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セミナー
番号 C240781
開催日
08月29日
セミナー
番号 C240782
開催日
08月29日

【オンデマンド配信】QA部門必修の承認書と製造実態・記録類との齟齬確認と点検方法

医薬品
セミナー
番号 C240770
開催日
09月27日

【オンデマンド配信】ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点

医薬品
セミナー
番号 C240771
開催日
09月27日

【オンデマンド配信】医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント

医薬品
セミナー
番号 C240783
開催日
10月30日

【オンデマンド配信】専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方(入門講座)

医薬品
セミナー
番号 C240787
開催日
10月30日

【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験

医薬品
セミナー
番号 C240674
開催日
10月30日

【オンデマンド配信】GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策

医薬品
セミナー
番号 C240793
開催日
11月28日

【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響

医薬品
セミナー
番号 C240775
開催日
11月28日
セミナー
番号 C240776
開催日
12月26日