eBookebook番号:EB004a(医師主導治験)
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<ebook+製本版>
医薬品/医療機器の医師主導治験における
治験実施計画書等の記載事例集
~企業/医師主導での差異とミスのないQCレビュー~
~すぐに使えるフォーマット付~
配信開始日 | 2013年7月30日 |
---|---|
フォーマット | PDF(コンテンツ保護のためアプリケーション「bookend」より閲覧) |
体裁 | B5 140頁(ebook版) B5判並製本 140頁(製本版) |
価格(税込)
各種割引特典
|
38,500円
( E-Mail案内登録価格 36,575円 )
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定価:本体35,000円+税3,500円
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(アカデミー割引対象外) |
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アカウント数 | アカウント数 :5アカウント 【アカウントの追加方法】 ※購入者以外に最大4アカウントまで追加可能(無料) 閲覧可能PC数 :2台/1アカウント(同一アカウントに限る) |
閲覧期間 | 無期限 |
オフライン閲覧 | 可能 |
対応OS・デバイス | Win・Macの両OS、スマートフォン・読書端末(iPhone,iPadなど) |
注意事項 | ebookのダウンロードは、S&T会員「マイページ」内で行いますので、S&T会員登録(無料)が必須です。 |
ISBNコード | 978-4-86428-077-8 |
Cコード | C3047 |
実際の現場で使えるフォーマットがモニター、CRCに大好評!!
”記載ミスで再確認、再訪問” どうしても書類作成に時間が取られる・・・
そんな方に送る、業務軽減で効率よくを仕事をするためにフォーマット集
著者
玉浦 明美 (独)国立精神・神経医療研究センター 上崎 勇一 医療機器品証薬事研究会 |
書籍趣旨
・J-GCPと比較したプロトコール作成要領/事例と逸脱を防ぐ的確な規定方法とは
・企業主導と医師主導の記載方法の差異とそれぞれに対応するための資料作成
・医師主導治験のための通常の診療の延長にはない事項への対応方法と必要となる体制作り
【医薬品編】
< 収録されているフォーマット >
・治験薬概要書
・治験実施計画書
・説明文書
< ポイント >
・アカデミアからの新規創薬としての新医薬品に関わる臨床試験への対応
・承認事項一部変更に関する多施設共同での臨床試験への対応
・フォーマットによる責任医師/CRCの資料作成/レビューへの業務軽減
<著者本文より>
ここでは治験の準備の段階の中で、自ら治験を実施しようとする者が「治験薬概要書」「治験実施計画書」「説明文書・同意書」を検討・作成する際に、「どこに」「どのように」「どれくらい具体的に」「何を」記載すればいいのか、作成の手引きおよび事例を紹介していく。・・・国際共同臨床試験においても、基本的には本稿記載の「治験薬概要書」「治験実施計画書」「説明文書・同意書」を参照し、国際共同臨床試験の主幹機関(欧米)と協議しなければならない。しかし、国際共同臨床試験を実施するには、これらの文書類の作成以外に治験審査委員会登録制度および治験薬入手のための薬監証明など多くの手続きが課題となる。
【医療機器編】
< 収録されているフォーマット >
・治験実施計画書
・症例報告書
・説明同意書
・治験機器概要書
・治験総括報告書
< ポイント >
・J-GCPとISO 14155:2011の差異
・被験者への倫理的配慮や臨床試験の科学性及びデータの信頼性の確保
・既承認医療機器の薬事承認範囲内での臨床試験の実施へも対応可能
<著者本文より>
ISO 14155:2003が2011年にISO 14155:2011(以下「ISO-GCP」という)に全面改訂され、・・・この改訂版は、日米欧(EU)の規制当局(米国のFDAや英国のMHRA等)代表及び医療機器業界代表等(筆者もその一人)からなる国際規格機構/第194技術委員会/第4作業部会(ISO/TC194/WG4)が、日米欧(EU)の関連規制との調和を図りつつ、最新の医療機器GCPとなるように意図して作成されたものであり、日米欧(EU)の医療機器の臨床試験に適用(準用)可能となっている。そこで、日本での医療機器の臨床試験(特に薬事承認申請のための治験)の実施を念頭に置き、J-GCPとの相違なども考察しつつ、ISO-GCPの規定・記述を中心に、それに必要な主要文書(治験実施計画書、症例報告書、説明同意書、治験機器概要書、及び治験総括報告書)の構成と内容について解説する。
※ 掲載フォーマットは企業主導の臨床試験でも応用が可能です。
目次
1. 治験薬概要書
1.1 目的
1.2 一般的事項
1.2.1 表紙
1.2.2 秘密の保全に関する記述
1.3 治験薬概要書の内容
1.3.1 目次
1.3.2 要約
1.3.3 序文
1.3.4 物理的,化学的及び薬剤学的性質ならびに薬剤組成
1.3.5 薬理,毒性,薬物動態及び薬物代謝
1.3.6 臨床試験成績
1.3.7 データの要約及び治験責任医師に対するガイダンス
1.4 概要書の記載例
2. 治験実施計画書
2.1 治験実施計画書の一般的記載事項
2.1.1 治験実施体制
2.1.2 背景情報
2.1.3 治験の目的
2.1.4 治験のデザイン
2.1.5 被験者の選択,除外,中止基準
2.1.6 被験者に対する治療
2.1.7 有効性の評価
2.1.8 安全性の評価
2.1.9 統計解析
2.1.10 原資料等の直接閲覧
2.1.11 治験の品質管理及び品質保証
2.1.12 倫理
2.1.13 データの取扱い及び記録の保存
2.1.14 金銭の支払い及び保険
2.1.15 公表に関する取り決め
2.1.16 治験期間
2.1.17 参考資料
2.2 治験実施計画書の記載例
3. 説明文書の項
3.1 説明文書の一般的記載事項
3.2 説明文書の記載例
4. 本章で使用した通知関連
第2部 医師主導(主体)を中心とした医療機器の臨床試験で必要となる主要文書作成の留意点
はじめに
1. 医療機器と臨床試験
2. 未承認医療機器の臨床試験
3. 治験主要文書の構成と内容
3.1 治験実施計画書
3.2 症例報告書
3.3 説明同意文書
3.4 治験機器概要書
3.5 治験総括報告書
おわりに
著者
玉浦 明美 (独)国立精神・神経医療研究センター 上崎 勇一 医療機器品証薬事研究会 |
書籍趣旨
・J-GCPと比較したプロトコール作成要領/事例と逸脱を防ぐ的確な規定方法とは
・企業主導と医師主導の記載方法の差異とそれぞれに対応するための資料作成
・医師主導治験のための通常の診療の延長にはない事項への対応方法と必要となる体制作り
【医薬品編】
< 収録されているフォーマット >
・治験薬概要書
・治験実施計画書
・説明文書
< ポイント >
・アカデミアからの新規創薬としての新医薬品に関わる臨床試験への対応
・承認事項一部変更に関する多施設共同での臨床試験への対応
・フォーマットによる責任医師/CRCの資料作成/レビューへの業務軽減
<著者本文より>
ここでは治験の準備の段階の中で、自ら治験を実施しようとする者が「治験薬概要書」「治験実施計画書」「説明文書・同意書」を検討・作成する際に、「どこに」「どのように」「どれくらい具体的に」「何を」記載すればいいのか、作成の手引きおよび事例を紹介していく。・・・国際共同臨床試験においても、基本的には本稿記載の「治験薬概要書」「治験実施計画書」「説明文書・同意書」を参照し、国際共同臨床試験の主幹機関(欧米)と協議しなければならない。しかし、国際共同臨床試験を実施するには、これらの文書類の作成以外に治験審査委員会登録制度および治験薬入手のための薬監証明など多くの手続きが課題となる。
【医療機器編】
< 収録されているフォーマット >
・治験実施計画書
・症例報告書
・説明同意書
・治験機器概要書
・治験総括報告書
< ポイント >
・J-GCPとISO 14155:2011の差異
・被験者への倫理的配慮や臨床試験の科学性及びデータの信頼性の確保
・既承認医療機器の薬事承認範囲内での臨床試験の実施へも対応可能
