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May 8, 2017
LNP（脂質ナノ粒子）製剤における
品質評価／製剤設計・品質管理・製造プロセスと
DDS技術・動向
～LNP製剤の品質管理に必要な評価法～
～LNPの製剤設計と製造のポイント～
～カチオン性脂質のデザインとその応用～
|
第1部 「核酸DDS技術／脂質ナノ粒子製剤・リポソーム製剤の品質評価」
第2部 「核酸・mRNA医薬品のDDS技術としてのLNP ～基礎から最近の動向まで～」 第3部 「LNPの製剤設計と製造プロセス」 |
受講可能な形式：【Live配信】のみ
- 品質管理においては従来の製剤とは異なる留意点が必要！脂質ナノ粒子・リポソーム製剤の特徴と品質評価について解説
- LNPの製剤設計や製造プロセス設計について、特有の技術やノウハウ、そのポイントについて解説
- LNPを形成する重要な構成要素であるカチオン性脂質のデザインや、その応用についての動向について解説
| 日時 | 【Live配信受講】 2024年12月17日（火） 10:30～16:45 |
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|---|---|---|
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受講料(税込)
各種割引特典
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55,000円
( E-Mail案内登録価格 52,250円 )
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価：本体50,000円＋税5,000円
E-Mail案内登録価格：本体47,500円＋税4,750円
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E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
1名分無料適用条件
2名で55,000円 (2名ともE-Mail案内登録必須／１名あたり定価半額27,500円)
1名申込みの場合：受講料( 定価 41,800円／E-Mail案内登録価格 39,820円 )
定価：本体38,000円＋税3,800円 E-Mail案内登録価格：本体36,200円＋税3,620円 ※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 |
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| 配布資料 | 製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、 開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。 Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。 | |
| オンライン配信 | ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） セミナー視聴はマイページから お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」に お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。 | |
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |
セミナー講師
第1部（10:30～12:00）
「核酸DDS技術／脂質ナノ粒子製剤・リポソーム製剤の品質評価」
北里大学 薬学部 教授氏 博士（薬学） 加藤 くみ子 氏 ≫【講師紹介】
第2部（13:00～14:45）
「核酸・mRNA医薬品のDDS技術としてのLNP ～基礎から最近の動向まで～」
東北大学 大学院 薬学研究科 教授 博士（薬学） 秋田 英万 氏 ≫【講師紹介】
第3部（15:00～16:45）
「LNPの製剤設計と製造プロセス」
富士フイルム(株) バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所 主席研究員
富士フイルム富山化学(株) バイオ事業本部 第二部 部長 辻畑 茂朝 氏 ≫【講師紹介】
「核酸DDS技術／脂質ナノ粒子製剤・リポソーム製剤の品質評価」
北里大学 薬学部 教授氏 博士（薬学） 加藤 くみ子 氏 ≫【講師紹介】
第2部（13:00～14:45）
「核酸・mRNA医薬品のDDS技術としてのLNP ～基礎から最近の動向まで～」
東北大学 大学院 薬学研究科 教授 博士（薬学） 秋田 英万 氏 ≫【講師紹介】
第3部（15:00～16:45）
「LNPの製剤設計と製造プロセス」
富士フイルム(株) バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所 主席研究員
富士フイルム富山化学(株) バイオ事業本部 第二部 部長 辻畑 茂朝 氏 ≫【講師紹介】
セミナー講演内容
第1部「核酸DDS技術／脂質ナノ粒子製剤・リポソーム製剤の品質評価」（10:30～12:00）
近年、脂質ナノ粒子やリポソームは核酸DDSのキャリアとして注目されている。製剤が複雑であるため、その品質管理においては従来の製剤とは異なる留意点が必要となる。
本講演では、脂質ナノ粒子製剤・リポソーム製剤の特徴と品質評価について述べたい。
[得られる知識]
▽リポソーム製剤や脂質ナノ粒子製剤の特徴
▽リポソーム製剤や脂質ナノ粒子製剤の品質管理に必要な評価法
第2部「核酸・mRNA医薬品のDDS技術としてのLNP ～基礎から最近の動向まで～」（13:00～14:45）
世界初のsiRNA医薬である「オンパットロ点滴静注」や、新型コロナウイルスに対するRNAワクチン「コミナティ筋注」、「スパイクバックス」が相次いで承認されたことを皮切りに、mRNA創薬研究が大きく加速している。この中で、脂質ナノ粒子(Lipid Nano Particle: LNP)が薬物送達技術（Drug Delivery System: DDS）として大きく貢献している。
