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セミナー
番号 C250624
開催日
06月25日

<FDA査察指摘2,500事例をふまえた>製造とラボの現場におけるCSVとペーパレス化実践セミナー

受講可能な形式:【Live配信】のみ

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 B250625
開催日
06月25日
07月10日

よくわかる撹拌技術  装置選定、スケールアップの要点とトラブル対策例

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

化学・材料 | エネルギー・環境・機械
セミナー
番号 C250603
開催日
06月25日
06月30日

医薬品洗浄バリデーションセミナー

受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 C250618
開催日
06月25日
07月09日

QC業務におけるER/ES・CSVの規制要件をふまえたデータ保管・管理と時刻合わせ、バックアップ・リストア実施内容・手順化

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 B250635
開催日
06月25日

外国特許の検索・調査の基礎と実践《実習あり》

受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

ビジネススキル・新規事業
セミナー
番号 B250695
開催日
06月25日

押出成形の基礎と成形不良の原因・対策

受講可能な形式:【Live配信】のみ

化学・材料
セミナー
番号 C250608
開催日
06月25日

信頼性基準適用試験におけるデータ取得時の留意点と海外施設・海外データ活用時の信頼性保証 NEW

医薬品
セミナー
番号 B250675
開催日
06月25日
07月11日

CMP技術とその最適なプロセスを実現するための実践的総合知識 NEW

受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

エレクトロニクス | 化学・材料
セミナー
番号 C250631
開催日
06月26日
07月08日
06月26日

非GLP試験における信頼性確保(レベル)<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】

医薬品
セミナー
番号 C250605
開催日
06月26日
07月01日

欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】

受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】

医療機器