<著者本文より>
ISO 14155:2003が2011年にISO 14155:2011(以下「ISO-GCP」という)に全面改訂され、・・・この改訂版は、日米欧(EU)の規制当局(米国のFDAや英国のMHRA等)代表及び医療機器業界代表等(筆者もその一人)からなる国際規格機構/第194技術委員会/第4作業部会(ISO/TC194/WG4)が、日米欧(EU)の関連規制との調和を図りつつ、最新の医療機器GCPとなるように意図して作成されたものであり、日米欧(EU)の医療機器の臨床試験に適用(準用)可能となっている。そこで、日本での医療機器の臨床試験(特に薬事承認申請のための治験)の実施を念頭に置き、J-GCPとの相違なども考察しつつ、ISO-GCPの規定・記述を中心に、それに必要な主要文書(治験実施計画書、症例報告書、説明同意書、治験機器概要書、及び治験総括報告書)の構成と内容について解説する。
※ 掲載フォーマットは企業主導の臨床試験でも応用が可能です。
目次
1. 治験薬概要書
1.1 目的
1.2 一般的事項
1.2.1 表紙
1.2.2 秘密の保全に関する記述
1.3 治験薬概要書の内容
1.3.1 目次
1.3.2 要約
1.3.3 序文
1.3.4 物理的,化学的及び薬剤学的性質ならびに薬剤組成
1.3.5 薬理,毒性,薬物動態及び薬物代謝
1.3.6 臨床試験成績
1.3.7 データの要約及び治験責任医師に対するガイダンス
1.4 概要書の記載例
2. 治験実施計画書
2.1 治験実施計画書の一般的記載事項
2.1.1 治験実施体制
2.1.2 背景情報
2.1.3 治験の目的
2.1.4 治験のデザイン
2.1.5 被験者の選択,除外,中止基準
2.1.6 被験者に対する治療
2.1.7 有効性の評価
2.1.8 安全性の評価
2.1.9 統計解析
2.1.10 原資料等の直接閲覧
2.1.11 治験の品質管理及び品質保証
2.1.12 倫理
2.1.13 データの取扱い及び記録の保存
2.1.14 金銭の支払い及び保険
2.1.15 公表に関する取り決め
2.1.16 治験期間
2.1.17 参考資料
2.2 治験実施計画書の記載例
3. 説明文書の項
3.1 説明文書の一般的記載事項
3.2 説明文書の記載例
4. 本章で使用した通知関連
第2部 医師主導(主体)を中心とした医療機器の臨床試験で必要となる主要文書作成の留意点
はじめに
1. 医療機器と臨床試験
2. 未承認医療機器の臨床試験
3. 治験主要文書の構成と内容
3.1 治験実施計画書
3.2 症例報告書
3.3 説明同意文書
3.4 治験機器概要書
3.5 治験総括報告書
おわりに
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受講可能な形式:【Live配信】のみ
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有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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グローバルファーマコビジランス監査の実践~CAPA効果確認と体制構築~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
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CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
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医薬品承認申請における一変・軽微変更届の判断事例と事例考察
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
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【QMS入門・運用セット】 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
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ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
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医薬品の国内外への輸送・保管におけるGDP省令の実務ポイントと逸脱予防
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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【オンデマンド配信】晶析操作の基礎と結晶化トラブルから学ぶ結晶品質制御の手法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
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ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
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治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応
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Trial Master File(TMF)の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
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【製本版+ebook版】リモートアクセスによるモニタリング実装<タイプ別導入/運用事例・データの真正性確保>
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Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
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リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法-各データベースの選択と組み合わせ-
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EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
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『 国際共同治験とモニタリング 』なぜ,この記録類が必要か/なぜ,このような手順が必要か回答できますか
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≪Global-SOP作成時の検討事項の解説書つき≫国際共同治験(ICH-GCP)にも対応するすぐに使えるGCP-SOPのWordデータ集
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PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性調査対応
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医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施計画書等の記載事例集
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IND/NDA/MAA申請で必要となる欧米・アジアの各国当局要求と記載事例
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《入門・初級》CSVの基本理解と現場での実用ノウハウおよびCSV実施判断
