C261137：創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意味と評価法および数字の見方 | 技術セミナーの開催・書籍出版　サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

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セミナーセミナー番号:C261137(創薬:薬物動態スクリーニング)

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【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナーテレワーク応援キャンペーン（【ライブ配信/WEBセミナー1名受講限定】

創薬における薬物動態スクリーニング
－スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－

～得られたデータの使い方、評価法の課題～

受講可能な形式：【ライブ配信】のみ

なぜ、そのスクリーニングが行われているのか?得られたデータの使い方は？
経験豊富な講師より、スクリーニングの評価法とデータの見方を根本から学ぶ！

＜こんな方におすすめ＞
✔　薬物動態をもう一度勉強し直したい
✔　評価法の改善を行いたい
✔　他部署で数字は見ているが意味合いをもっと知りたい

＜教科書には載ってない！薬物動態解析シリーズ＞

～本セミナーは薬物動態解析入門として、【初級～初中級者レベル】の内容を想定しております～
⇒下記レベル表※の【レベル２ー３】

※<本セミナーシリーズのレベル感の目安＞

【レベル1】初心者	新入社員、若手、他部門からの異動 ※ほぼ未経験者の方
【レベル2】初級	・新入社員(薬学系) ・若手(数年会社での業務経験あり)、・他部門からの異動者(薬物動態データとアクセスあり) ※パラメータに多少馴染んでいる方
【レベル3】初中級	解析業務経験あり ※業務経験が実際にあり動かしている方
【レベル4】中級	簡単なモデリング＆シミュレーション経験がある方
【レベル5】中上級	コンパートメントモデル、生理学薬物速度論モデル経験者

※お客様の声を一部ご紹介します。（過去に加藤先生ご講演セミナーにご参加）

過去受講した方からこんな声をいただいております

日時

【ライブ配信】 2026年11月6日（金） 13:00～16:30

受講料(税込)

各種割引特典

49,500円 ( E-Mail案内登録価格 46,970円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について

定価：本体45,000円＋税4,500円

E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円

E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件

▶【2名同時申込みで1名分キャンペーン（１名あたり定価半額の24,750円）】

※1名受講：39,600円 ( E-Mail案内登録価格 37,840円 )　

【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
　1名申込みの場合：受講料( 定価：39,600円／E-Mail案内登録価格 37,840円 )

　定価：本体36,000円＋税3,600円
　会員：本体34,400円＋税3,440円
※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。

▶ 研修パック受講(1名あたり19,800円)

【研修パック(3名以上受講)：一人あたりの受講料 19,800円】
　　本体18,000円＋税1,800円(一人あたり)　　　　　　　　

※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。
※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
※当社Webサイトからの直接申込み限定です。

配布資料

製本テキスト：開催日の4，5日前に郵送にて発送予定
　　※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
　　※開催日の４～５日前に発送します。
　　　開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
　　※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
　　　開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
　　　⇒Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。印刷物は後日お手元に届くことになります。

オンライン配信

ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）

備考

資料付

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーリクエスト

セミナー講師

薬物動態塾 / 武蔵野大学客員教授　加藤基浩氏（元・中外製薬）
専門分野：薬物動態全般、薬物速度論、薬物間相互作用、ヒトクリアランス予測、PK/PD解析、バイオ医薬品の薬物動態
【講師紹介】

セミナー講演内容

＜講習会のねらい＞
本セミナーでは、薬物動態のスクリーニングの評価法とデータの見方、問題点を学んでいただきます。薬物動態のスクリーニングには、吸収性の評価、代謝安定性の評価、CYP阻害、CYP誘導のリスク評価、トランスポーター評価等があります。なぜ、そのスクリーニングが行われているのか、どういう方法で試験を行っているのか、得られたデータの使い方、評価法の課題について、解説します。創薬ステージによって求められる情報は異なります。多大な時間と費用がかかるため、これらの評価法を理解することは費用対効果を考える上でも重要になります。これから薬物動態を担当される方、もう一度勉強し直したい方、評価法の改善を行いたい方、他部署で数字は見ているが、意味合いをもっと知りたい方、を対象にしています。

1.　医薬品の開発の流れ
シーズ探索、リード化合物探索、最適化合物の合成、開発候補品の選択、非臨床試験
第1相試験

2.　創薬での評価項目と実験方法、データの見方
データってどうやってとっているの？数字の意味は？

(1) In vitro試験
　膜透過性 (Caco-2、PAMPA)　
　代謝安定性 (肝ミクロソーム、肝細胞）
　CYP阻害　（肝ミクロソーム、発現系CYP)
　CYP誘導　（ヒト肝細胞、HepaRG）　
　タンパク結合　（血漿）　　　　　　　　　　
　トランスポーター　（発現系、肝細胞）　
(2) In vivo PK試験
　PK試験　　
　PK/PD試験（Model-informed drug discovery and development(MID3)を意識して）　

3.　第一相試験に向けたヒト予測

□質疑応答□

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