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オンデマンド配信セミナー セット販売キャンペーン

今年開催の好評セミナーを関連テーマでまとめたセット販売（全8セット）をご案内いたします。
視聴期間が、通常10営業日のところ3か月までとなっておりますので、社内研修にも最適です。
ぜひ、ご活用ください。
 
【期間限定】2026年12月24日(木)まで受付中　
◎社内研修にも最適！　今だけの特典です！
　・視聴期間が、通常10営業日のところ、3か月まで期間延長！
　・受講料を特別価格で提供！
セット販売ラインナップはこちら（全8セット）
 
　【１】再生医療等製品規制対応・申請戦略
　【２】核酸/mRNA医薬品・LNP製剤設計・DDS
　【３】ICH M7/Q3D
　【４】試験室管理・分析法バリデーション		 　【５】GMPヒューマンエラー防止
　【６】GMP教育訓練
　【７】無菌・滅菌バリデーション教育
　【８】バイオリアクター
↓ 詳細・は各セミナーのWEBページよりご覧ください↓↓
【テーマ1】『グローバル開発にむけた再生医療等製品における海外規制対応／日本との違いと承認申請のポイント』
【テーマ2】『再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ』
【テーマ1】『核酸医薬品・mRNA医薬品開発にむけた体内動態制御とDDS技術』
【テーマ2】『脂質ナノ粒子（LNP）の製剤設計・製造プロセスと非肝臓デリバリー戦略』
【テーマ3】『脂質ナノ粒子(LNP)、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計』
【３】ICH M7/Q3D　２テーマセット販売
【テーマ1】『ICH M7を踏まえたニトロソアミン類を含む変異原性不純物の評価・管理の基礎』
【テーマ2】『≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づく≫
　　　　　　 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びＰＭＤＡ等への対応ポイント』
【テーマ1】『試験室管理におけるグローバルGMP対応と指摘事例
　　　　　　 ～サンプリング、分析法バリデーション、機器管理、ＤＩを中心に～』
【テーマ2】『QA/QCが知っておくべき（開発段階を含めた）分析法バリデーションの基礎と応用』
【テーマ3】『＜分析試験方法の技術移転を円滑に実施するために＞
　　　　　　  手順、進め方と評価判定方法（バリデーションとの関係を中心に）』
【５】GMPヒューマンエラー防止２テーマセット販売
【テーマ1】『GMP現場における実践的視点からのヒューマンエラー防止・抑制とデータインテグリティ管理』
【テーマ2】『ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と
　　　　　　 記録ミスを削減させるための工夫』
【６】GMP教育訓練（逸脱・再発防止／QA）２テーマセット販売
【テーマ1】『逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと』
【テーマ2】『GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練（GMP文書・記録類の照査）入門講座』
【７】無菌・滅菌バリデーション教育３テーマセット販売
【テーマ1】『無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース〔初心者コース〕』
【テーマ2】『無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース〔実務者コース〕』
【テーマ3】『PIC/S GMP Annex 1準拠した汚染管理戦略構築〔微生物、微粒子、エンドトキシン対策とモニタリング〕』
【テーマ1】『基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ』
【テーマ2】『実務に役立つバイオリアクターの具体的な設計/スケールアップ』

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