C240930：生成AIを活用した近未来の知財戦略―バイオ・医療を題材として― | 技術セミナーの開催・書籍出版　サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍

セミナーセミナー番号:C240930(生成AI知財戦略)

医薬品 | 医療機器

ホーム
/ セミナー

セミナー印刷

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー【Live配信セミナー（Zoom使用）】　※会社・自宅にいながら学習可能です※

テレワーク応援キャンペーン（【Live配信/WEBセミナー1名受講限定】

生成AIを活用した近未来の知財戦略
―バイオ・医療を題材として―

～生成AIの基本概念と技術動向と具体的な応用方法～

受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【Live配信受講者特典のご案内】
Live配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。

生成AIの基本概念と技術動向を理解し、特に、バイオ・医療に関連して、
知財管理における生成AIの具体的な応用方法を学ぶ！
成功事例から具体的な知財戦略構築のスキルを習得し、実践に活かすための具体的なアプローチ！

＞特許検索や管理の効率化を図るための生成AIの活用法や、AI生成物の著作権保護に関する最新の法的知識とは。
＞生成AIを用いた新技術・アイデアの創出方法や、知財戦略におけるリスク管理の手法、特許ポートフォリオの構築、未来の知財戦略に与える影響とは。

【主な項目（抜粋）】
第1部: 生成AIの基礎と現状
　１　AIと知財の基本概念
　２　生成AIの技術動向
　３　知的財産法とAI
第2部: 生成AIと特許戦略
　１　AI特許の基礎知識
　２　特許出願プロセス
　３　特許ポートフォリオの構築
第３部: 生成AI時代の知財戦略構築
　１　未来の知財戦略における生成AIの役割
　２　生成AIとオープンイノベーション
　３　生成AIを活用したグローバル知財戦略
　４　生成AIと知財教育・研修プログラム
　５　生成AI時代の知財戦略のケーススタディ

日時	【Live配信】 2024年9月25日（水） 13:00～16:30
日時	【アーカイブ受講】 2024年10月9日（水）まで受付（配信期間：10/9～10/23）
受講料(税込) 各種割引特典	49,500円 ( E-Mail案内登録価格 46,970円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について定価：本体45,000円＋税4,500円 E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
受講料(税込) 各種割引特典	E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件 1名分無料適用条件　　※2名様ともE-mail案内登録をしていただいた場合に限ります。　　　　2名様以降の受講者は、申込み前にE-mail案内登録をお済ませください。　　※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。　　※3名様以上のお申込みの場合、上記１名あたりの金額で受講できます。　　※請求書（クレジットカード決済の場合は領収書)）は、代表者のS&T会員マイページにて発行いたします（PDF）。　　※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。　　　　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) 　　※他の割引は併用できません。【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の24,750円）】 ※【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】　　1名申込みの場合：受講料( 定価：37,400円／E-Mail案内登録価格 35,640円 ) 　　定価：本体34,000円＋税3,400円　　E-mail案内登録価格：本体32,400円＋税3,240円 ※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。
配布資料	Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) 　　※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
オンライン配信	ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）
備考	※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
得られる知識	このセミナーでは、生成AIの基本概念と技術動向を理解し、特に、バイオ・医療に関連して、知財管理における生成AIの具体的な応用方法を学びます。特許検索や管理の効率化を図るための生成AIの活用法や、AI生成物の著作権保護に関する最新の法的知識にも触れます。さらに、生成AIを用いた新技術・アイデアの創出方法や、知財戦略におけるリスク管理の手法についても学びます。生成AIが未来の知財戦略に与える影響を予測し、オープンイノベーションとの共存方法を考察します。最後に、成功事例から具体的な知財戦略構築のスキルを習得し、実践に活かすための具体的なアプローチを理解します。

セミナーリクエスト

セミナー講師

高島国際特許事務所　弁理士
神戸大学科学技術イノベーション研究科　客員教授
同志社大学　客員教授
馰谷　剛志氏　【講師紹介】

【最近の主な研究及び公的業務等】
1）知財・起業実務：日本・海外／企業・アカデミア・中小企業
　知財ポートフォリオ策定、出願・権利化［対知財庁］
　権利行使（訴訟・ライセンス）［対裁判所］
２）教育・研究（実業）：人材の育成アントレプレナーシップ・知財戦略論
　大学等での講演・実務・教育支援活動（アントレ・後期博士課程学生指導を含む）
３）研究（アカデミア）：社会への問いかけ知財法・薬事法（薬機法）・競争法
　研究活動・論文執筆・講演・教育（法学）
４）各種委員役員：プロボノ活動：日本弁理士会、アジア弁理士協会（APAA）、国際知的財産保護協会（AIPPI） WIPO 　特許庁IPAS 厚生労働省MEDISO