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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【GMP担当者教育キャンペーン】製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
GMP担当者教育キャンペーン対象セミナー(2025年1,2月開催限定で33,000円)
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アクティブターゲティング型DDSの現状と展望―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応―欧米企業での承認事例(再生医療等製品、ワクチン、抗体など)―
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
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【Part 1:基礎編】&【Part 2:応用編】(薬物)国際共同治験とモニタリング基礎知識(Part 1)の習得 ~ 応用力(Part 2)を身につける
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
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医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 ~UR・URSから設計、バリデーション、維持管理までを解説~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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【Part 2:応用編】(薬物)国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
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非臨床試験における試験委受託時と報告書レビューの留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
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臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
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リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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デジタルを基盤としたニューモダリティー医薬品/ヘルスケアの探索・初期評価と事業性検討
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
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薬物の消化管吸収について-評価・予測<消化管吸収の評価系およびモデルによる吸収率予測の違い>
受講可能な形式:【Live配信】のみ
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化学プロセスのスケールアップ検討の進め方とトラブル事例・対策―撹拌,反応,晶析,ろ過などのスケールアップポイント―
受講可能な形式:【Live配信】のみ
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医療機器の不適合製品の是正措置・予防措置におけるプロセス策定と記録文書作成
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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化粧品・部外品の多品種生産における効果的な洗浄・殺菌と間接業務の効率化
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
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イチから始めるヘアケア化粧品の処方設計とトレンドを抑えた商品開発
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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CSR及びCTD 2.5の基本的な作成法~分かりやすい文章の書き方のスキルアップ~
受講可能な形式:【Live配信】のみ
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非経口剤の血漿中濃度推移の解析- in vivoデータの解析とin vitroデータからのシミュレーション -
受講可能な形式:【Live配信】のみ
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<点鼻・経鼻製剤の現状と展望>基礎と応用からNose-to-Brainデリバリー
受講可能な形式:【Live配信】のみ
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<点鼻・経鼻製剤の現状と展望>基礎と応用から製剤設計と開発
受講可能な形式:【Live配信】のみ
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<点鼻・経鼻製剤の現状と展望>基礎と応用から製剤設計と開発・Nose-to-Brainデリバリー
受講可能な形式:【Live配信】のみ
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体外診断用医薬品の製造販売承認/認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき(した方がいい)ポイントとリスク対応の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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海外製品導入/導出品のCTD-Q(CMC申請資料)作成の留意点と照会事項削減のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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【2日間セット】医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
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医薬品リスク管理計画~リスク最小化策の最適化と効果評価~
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ヒトにおける薬物動態予測(1)<ガイドラインと動物からの予測>
受講可能な形式:【Live配信】
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ヒトにおける薬物動態予測【2日間コース】(1)<ガイドラインと動物からの予測>(2)<in vitroデータとPBPKモデルからの予測>
受講可能な形式:【Live配信】
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MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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適格・適切・効率的・効果的な医療機器品質マネジメントシステム(QMS省令)構築・運用とリスクマネジメントの手法
