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【2名同時申込で1名無料】対象セミナー テレワーク応援キャンペーン(【Live配信/WEBセミナー1名受講限定】
【研修パック】対象セミナー(3名以上で1人あたり19,800円) 【Live配信受講者特典】アーカイブ配信付

申請をふまえCMCレギュレーション対応と
CTD作成入門講座

高効率・高品質の資料作成のポイント

CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース
〔両セミナーを参加の場合、コース割引価格で受講可能〕

   ▼ コース申込みはこちら 

   【Aコース】(2/27開催)※このページのセミナーです
    ≫「申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座」
   【Bコース】(2/28開催)
    ≫
「DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座」
 
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

信頼性の高いCMC申請資料作成の方法とは?
CTDのCMCパートを単純に記載要求事項と捉えるのでは無く、
“リスク管理”の観点で記載事項に対する科学的整合性視点の考えを取り入れることで軸がある申請資料を作成するには?
試験結果・試験データを単なる根拠資料と考えるのではなく、
過不足が無い信頼性高い申請資料を効率的に作成する基本概念を習得する!

 
【Live配信受講者特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
日時 【Live配信受講】 2025年2月27日(木)  13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2025年3月13日(木)  まで受付(配信期間:3/13~3/27)
受講料(税込)
各種割引特典
49,500円 ( E-Mail案内登録価格 46,970円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価:本体45,000円+税4,500円
E-Mail案内登録価格:本体42,700円+税4,270円
E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件
2名で49,500円 (2名ともS&T会員登録必須/1名あたり定価半額24,750円)
 
テレワーク応援キャンペーン(1名受講) オンライン配信セミナー受講限定】
1名申込みの場合:受講料( 定価 39,600円/E-Mail案内登録価格 37,840円 )
 定価:本体36,000円+税3,600円
 E-Mail案内登録価格:本体34,400円+税3,440円
※1名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
【研修パック(3名以上受講):一人あたりの受講料 19,800円】
本体18,000円+税1,800円(一人あたり)
※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。
※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
※当社Webサイトからの直接申込み限定です。
特典Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
(アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照)
配布資料PDFテキスト(印刷可・編集不可)
  ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
   なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
オンライン配信ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)

セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード/映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
(アーカイブ配信は、配信日に表示されます。)
備考※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナー講師

ルートT技術士事務所  代表 工学博士、技術士(化学) 根木 茂人 氏 ≫【講師紹介】

 [元 エーザイ(株) CMC担当]

セミナー趣旨

 高品質かつ効率的なCTDのCMCパート申請資料作成を実現するには、CTDの構造と必要なレギュレーションの理解が必須である。加えて、ICH-M4が求める記載要求事項を、“リスク管理”の観点から、根拠資料を用いて科学的に整合した申請資料を作成することが、「信頼性の高いCMC申請資料作成の方法」であることを紹介する。理解を深めるため、関連トピックスにも触れ、一層の作成力向上を目指す。

セミナー講演内容

1.薬事申請について

2.薬事申請とCTDの構造について

 2.1 CMC(化学・製造・品質管理)パートの特殊性
 2.2 記載要求事項とリスク分析
 2.3 科学的整合性

3.CMCパートの記載要求事項各論
 3.1 概要説明とICH CMCレギュレーション
 3.2 化学 (化学)パートの要求事項
  3.2.1 名称・構造・一般特性
  3.2.2 製剤及び処方・製剤開発
  3.2.3 トピックス解説
 3.3 製造(製造) パートの要求事項
  3.3.1 製造者・製造法
  3.3.2 原材料・工程管理・工程開発
  3.3.3 プロセスバリデーション
  3.3.4 トピックス解説
 3.4 品質管理 (品質管理) パートの要求事項
  3.4.1 規格・分析法・ロット分析
  3.4.2 安定性試験
  3.4.3 トピックス解説

4.高効率・高品質の資料作成のポイント

5.まとめ


□質疑応答□