本講座では、LNPを形成する重要な構成要素であるカチオン性脂質のデザインや、その応用についての動向について概説する。我々が開発しているカチオン性脂質についても、一部、その実施例として紹介したい。
[得られる知識]
▽現在に至るまでのLNP開発の簡単な歴史
▽RNAワクチンで用いられている脂質デザインやその免疫活性化機構に関する知見
▽RNA創薬に関する体内動態制御
第3部「LNPの製剤設計と製造プロセス」（15:00～16:45）
mRNAワクチンの開発を機にmRNA医薬の開発が増加している。その成功の鍵を担う一つの要素がLNPである。LNPはpH応答性のカチオン脂質を含む複数の脂質から構成されるナノ粒子であり、製剤設計や製造プロセス設計には特有の技術やノウハウが必要となる。本セミナーではこれらのポイントについて解説する。
[得られる知識]
▽LNPの製剤設計のポイント
▽LNPの製造における留意点
近年、脂質ナノ粒子やリポソームは核酸DDSのキャリアとして注目されている。製剤が複雑であるため、その品質管理においては従来の製剤とは異なる留意点が必要となる。
本講演では、脂質ナノ粒子製剤・リポソーム製剤の特徴と品質評価について述べたい。
[得られる知識]
▽リポソーム製剤や脂質ナノ粒子製剤の特徴
▽リポソーム製剤や脂質ナノ粒子製剤の品質管理に必要な評価法
| １．脂質ナノ粒子製剤・リポソーム製剤の特徴 1.1 リポソーム製剤 1.2 脂質ナノ粒子製剤 ２．脂質ナノ粒子製剤・リポソーム製剤の品質評価 2.1 リポソーム製剤の品質評価 2.2 脂質ナノ粒子の品質評価 2.3 品質評価法の標準化 □質疑応答□ |
第2部「核酸・mRNA医薬品のDDS技術としてのLNP ～基礎から最近の動向まで～」（13:00～14:45）
世界初のsiRNA医薬である「オンパットロ点滴静注」や、新型コロナウイルスに対するRNAワクチン「コミナティ筋注」、「スパイクバックス」が相次いで承認されたことを皮切りに、mRNA創薬研究が大きく加速している。この中で、脂質ナノ粒子(Lipid Nano Particle: LNP)が薬物送達技術（Drug Delivery System: DDS）として大きく貢献している。
本講座では、LNPを形成する重要な構成要素であるカチオン性脂質のデザインや、その応用についての動向について概説する。我々が開発しているカチオン性脂質についても、一部、その実施例として紹介したい。
[得られる知識]
▽現在に至るまでのLNP開発の簡単な歴史
▽RNAワクチンで用いられている脂質デザインやその免疫活性化機構に関する知見
▽RNA創薬に関する体内動態制御
| １．自己紹介 ２．mRNA医薬の現状 ３．mRNAの基本的構造 ４．RNA送達技術としての脂質ナノ粒子（LNP）のデザイン 4.1 開発の歴史 4.2 エンドソーム脱出戦略 4.3 イオン化脂質の設計概念 4.4 最近のイオン化脂質のデザイン ５．RNAワクチン 5.1 新型コロナウイルスワクチンで使われている技術 5.2 RNAワクチン製剤の免疫活性化機構 ６．LNPの応用 6.1 局所投与 6.2 静脈内投与（肝臓標的） 6.3. 静脈内投与（肝臓以外） 6.4. アクティブターゲッティング ７．その他話題提供 □質疑応答□ |
第3部「LNPの製剤設計と製造プロセス」（15:00～16:45）
mRNAワクチンの開発を機にmRNA医薬の開発が増加している。その成功の鍵を担う一つの要素がLNPである。LNPはpH応答性のカチオン脂質を含む複数の脂質から構成されるナノ粒子であり、製剤設計や製造プロセス設計には特有の技術やノウハウが必要となる。本セミナーではこれらのポイントについて解説する。
[得られる知識]
▽LNPの製剤設計のポイント
▽LNPの製造における留意点
| １．脂質ナノ粒子（LNP）の開発動向 ・開発のトレンド ２．LNPの製剤設計 ・pH応答性カチオン脂質 ・その他構成素材 ３．LNPの品質管理 ・品質管理項目 ・安定性 ４．LNPの製造プロセス ・プロセスの概要 ・製造設備 ・各プロセスにおける課題 ５．LNPを製造するCDMO ・CDMOの役割 ・富士フイルムグループの取り組み ６．その他留意点 □質疑応答□ |
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番号 P250111
開催日
01月24日
02月07日
01月31日
02月17日
セミナー
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開催日
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【研究開発動向：2時間セミナー】エクソソームを用いた薬物送達・診断における開発・技術動向と実用化に向けた課題 NEW
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
【研究開発動向：2時間セミナー】
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セミナー
番号 H241185
開催日
02月27日
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点
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医薬品 | 医療機器
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番号 EL241113
開講日
11月21日
第3期受講（2024年11月21日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫国内外規制をふまえたE＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と分析・評価方法 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第１回 【E＆L基礎知識編】 E＆Lの概要と国内外規制の理解 -E＆L基本知識-