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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医療機器の日欧米市販後安全対策と不具合報告・添付文書の作成方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い
受講可能な形式:【Live配信】
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《解析ツールを使って学べる》 QbDに基づく医薬品開発の考え方と安定性試験結果の統計解析の手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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非臨床試験における統計的側面からみた試験委受託時の留意点と報告書レビュー
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臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用
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微生物取扱者が抑えるべき分離、培養、保存操作と微生物同定試験の手法
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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ヒトにおける薬物動態予測(2)<in vitroデータとPBPKモデルからの予測>
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ICH E6(R3)が要求するデータガバナンス対応―DI確保とCSV対応―
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【改訂PIC/S GMP Annex1を基礎から解説】無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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PK/PD解析 入門講座-ファーマコキネティクス/ファーマコダイナミクス-<データのとり方、薬効と血中濃度の関連付けの理解>
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有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
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グローバルファーマコビジランス監査の実践~CAPA効果確認と体制構築~
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CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ NEW
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医薬品承認申請における一変・軽微変更届の判断事例と事例考察
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ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 NEW
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【QMS入門・運用セット】 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 NEW
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ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 NEW
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医薬品の国内外への輸送・保管におけるGDP省令の実務ポイントと逸脱予防
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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【オンデマンド配信】晶析操作の基礎と結晶化トラブルから学ぶ結晶品質制御の手法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
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ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
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治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応
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Trial Master File(TMF)の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
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【製本版+ebook版】リモートアクセスによるモニタリング実装<タイプ別導入/運用事例・データの真正性確保>
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Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
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リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法-各データベースの選択と組み合わせ-
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EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
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『 国際共同治験とモニタリング 』なぜ,この記録類が必要か/なぜ,このような手順が必要か回答できますか
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≪Global-SOP作成時の検討事項の解説書つき≫国際共同治験(ICH-GCP)にも対応するすぐに使えるGCP-SOPのWordデータ集
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PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性調査対応
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医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施計画書等の記載事例集
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IND/NDA/MAA申請で必要となる欧米・アジアの各国当局要求と記載事例
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