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May 8, 2017
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
テレワーク応援キャンペーン【オンライン配信セミナー1名受講限定】
【Live配信セミナー（Zoom使用）】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
品質試験における信頼性確保と
分析法バリデーション・品質確保にむけた
QC/QAの役割と適合性調査対応
～データインテグリティ対応を踏まえた生データ・報告書と申請書の整合性確保と製造実態の乖離防止～
受講可能な形式：【Live配信】のみ
医薬品の開発、承認申請そして承認後の各ロットの出荷と、さまざまな段階で数多くの品質試験が行われる。
品質試験に用いる分析法の信頼性は、バリデーションデータを測定することにより確認できる。試験の数値データは、測定する計器などを校正し、正確な数値を記録（ＤＩ：データインテグリティ）しなければならない。
実際の作業記録は実施したことを、逸脱が発生したらその事実を、それぞれ直ちに記録として残すこと（ＤＩ）が信頼性確保のために必要である。
出荷するロットの品質確保については、ＧＭＰ規則等が定められており、製造部門はもちろんのこと、ＱＣ（品質試験部門）およびＱＡ（品質保証部門）の役割は大きい。
また、国内外の規制当局査察時に指摘を受ける内容としては、ＤＩの不具合の割合が多いことが報告されており、これからも品質確保に向けたＱＣ/ＱＡの継続的な取り組みが必要であろう。
今回は、こうした内容について解説します。
【得られる知識】
・ＤＩ（データインテグリティ）
・生データの取り扱い
・分析法バリデーション
・ＧＭＰ省令におけるＱＣおよびＱＡ
・安定性モニタリング
・原料等の供給者の管理
品質試験に用いる分析法の信頼性は、バリデーションデータを測定することにより確認できる。試験の数値データは、測定する計器などを校正し、正確な数値を記録（ＤＩ：データインテグリティ）しなければならない。
実際の作業記録は実施したことを、逸脱が発生したらその事実を、それぞれ直ちに記録として残すこと（ＤＩ）が信頼性確保のために必要である。
出荷するロットの品質確保については、ＧＭＰ規則等が定められており、製造部門はもちろんのこと、ＱＣ（品質試験部門）およびＱＡ（品質保証部門）の役割は大きい。
また、国内外の規制当局査察時に指摘を受ける内容としては、ＤＩの不具合の割合が多いことが報告されており、これからも品質確保に向けたＱＣ/ＱＡの継続的な取り組みが必要であろう。
今回は、こうした内容について解説します。
【得られる知識】
・ＤＩ（データインテグリティ）
・生データの取り扱い
・分析法バリデーション
・ＧＭＰ省令におけるＱＣおよびＱＡ
・安定性モニタリング
・原料等の供給者の管理
| 日時 | 【Live配信】 2024年8月7日（水） 10：30～16：30 |
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|---|---|---|
| 会場 | 【Live配信】 オンライン配信セミナー |
会場地図 |
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受講料(税込)
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| 備考 | ※講義中のキャプチャ・録画はご遠慮ください。 | |
セミナー講師
（同）KMT Pharm. Consulting Japan CMC開発推進部長 高橋謙一 氏 【講師紹介】
【主な経歴・経験】
住友化学㈱の分析開発部門で医薬品及び原薬の開発に20年間、原薬工場での品質管理に3年間携わる。
（株）住化分析センターで5年間、ラボで薬物動態に係る分析、分析法バリデーション実施等の受託試験を行い、その後は薬事グループで製造販売承認申請時の照会対応、原薬のマスターファイル登録申請業務等に7年間携わる。
現在の合同会社KMT Pharm. Consulting Japanで、セミナー講演講師、医薬品の製造販売承認申請の添付資料の作成サポート、MF登録・原薬等国内管理人、外国製造業者の認定申請の代理人を務める。
【主な経歴・経験】
住友化学㈱の分析開発部門で医薬品及び原薬の開発に20年間、原薬工場での品質管理に3年間携わる。
（株）住化分析センターで5年間、ラボで薬物動態に係る分析、分析法バリデーション実施等の受託試験を行い、その後は薬事グループで製造販売承認申請時の照会対応、原薬のマスターファイル登録申請業務等に7年間携わる。
現在の合同会社KMT Pharm. Consulting Japanで、セミナー講演講師、医薬品の製造販売承認申請の添付資料の作成サポート、MF登録・原薬等国内管理人、外国製造業者の認定申請の代理人を務める。
セミナー講演内容
１．品質試験における信頼性確保
１．１ 信頼性確保とＤＩ（データインテグリティ）
１．２ 生データ、報告書と申請書の整合性
１．３ 生データの取り扱い
（1）生データとは
（2）測定する計器の校正記録
（3）試験計画書又は試験指示書
・試験の目的
・試験の手順書
・判定基準
・規格外試験結果（ＯＯＳ）への対応
（4）作業記録
・記録すべき項目および内容
・試験結果の訂正
・データ類の保管
２．分析法バリデーション
２．１ 分析法バリデーションとは
２．２ 分析能パラメータの種類
２．３ 検討すべき分析能パラメータ
２．４ 分析能パラメータ
（1）特異性
（2）直線性
（3）範囲
（4）真度
（5）精度
・併行精度
・室内再現精度
・室間再現精度
（6）検出限界
（7）定量限界
２．５ 分析法ベリフィケーション
３．品質確保にむけたＱＣ／ＱＡの役割
３．１ ＧＭＰ省令におけるＱＣおよびＱＡ
３．２ ＧＭＰ省令に学ぶ
（1）安定性モニタリング（第11条の2）
（2）原料等の供給者の管理（第11条の4）
４．適合性調査対応
４．１ 指摘事例に学ぶ
（1）安定性モニタリングに関する試験結果の取り扱いの不具合
（2）ＯＯＳ対応の不具合（その1）
（3）ＯＯＳ対応の不具合（その2）
（4）原料の受入時における不具合
（5）製造委託を受けた治験薬に係る情報入手に関する不具合
（6）承認書と製造実態の乖離
（7）組織内のコミュニケーションにおける不具合
□質疑応答□
１．１ 信頼性確保とＤＩ（データインテグリティ）
１．２ 生データ、報告書と申請書の整合性
１．３ 生データの取り扱い
（1）生データとは
（2）測定する計器の校正記録
（3）試験計画書又は試験指示書
・試験の目的
・試験の手順書
・判定基準
・規格外試験結果（ＯＯＳ）への対応
（4）作業記録
・記録すべき項目および内容
・試験結果の訂正
・データ類の保管
２．分析法バリデーション
２．１ 分析法バリデーションとは
２．２ 分析能パラメータの種類
２．３ 検討すべき分析能パラメータ
２．４ 分析能パラメータ
（1）特異性
（2）直線性
（3）範囲
（4）真度
（5）精度
・併行精度
・室内再現精度
・室間再現精度
（6）検出限界
（7）定量限界
２．５ 分析法ベリフィケーション
３．品質確保にむけたＱＣ／ＱＡの役割
３．１ ＧＭＰ省令におけるＱＣおよびＱＡ
３．２ ＧＭＰ省令に学ぶ
（1）安定性モニタリング（第11条の2）
（2）原料等の供給者の管理（第11条の4）
４．適合性調査対応
４．１ 指摘事例に学ぶ
（1）安定性モニタリングに関する試験結果の取り扱いの不具合
（2）ＯＯＳ対応の不具合（その1）
（3）ＯＯＳ対応の不具合（その2）
（4）原料の受入時における不具合
（5）製造委託を受けた治験薬に係る情報入手に関する不具合
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（7）組織内のコミュニケーションにおける不具合
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