
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12月17日
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け,整合性を図るか＜事例を交えて解説＞
受講可能な形式：【Live配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
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12月17日
01月07日
再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 P241216
開催日
12月19日
01月09日
12月25日
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番号 C241216
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12月19日
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12月23日
01月14日
承認申請にむけた個別症例安全性報告（ICSR）の取り扱いと評価
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医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250107
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01月21日
02月04日
核酸・mRNA医薬品開発におけるDDSと品質・薬物動態評価～脂質ナノ粒子の設計と標的疾患に適した投与ルートの役割～
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250124
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01月22日
02月05日
高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練～情報の収集範囲、自己点検結果報告と教育訓練の対象範囲～
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250116
開催日
01月24日
02月06日
《バッチプロセスでは適わない》マイクフローリアクターで実現する高速合成反応とAI活用による反応最適化プロセスの自動化
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
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番号 C250120
開催日
01月24日
グローバルPV体制・維持管理におけるEU GVP Module要求対応とEMA査察、その後のQMS実装＜実際のCAPA作成・実装の実例を交えて＞ NEW
受講可能な形式：【Live配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
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番号 C250108
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01月27日
02月10日
希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ― 最新薬事規制、外国臨床データの外挿戦略、リアルワールドデータ活用、DCT活用―
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 C250105
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01月28日
02月12日
QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
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01月30日
02月12日
特定臨床研究での求められる信頼性レベル・逸脱対応と監査実施(事例をふまえ） NEW
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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番号 C250223
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02月07日
02月18日
PV・MA・マーケ部門における医療情報データ(RWD)活用の実践【実習付】 NEW
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250214
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02月26日
《入門・初級》CSVの基本理解と現場での実用ノウハウおよびCSV実施判断
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250221
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02月27日
03月13日
【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
GMP担当者教育キャンペーン対象セミナー（2025年1，2月開催限定で33,000円）
医薬品
セミナー
番号 C250207
開催日
02月27日
03月13日
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成 NEW
受講可能な形式：【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250211
開催日
02月28日
02月28日
03月17日
FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応―欧米企業での承認事例（再生医療等製品、ワクチン、抗体など）―
受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
eBook
番号 EB034
配信年月
2020年11月
Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
医薬品
eBook
番号 EB034a
配信年月
2020年11月
書籍
番号 P134
発刊
2019年02月
eBook
番号 EB020a
配信年月
2015年09月
セミナー
番号 C241129
開催日
11月21日
12月04日
エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
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医薬品 | 医療機器
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＜統計が専門でない方/苦手な方のための＞薬物動態分野（非臨床）で用いる基本統計学【講義と演習（Excelを使用）】
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最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略－拒絶対応と特許活用の徹底分析－
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11月18日
12月02日
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11月20日
12月04日
＜化粧品製造における品質管理の最前線＞ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解
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番号 C241204
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12月10日
01月06日
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進
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バイオ医薬品の薬物動態学＜特徴的な薬物動態特性と解析法＞
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【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
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03月17日
FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応―欧米企業での承認事例（再生医療等製品、ワクチン、抗体など）―
受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
eBook
番号 EB034
配信年月
2020年11月
Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
医薬品
eBook
番号 EB034a
配信年月
2020年11月
書籍
番号 P134
発刊
2019年02月
eBook
番号 EB020a
配信年月
2015年09月
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