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May 8, 2017
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
テレワーク応援キャンペーン【オンライン配信セミナー1名受講限定】
【研修パック】対象セミナー（3名以上で1人あたり19,800円）
【Live配信受講者特典】アーカイブ配信付
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と
最新NMPA規制情報
～ISO22716(化粧品GMP)と中国化粧品生産品質管理規範との比較～
～化粧品生産品質管理規範 検査要点及び判定原則～
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
▼こんなことが学べます
海外にも関わらず、昨年、日本の化粧品メーカーの製造工場で査察が実施されました、、、
今後はさらに海外製造工場査察の頻度も高くなっていくものと思われる！今確認・準備すべきポイントを解説！
今後はさらに海外製造工場査察の頻度も高くなっていくものと思われる！今確認・準備すべきポイントを解説！
▼こんなことが学べます
- 日本の化粧品製造工場が知っておくべき中国の化粧品査察関連法規の全体像を整理し、今確認・準備すべきポイントが明確になる。
・現在の中国NMPA化粧品査察関連法規の全体像を把握、確認できる。
・ISO22716（化粧品GMP）との相違点が確認出来る。
・査察に向けた事前準備として取り組むべき事項が確認できる。 - 最新のNMPA規制情報を把握することで、中国の市場参入を検討する際に事前に検討すべきポイントを把握できる。
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【Live配信受講者特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。 オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 日時 | 【Live配信受講】 2024年11月8日（金） 13:00～16:30 |
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|---|---|---|---|
| 【アーカイブ配信受講】 2024年11月22日（金） まで受付（配信期間：11/22～12/5） |
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受講料(税込)
各種割引特典
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49,500円
( E-Mail案内登録価格 46,970円 )
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価：本体45,000円＋税4,500円
E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
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E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
1名分無料適用条件
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1名申込みの場合：受講料( 定価 37,400円／E-Mail案内登録価格 35,640円 )
定価：本体34,000円＋税3,400円 E-Mail案内登録価格：本体32,400円＋税3,240円 ※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。
本体18,000円＋税1,800円(一人あたり)
※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。 ※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 ※当社Webサイトからの直接申込み限定です。 |
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| 特典 | Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。 （アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照） | ||
| 配布資料 | PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。 なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。 | ||
| オンライン配信 | ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） セミナー視聴はマイページから お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」に お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。 （アーカイブ配信は、配信日に表示されます。） | ||
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | ||
セミナー講師
(株)ワールドワイド・アイピー・コンサルティングジャパン コンサルタント 森 春奈 氏 ≫講師紹介
[専門分野]
中国化粧品申請、中国化粧品関連法規と香港化粧品・食品における規制調査
知的財産管理技能士
セミナー趣旨
新型コロナウイルス感染症のパンデミックが収束したこともあり、海外にも関わらず、昨年、日本の化粧品メーカーの製造工場で査察が実施されました。これにより、今後はさらに海外製造工場査察の頻度も高くなっていくものと思われ、もはや海外企業だからと楽観視できません。本セミナーでは、日本の化粧品製造工場が知っておくべき化粧品査察関連法規の全体像を整理し、今確認・準備すべきポイントを解説いたします。
セミナー講演内容
１．はじめに
・査察の対象となる場所は？
・貴社の現状は？
２．NMPAの査察に関する現状
・HPに掲載された査察内容・結果とは
・査察の一連の流れ
・査察で不合格となった場合
３．中国化粧品生産品質管理規範
・「化粧品生産品質管理規範」の制定背景
４．ISO22716(化粧品GMP)との比較
・ISO9001、ISO22716、化粧品生産品質管理規範との違い
・ISO22716と「化粧品生産品質管理規範制定」の主要責任者の違い
５．化粧品生産品質管理規範 検査要点及び判定原則
・実際生造版
・委託製造版
・「最重点項目」、「その他の重点項目」、「一般項目」とは？
・合格か不合格かの判定のルール
６．最新NMPA規制情報
・今、中国の市場参入を検討する際に事前に検討すべきポイントは？
７．まとめ
□質疑応答□
※内容は一部変更される可能性がありますのでご了承ください。
・査察の対象となる場所は？
・貴社の現状は？
２．NMPAの査察に関する現状
・HPに掲載された査察内容・結果とは
・査察の一連の流れ
・査察で不合格となった場合
３．中国化粧品生産品質管理規範
・「化粧品生産品質管理規範」の制定背景
４．ISO22716(化粧品GMP)との比較
・ISO9001、ISO22716、化粧品生産品質管理規範との違い
・ISO22716と「化粧品生産品質管理規範制定」の主要責任者の違い
５．化粧品生産品質管理規範 検査要点及び判定原則
・実際生造版
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・「最重点項目」、「その他の重点項目」、「一般項目」とは？
・合格か不合格かの判定のルール
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・今、中国の市場参入を検討する際に事前に検討すべきポイントは？
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