【業界での関連活動】
AIPPI JAPAN業務執行理事、 AIPPI TRIPS SC Vice Chair, IP-GRTKTCE k GR, Head。BioCKアドバイザー。APAA・新興知財委員会、日本弁理士会関西会国際情報委員会日本弁理士会バイオ・ライフサイエンス委員会

セミナー趣旨

このセミナーでは、生成AIの基本概念と応用方法を学びます。特許や著作権などの知財戦略策定における生成AIの利点と実践例を理解することを目的としています。また、生成AIが創出する新たな知財戦略の構築法やリスク管理についての知識を得ます。さらに、生成AIを活用した未来の知財戦略を近未来的に考える考え方を身につけます。バイオ・医療を題材として検討します。

セミナー講演内容

第1部: 生成AIの基礎と現状
１　AIと知財の基本概念
　１．１　知的財産権の基礎
　１．２　人工知能の基本概念
　１．３　生成AIとは何か
　１．４　生成AIの現状と応用事例
　１．５　バイオ・医療と生成AI

２　生成AIの技術動向
　２．１　現在の主な応用分野
　２．２　生成AIの事例研究
　２．３　生成AIの法的課題

３　知的財産法とAI
　３．１　著作権と生成AI
　３．２　特許法と生成AI
　３．３　その他知財法～バイオ・医療に関連して
　３．４　生成AIの倫理的・社会的課題
　３．６　データのプライバシーとセキュリティ
　３．７　生成AIに関する国際的動向
　３．８　国際的な法規制
　３．９　各国のAI戦略
　３．１０　グローバルな知財戦略

第2部: 生成AIと特許戦略
１　AI特許の基礎知識
　１．１　特許の基本概念
　１．２　AI技術の特許出願
　１．３　AI特許の分類
　１．４　生成AIによる発明の特許化～バイオ・医療を中心として

２　特許出願プロセス
　２．１　生成AIを利用した発明の特許取得事例
　２．２　AIが生成した発明の特許性
　２．３　生成AI特許の権利行使と侵害対策
　２．４　特許権の行使・侵害検出と対策
　２．５　生成AIと特許戦略の最適化　

３　特許ポートフォリオの構築
　３．１　特許戦略の立案
　３．２　生成AIを活用した特許調査と分析
　３．３　特許のオープンイノベーション戦略
　３．４　特許の共有とライセンス
　３．５　共同開発とオープンイノベーション
　３．６　知財クラスターの活用

第３部: 生成AI時代の知財戦略構築
１　未来の知財戦略における生成AIの役割
２　生成AIとオープンイノベーション
３　生成AIを活用したグローバル知財戦略
４　生成AIと知財教育・研修プログラム
５　生成AI時代の知財戦略のケーススタディ

　　□質疑応答□

セミナーリクエスト

セミナーセミナー番号:C240930(生成AI知財戦略)

生成AIを活用した近未来の知財戦略―バイオ・医療を題材として―

1名分無料適用条件

セミナー講師

セミナー趣旨

セミナー講演内容

関連商品

医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

はじめての薬物動態学入門―基礎編＜薬物動態というお仕事＞ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編：2日間コース 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

現場事例から学ぶCSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基礎と実務理解・考え方 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

製造販売後におけるRWD(リアルワールドデータ)利活用の実際＜実例を用いたデータの効果的な活用方法＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

はじめての薬物動態学入門―解析編＜薬物の動きを数値化する＞ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

グローバルPV体制・維持管理におけるEU GVP Module要求対応とEMA査察、その後のQMS実装＜実際のCAPA作成・実装の実例を交えて＞ 受講可能な形式：【Live配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項＜臨床研究法改正のポイントをふまえて＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析[1]：コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析 入門[1]：コンパートメント解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点 受講可能な形式：【Live配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき（した方がいい）ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