第２回 【E＆L分析編】 抽出条件検討および各種分析方法
第３回 【E＆L評価編】 E＆L評価手順の概要およびリスクアセスメント
第４回 【実践編】 実サンプルでの分析から評価まで
医薬品 | 医療機器
通信講座
番号 EL241215
開講日
12月12日
第2期受講（2024年12月12日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
テーマ1 細胞培養を行う上で知っておくべき基本知識と設備準備・メンテナンス方法
テーマ2 細胞の入手から細胞培養の実技、実験方法
テーマ3 細胞培養の品質管理実践 ～微生物とコンタミ対応～
医薬品 | 医療機器
通信講座
番号 EL241212
開講日
12月17日
第3期受講（2024年12月17日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門／試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第１回 バイオ医薬品のQC入門（１）
第２回 バイオ医薬品のQC入門（２）
第３回 バイオ医薬品のQC入門（３）
医薬品
通信講座
番号 EL250315
開講日
03月12日
第3期受講（2025年3月12日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
テーマ1 細胞培養を行う上で知っておくべき基本知識と設備準備・メンテナンス方法
テーマ2 細胞の入手から細胞培養の実技、実験方法
テーマ3 細胞培養の品質管理実践 ～微生物とコンタミ対応～
医薬品 | 医療機器
通信講座
番号 L250301
開講日
03月17日
バイオ医薬品における凝集体の発生メカニズム・分析法の基礎と最小化（除去、抑制）へのアプローチ NEW
第１講 凝集体最小化の背景と必要性、凝集体の定義と分類
第２講 発生する原因、凝集化の理論、凝集体の分析法
第３講 凝集体の除去技術、凝集化の抑制技術
医薬品 | 医療機器
通信講座
番号 EL240813
開講日
08月21日
受付終了
第2期受講（2024年8月21日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫国内外規制をふまえたE＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と分析・評価方法
第2期受講生（2024年8月21日開講）
第1講：【E＆L基礎知識編】 E＆L基本知識 『E＆Lの概要と国内外規制の理解』
第2講：【E＆L分析編】 『抽出条件検討および各種分析方法』
第3講：【E＆L評価編】 『E＆L評価手順の概要およびリスクアセスメント』
第4講：【実践編】 『実サンプルでの分析から評価まで』
医薬品 | 医療機器
通信講座
番号 EL240915
開講日
09月09日
受付終了
第1期受講（2024年9月9日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践
第1期受講生（2024年9月9日開講）
テーマ1 『細胞培養を行う上で知っておくべき基本知識と設備準備・メンテナンス方法』
テーマ2 『細胞の入手から細胞培養の実技、実験方法』
テーマ3 『細胞培養の品質管理実践 ～微生物とコンタミ対応～』
医薬品 | 医療機器
通信講座
番号 EL240912
開講日
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受付終了
セミナー
番号 C241114
開催日
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医薬品モダリティ(抗体/核酸/中分子/再生医療)の実用化とDDS技術の特許戦略
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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通信講座
番号 EL241113
開講日
11月21日
第3期受講（2024年11月21日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫国内外規制をふまえたE＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と分析・評価方法 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第１回 【E＆L基礎知識編】 E＆Lの概要と国内外規制の理解 -E＆L基本知識-
第２回 【E＆L分析編】 抽出条件検討および各種分析方法
第３回 【E＆L評価編】 E＆L評価手順の概要およびリスクアセスメント
第４回 【実践編】 実サンプルでの分析から評価まで
医薬品 | 医療機器
通信講座
番号 EL241215
開講日
12月12日
第2期受講（2024年12月12日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
テーマ1 細胞培養を行う上で知っておくべき基本知識と設備準備・メンテナンス方法
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第3期受講（2024年12月17日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門／試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本 NEW
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第１回 バイオ医薬品のQC入門（１）
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第2期受講生（2024年8月21日開講）
第1講：【E＆L基礎知識編】 E＆L基本知識 『E＆Lの概要と国内外規制の理解』
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