セミナー
書籍
サイトリニューアルをしました。
May 8, 2017
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応と
プロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
ＭＦの書き方、ＭＦ登録時の照会事項
バリデーションの考え方（原薬GMP・ICH Q7/Q11から）
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
- ＰＶを実施する際の考え方、計画書、報告書の書き方、ＭＦの書き方、ＭＦ登録時の照会事項等について事例を参考に解説。
- 原薬を使用する製剤の申請時に行われるＧＭＰ適合性調査の準備、進め方、ＰＶ実施時の具体的な注意点を解説。
| 【Live配信受講者特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 日時 | 【Live配信受講】 2024年5月29日（水） 13:00～16:30 |
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|---|---|---|
| 【アーカイブ配信受講】 2024年6月7日（金） まで受付（配信期間：6/7～6/20） |
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| 会場 | 【Live配信受講】 オンライン配信セミナー （Zoomミーティング） |
会場地図 |
| 【アーカイブ配信受講】 オンライン配信セミナー （ストリーミング配信） |
会場地図 | |
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受講料(税込)
各種割引特典
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49,500円
( E-Mail案内登録価格 46,970円 )
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価：本体45,000円＋税4,500円
E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
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E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
1名分無料適用条件
2名で49,500円 (2名ともE-Mail案内登録必須／１名あたり定価半額24,750円)
【テレワーク応援キャンペーン(1名受講) オンライン配信セミナー受講限定】 1名申込みの場合：受講料( 定価 37,400円／E-Mail案内登録価格 35,640円 ) 定価：本体34,000円＋税3,400円 E-Mail案内登録価格：本体32,400円＋税3,240円 ※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 【研修パック(3名以上受講)：一人あたりの受講料 19,800円】 本体18,000円＋税1,800円(一人あたり) ※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。 ※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 ※当社Webサイトからの直接申込み限定です。 |
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| 特典 | Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。 （アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照） | |
| 配布資料 | PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。 なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。 | |
| オンライン配信 | ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） セミナー視聴はマイページから お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」に お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。 （アーカイブ配信は、配信日に表示されます。） | |
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |
セミナー講師
(株)三和ケミファ 医薬品事業部 統括本部長 薬学博士 丸橋 和夫 氏 ≫【講師紹介】
セミナー趣旨
医薬品原薬（新薬、後発品）の製造プロセス開発の最終目標は商用生産にあるが、商用生産開始前にプロセスバリデーション（ＰＶ）を実施し、その結果を基に製造プロセスの登録（ＭＦ登録）が必要となる。ＭＦの記載内容は承認後の変更管理の進め方に影響を及ぼす可能性があり、プロセスを理解して記載する必要がある。
本セミナーでは、ＰＶを実施する際の考え方、計画書、報告書の書き方、ＭＦの書き方、ＭＦ登録時の照会事項等について事例を参考に説明し、更にその原薬を使用する製剤の申請時に行われるＧＭＰ適合性調査の準備、進め方、ＰＶ実施時の具体的な注意点を説明する。更に出発原料の考え方がICHQ11に記載されているので事例を参考に説明する。
【得られる知識】
▼バリデーションの考え方（原薬GMP・ICH Q7/Q11から）
▼プロセスバリデーションの進め方（計画～報告書の書き方）
▼プロセスバリデーション実施時の注意点（失敗事例）
▼ＭＦの記載法、注意点
▼ＧＭＰ適合調査の進め方,準備
▼原薬に関わるバリデーション
▼出発原料の考え方
▼その他
本セミナーでは、ＰＶを実施する際の考え方、計画書、報告書の書き方、ＭＦの書き方、ＭＦ登録時の照会事項等について事例を参考に説明し、更にその原薬を使用する製剤の申請時に行われるＧＭＰ適合性調査の準備、進め方、ＰＶ実施時の具体的な注意点を説明する。更に出発原料の考え方がICHQ11に記載されているので事例を参考に説明する。
【得られる知識】
▼バリデーションの考え方（原薬GMP・ICH Q7/Q11から）
▼プロセスバリデーションの進め方（計画～報告書の書き方）
▼プロセスバリデーション実施時の注意点（失敗事例）
▼ＭＦの記載法、注意点
▼ＧＭＰ適合調査の進め方,準備
▼原薬に関わるバリデーション
▼出発原料の考え方
▼その他
セミナー講演内容
１．医薬品原薬開発におけるプロセスバリデーション（ＰＶ）、ＭＦ登録、ＧＭＰ適合性調査の位置づけ
２．バリデーションとは（原薬GMP・ICH Q7/Q11から）
３． 原薬製造で必要なバリデーション（種類と開発における位置付け、事例を参考に）
3.1 原薬製造に関わる機器の適格性
3.2 プロセスバリデーション
3.3 事例：変更時の再バリデーション実施計画、回顧的バリデーション
3.4 洗浄バリデーション：原薬の洗浄バリデーションにおけるDHT、CHT、最近の事例から
3.5 分析法バリデーション
４．ＭＦについて
4.1 ＭＦの考え方、新薬開発の場合、後発品の場合
4.2 書き方、注意点
4.3 当局からの照会事例とその対応
4.4 出発原料について（ICHQ11から）
4.5 その他
□質疑応答□
２．バリデーションとは（原薬GMP・ICH Q7/Q11から）
３． 原薬製造で必要なバリデーション（種類と開発における位置付け、事例を参考に）
3.1 原薬製造に関わる機器の適格性
3.2 プロセスバリデーション
3.3 事例：変更時の再バリデーション実施計画、回顧的バリデーション
3.4 洗浄バリデーション：原薬の洗浄バリデーションにおけるDHT、CHT、最近の事例から
3.5 分析法バリデーション
４．ＭＦについて
4.1 ＭＦの考え方、新薬開発の場合、後発品の場合
4.2 書き方、注意点
4.3 当局からの照会事例とその対応
4.4 出発原料について（ICHQ11から）
4.5 その他
□質疑応答□
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