PPK/PD 解析・E-R 解析の基礎および薬剤応答の予測への活用 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

米国FDA査察の概要・役割とFDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

グローバル開発における承認申請のための医薬英語／英文メディカルライティング入門 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

実践！薬物動態解析[1]：コンパートメントモデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析 入門[2]：非コンパートメント解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析[2]：非コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

実践！薬物動態解析[2]：非コンパートメントモデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

GVP省令要求対応：ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い 受講可能な形式：【Live配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析 入門[3]：生理学的薬物速度論（PBPK）解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析[3]：生理学的薬物速度論（PBPK）解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

実践！薬物動態解析[3]：生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応 NEW

Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO

医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

はじめての薬物動態学入門―基礎編＜薬物動態というお仕事＞ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編：2日間コース 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

現場事例から学ぶCSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基礎と実務理解・考え方 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

製造販売後におけるRWD(リアルワールドデータ)利活用の実際＜実例を用いたデータの効果的な活用方法＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

はじめての薬物動態学入門―解析編＜薬物の動きを数値化する＞ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

グローバルPV体制・維持管理におけるEU GVP Module要求対応とEMA査察、その後のQMS実装＜実際のCAPA作成・実装の実例を交えて＞ 受講可能な形式：【Live配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項＜臨床研究法改正のポイントをふまえて＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析[1]：コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析 入門[1]：コンパートメント解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点 受講可能な形式：【Live配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき（した方がいい）ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

PPK/PD 解析・E-R 解析の基礎および薬剤応答の予測への活用 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

米国FDA査察の概要・役割とFDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

グローバル開発における承認申請のための医薬英語／英文メディカルライティング入門 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

実践！薬物動態解析[1]：コンパートメントモデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析 入門[2]：非コンパートメント解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析[2]：非コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

実践！薬物動態解析[2]：非コンパートメントモデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

GVP省令要求対応：ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い 受講可能な形式：【Live配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析 入門[3]：生理学的薬物速度論（PBPK）解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

薬物動態解析[3]：生理学的薬物速度論（PBPK）解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

実践！薬物動態解析[3]：生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応 NEW

Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO

お知らせ

サイトマップ

サイエンス&テクノロジー

生成AIを活用した近未来の知財戦略
―バイオ・医療を題材として―

医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

はじめての薬物動態学入門―基礎編＜薬物動態というお仕事＞
受講可能な形式：【Live配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編：2日間コース
受講可能な形式：【Live配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

現場事例から学ぶCSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基礎と実務理解・考え方
受講可能な形式：【Live配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

製造販売後におけるRWD(リアルワールドデータ)利活用の実際＜実例を用いたデータの効果的な活用方法＞
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

はじめての薬物動態学入門―解析編＜薬物の動きを数値化する＞
受講可能な形式：【Live配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

グローバルPV体制・維持管理におけるEU GVP Module要求対応とEMA査察、その後のQMS実装＜実際のCAPA作成・実装の実例を交えて＞
受講可能な形式：【Live配信】

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項＜臨床研究法改正のポイントをふまえて＞
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

薬物動態解析[1]：コンパートメント解析【入門・実践全2日間セミナー】
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

薬物動態解析入門[1]：コンパートメント解析（講義と演習）
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点
受講可能な形式：【Live配信】

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき（した方がいい）ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

PPK/PD 解析・E-R 解析の基礎および薬剤応答の予測への活用
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

米国FDA査察の概要・役割とFDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

グローバル開発における承認申請のための医薬英語／英文メディカルライティング入門
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

実践！薬物動態解析[1]：コンパートメントモデル解析
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応
受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

薬物動態解析入門[2]：非コンパートメント解析（講義と演習）
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

薬物動態解析[2]：非コンパートメント解析【入門・実践全2日間セミナー】
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証
受講可能な形式：【Live配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

実践！薬物動態解析[2]：非コンパートメントモデル解析
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

GVP省令要求対応：ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い
受講可能な形式：【Live配信】

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

薬物動態解析入門[3]：生理学的薬物速度論（PBPK）解析（講義と演習）
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

薬物動態解析[3]：生理学的薬物速度論（PBPK）解析【入門・実践全2日間セミナー】
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

実践！薬物動態解析[3]：生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO